Wskazania do stosowania
Teriflunomide Pharmascience 14 mg
Teriflunomide Pharmascience w dawce 14 mg w postaci tabletek powlekanych jest wskazany do leczenia rzutowo-ustępującej postaci stwardnienia rozsianego (MS) u pacjentów dorosłych oraz dzieci i młodzieży od 10 roku życia. Substancją czynną jest teriflunomid, a każda tabletka zawiera 14 mg tej substancji. Tabletki mają charakterystyczny, pięciokątny kształt o wymiarze 7,3 mm, z wytłoczeniem „14” na jednej stronie. W składzie pomocniczym znajduje się laktoza jednowodna w ilości 74,0 mg na tabletkę, co jest istotne przy nietolerancji laktozy. Skuteczność leku została potwierdzona w populacji pacjentów z rzutowo-ustępującą postacią MS, co wymaga uwzględnienia przed rozpoczęciem terapii.
Wskazania terapeutyczne dla produktu Teriflunomide Pharmascience
Produkt leczniczy Teriflunomide Pharmascience w postaci tabletek powlekanych o dawce 14 mg jest wskazany w leczeniu pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (ang. Multiple Sclerosis, MS) o przebiegu rzutowo-ustępującym. Lek może być stosowany zarówno u pacjentów dorosłych, jak również u dzieci i młodzieży w wieku 10 lat i starszych 1.
Populacja docelowa i efektywność leczenia
Należy zwrócić uwagę, że skuteczność terapeutyczna leku została określona dla konkretnej populacji pacjentów, co jest szczegółowo opisane w punkcie 5.1 Charakterystyki Produktu Leczniczego. Lekarz powinien zapoznać się z tymi danymi przed podjęciem decyzji o włączeniu terapii teriflunomidem u pacjenta z rzutowo-ustępującą postacią stwardnienia rozsianego 2.
Postać farmaceutyczna i identyfikacja produktu
Teriflunomide Pharmascience występuje w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym pięciokątnym kształcie, w kolorze od jasnoniebieskiego do pastelowego niebieskiego. Tabletki mają wymiar 7,3 mm i są oznaczone wytłoczeniem „14” na jednej stronie, podczas gdy druga strona pozostaje gładka. Ta cecha fizyczna ułatwia identyfikację leku 3.
Skład jakościowy i ilościowy
Każda tabletka powlekana zawiera 14 mg substancji czynnej – teriflunomidu. Wśród substancji pomocniczych należy zwrócić szczególną uwagę na zawartość laktozy jednowodnej – 74,0 mg w jednej tabletce, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego cukru 4.
Zalecenia kliniczne dotyczące stosowania leku
Przy podejmowaniu decyzji o włączeniu leku Teriflunomide Pharmascience lekarz powinien uwzględnić, że produkt ten jest dedykowany pacjentom z rzutowo-ustępującą postacią stwardnienia rozsianego. Teriflunomid należy zalecać szczególnie pacjentom, u których obserwuje się nawracające rzuty choroby, a którzy mogą odnieść korzyść z terapii modyfikującej przebieg choroby 5.
Zastosowanie w populacji pediatrycznej
Istotne jest podkreślenie, że Teriflunomide Pharmascience może być stosowany u dzieci i młodzieży od 10 roku życia, co wyróżnia ten lek spośród niektórych innych terapii stosowanych w stwardnieniu rozsianym. Zalecając lek młodym pacjentom, lekarz powinien dokładnie rozważyć korzyści i potencjalne ryzyko terapii, biorąc pod uwagę specyfikę rozwojową tej grupy wiekowej 6.
Przed włączeniem terapii teriflunomidem lekarz powinien zapoznać się z pełną Charakterystyką Produktu Leczniczego, ze szczególnym uwzględnieniem przeciwwskazań, środków ostrożności oraz potencjalnych interakcji z innymi lekami, aby zapewnić pacjentowi optymalną i bezpieczną terapię 7.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania