Wskazania do stosowania
Temozolomide Glenmark 250 mg

Temozolomid (Temozolomide Glenmark) jest lekiem alkilującym stosowanym w terapii glejaków złośliwych mózgu, w szczególności u dorosłych z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym (glioblastoma multiforme). Standardowy schemat terapeutyczny obejmuje podawanie temozolomidu w skojarzeniu z radioterapią, a następnie kontynuację leczenia w monoterapii. Ponadto, lek jest wskazany w leczeniu wznowy lub progresji glejaków złośliwych, w tym glejaka wielopostaciowego (IV stopień WHO) oraz gwiaździaka anaplastycznego (III stopień WHO), u dzieci od 3 roku życia, młodzieży oraz dorosłych bez górnej granicy wieku, z uwzględnieniem stanu ogólnego pacjenta.

Pobierz ChPL PDF Temozolomide Glenmark – Kapsułki twarde – 250 mg
  1. Wskazania do stosowania temozolomidu
    1. Leczenie nowo zdiagnozowanego glejaka wielopostaciowego
    2. Leczenie nawrotowych lub progresujących glejaków
  2. Dostępne postacie i dawki leku
    1. Uwagi dotyczące zawartości laktozy
    2. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. glejak wielopostaciowy
  2. glejak złośliwy
  3. gwiaździak anaplastyczny
Substancja czynna
  1. temozolomid
Kategoria leku
  1. leki cytostatyczne
  2. leki przeciwnowotworowe

Wskazania do stosowania temozolomidu

Temozolomid (Temozolomide Glenmark) jest lekiem przeciwnowotworowym, który znajduje zastosowanie w leczeniu określonych typów nowotworów mózgu. Wskazania do jego stosowania są precyzyjnie określone i obejmują dwie główne grupy pacjentów z glejami złośliwymi.1

Leczenie nowo zdiagnozowanego glejaka wielopostaciowego

Temozolomid jest wskazany do stosowania u pacjentów dorosłych z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym (glioblastoma multiforme). W początkowej fazie leczenia stosuje się go w skojarzeniu z radioterapią, a następnie kontynuuje się leczenie w monoterapii. Schemat ten stanowi obecnie standard terapeutyczny w przypadku tego agresywnego nowotworu mózgu.2

Leczenie nawrotowych lub progresujących glejaków

Druga grupa wskazań dotyczy pacjentów z glejakami złośliwymi wykazującymi wznowę lub progresję po zastosowaniu standardowego leczenia. W tej grupie temozolomid może być stosowany u:3

  • Dzieci w wieku od 3 lat – lek jest dopuszczony do stosowania w pediatrii, co ma istotne znaczenie w kontekście ograniczonego arsenału środków przeciwnowotworowych dla tej grupy wiekowej
  • Młodzieży – kontynuacja możliwości terapeutycznych w grupie pośredniej między pediatryczną a dorosłą
  • Pacjentów dorosłych – bez górnego ograniczenia wiekowego, przy uwzględnieniu ogólnego stanu pacjenta

W tej grupie wskazań temozolomid może być stosowany w przypadku następujących typów guzów:4

  • Glejak wielopostaciowy (glioblastoma multiforme) – najbardziej złośliwa postać glejaka (IV stopień złośliwości według WHO)
  • Gwiaździak anaplastyczny (astrocytoma anaplasticum) – glejak III stopnia złośliwości
  • Inne typy glejaków złośliwych wykazujące wznowę lub progresję

Dostępne postacie i dawki leku

Temozolomide Glenmark jest dostępny w postaci kapsułek twardych o różnych mocach, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta oraz modyfikację dawkowania w trakcie terapii.5

Dostępne dawki leku to:6

  • 5 mg – kapsułki z zielonym wieczkiem i białym korpusem
  • 20 mg – kapsułki z pomarańczowym wieczkiem i białym korpusem
  • 100 mg – kapsułki z fioletowym wieczkiem i białym korpusem
  • 140 mg – kapsułki z niebieskim wieczkiem i białym korpusem
  • 180 mg – kapsułki z czekoladowo-brązowym wieczkiem i białym korpusem
  • 250 mg – kapsułki z białym wieczkiem i białym korpusem

Każda dawka posiada charakterystyczne oznaczenie kolorystyczne wieczka kapsułki oraz nadruk z wartością dawki na korpusie, co ułatwia identyfikację i zmniejsza ryzyko pomyłki podczas podawania leku.7

Uwagi dotyczące zawartości laktozy

Należy zwrócić uwagę, że kapsułki Temozolomide Glenmark zawierają laktozę jako substancję pomocniczą w różnych ilościach zależnie od dawki:8

Dawka leku Zawartość laktozy w kapsułce
5 mg 399,3 mg
20 mg 384,3 mg
100 mg 61,7 mg
140 mg 86,4 mg
180 mg 111,1 mg
250 mg 154,3 mg

Informacja ta ma istotne znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy, zwłaszcza przy przepisywaniu niższych dawek leku (5 mg i 20 mg), które zawierają znacznie większe ilości laktozy niż wyższe dawki.9

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 13.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl