Dawkowanie i sposób podawania
Telmycar 80 mg + 25 mg
Telmycar w dawce 80 mg telmisartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu jest wskazany dla pacjentów z nieodpowiednio kontrolowanym ciśnieniem tętniczym podczas monoterapii telmisartanem. Zaleca się indywidualne dostosowanie dawki każdej substancji czynnej przed rozpoczęciem terapii produktem złożonym, choć w uzasadnionych przypadkach możliwa jest bezpośrednia zmiana z monoterapii. Dawka 80 mg + 25 mg podawana jest raz na dobę u pacjentów, u których ciśnienie nie jest kontrolowane po dawce 80 mg + 12,5 mg lub u pacjentów wcześniej stabilizowanych na oddzielnym stosowaniu telmisartanu i hydrochlorotiazydu. Produkt nie jest dostępny w dawce 40 mg + 12,5 mg, co wymaga zastosowania innych leków, jeśli taka dawka jest konieczna.
Dawkowanie leku Telmycar (80 mg + 25 mg)
Telmycar w dawce 80 mg telmisartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu jest przeznaczony dla pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest dostatecznie kontrolowane podczas monoterapii telmisartanem. Przed wdrożeniem leczenia produktem złożonym zaleca się indywidualne dostosowanie dawki każdej substancji czynnej. W uzasadnionych klinicznie przypadkach można rozważyć bezpośrednią zmianę z monoterapii na stosowanie produktu złożonego.1
Dawka 80 mg + 25 mg podawana jest raz na dobę w następujących przypadkach:
- U pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane po zastosowaniu Telmycar 80 mg + 12,5 mg
- U pacjentów wcześniej ustabilizowanych za pomocą telmisartanu i hydrochlorotiazydu podawanych osobno
2
Należy pamiętać, że Telmycar jest również dostępny w dawce 80 mg + 12,5 mg, natomiast nie jest dostępny w dawce 40 mg + 12,5 mg. Jeżeli konieczne jest stosowanie dawki 40 mg + 12,5 mg, należy zastosować inne produkty lecznicze.3
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
| Grupa pacjentów | Zalecane dawkowanie | Dodatkowe zalecenia |
|---|---|---|
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Standardowe dawkowanie | Zalecana okresowa kontrola czynności nerek |
| Pacjenci z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby | Nie przekraczać dawki 40 mg telmisartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu raz na dobę | Zachować ostrożność podczas stosowania tiazydów |
| Pacjenci z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby | Przeciwwskazane stosowanie produktu Telmycar | – |
| Pacjenci w podeszłym wieku | Standardowe dawkowanie | Nie ma konieczności dostosowania dawki |
| Dzieci i młodzież (<18 lat) | Brak ustalonego dawkowania | Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności |
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek zaleca się okresowe kontrolowanie funkcji nerek.4
W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby należy przestrzegać następujących zaleceń:
- Przy łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniu czynności wątroby nie należy stosować dawki większej niż 40 mg telmisartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu raz na dobę
- Stosowanie produktu Telmycar jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby
- Podczas stosowania tiazydów u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby należy zachować szczególną ostrożność
5
Dla pacjentów w podeszłym wieku nie ma konieczności dostosowywania dawkowania.6
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania produktu leczniczego Telmycar u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat nie zostały określone. Brak dostępnych danych dotyczących dawkowania w tej grupie wiekowej.7
Sposób podawania leku
Tabletki Telmycar należy przyjmować doustnie w dawce jednej tabletki raz na dobę, popijając odpowiednią ilością płynu. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków, o dowolnej porze dnia, najlepiej o stałej porze.8
Środki ostrożności dotyczące przechowywania
Ze względu na higroskopijne właściwości tabletek, produkt Telmycar należy przechowywać w zamkniętym blistrze. Tabletkę należy wyjąć z blistra bezpośrednio przed zażyciem.9
Charakterystyka tabletek
Tabletki Telmycar 80 mg + 25 mg są dostępne w postaci podłużnych, dwustronnie wypukłych, dwuwarstwowych tabletek niepowlekanych, z jedną warstwą barwy białej do białawej i jedną warstwą barwy żółtej, z wytłoczonym napisem „L201”. Warstwa barwy białej do białawej może zawierać żółte plamki. Wymiary tabletki to 16,2 mm długości i 7,9 mm szerokości.10
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania