Wskazania do stosowania
Temozolomide Glenmark 5 mg

Temozolomide Glenmark to preparat zawierający temozolomid, stosowany przede wszystkim w leczeniu nowo zdiagnozowanego glejaka wielopostaciowego u dorosłych. Terapia obejmuje dwuetapowe podejście: początkowe leczenie skojarzone z radioterapią, gdzie temozolomid podawany jest równolegle z napromienianiem, co potęguje efekt terapeutyczny, oraz fazę konsolidacyjną, w której lek stosowany jest jako monoterapia po zakończeniu radioterapii. Preparat dostępny jest w kapsułkach twardych o dawkach 5 mg, 20 mg, 100 mg, 140 mg, 180 mg oraz 250 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawkowania do indywidualnych potrzeb pacjenta. Kapsułki różnią się kolorem i oznaczeniem, co ułatwia identyfikację dawki podczas podawania.

Wskazania do stosowania leku Temozolomide Glenmark

Temozolomide Glenmark to preparat zawierający temozolomid – lek przeciwnowotworowy stosowany w leczeniu guzów mózgu. Lek dostępny jest w postaci kapsułek twardych w sześciu różnych dawkach: 5 mg, 20 mg, 100 mg, 140 mg, 180 mg oraz 250 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.1

Wskazania u dorosłych z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym

Lek Temozolomide Glenmark jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym. W tym wskazaniu stosuje się dwuetapową strategię terapeutyczną:

  • Początkowo jako leczenie skojarzone z radioterapią – temozolomid podaje się równolegle z napromienianiem, co zwiększa skuteczność leczenia poprzez efekt synergistyczny
  • Następnie jako monoterapia w fazie konsolidacyjnej po zakończeniu radioterapii

Takie podejście terapeutyczne umożliwia kompleksowe leczenie pierwotnie rozpoznanego glejaka wielopostaciowego i stanowi obecnie standard postępowania w tej jednostce chorobowej.2

Wskazania w glejakach wykazujących wznowę lub progresję

Druga grupa wskazań do stosowania leku Temozolomide Glenmark obejmuje leczenie glejaków złośliwych, które wykazują wznowę lub progresję po zastosowaniu standardowych metod terapeutycznych. W tej grupie lek może być stosowany u:

  • Dzieci od 3. roku życia
  • Młodzieży
  • Pacjentów dorosłych

W tym wskazaniu Temozolomide Glenmark stosuje się w przypadku następujących typów glejaków złośliwych:

  • Glejak wielopostaciowy (glioblastoma multiforme) – najagresywniejszy typ glejaka (IV stopień złośliwości według WHO)
  • Gwiaździak anaplastyczny (astrocytoma anaplasticum) – glejak o III stopniu złośliwości według WHO

Lek stosuje się gdy dochodzi do niepowodzenia standardowego leczenia – wystąpienia wznowy guza lub progresji choroby mimo wcześniej zastosowanych metod terapeutycznych.3

Charakterystyka kapsułek ułatwiająca identyfikację dawki

Dla bezpieczeństwa pacjenta oraz ułatwienia identyfikacji dawki podczas przygotowywania i podawania leku, kapsułki Temozolomide Glenmark zostały zaprojektowane w sposób umożliwiający łatwe rozpoznanie mocy na podstawie ich wyglądu:

Dawka Rozmiar Kolor wieczka Kolor korpusu Oznaczenie na korpusie
5 mg 0 Zielony Biały Liczba „5” (czarnym tuszem)
20 mg 0 Pomarańczowy Biały Liczba „20” (czarnym tuszem)
100 mg 0 Fioletowy Biały Liczba „100” (czarnym tuszem)
140 mg 0 Niebieski Biały Liczba „140” (czarnym tuszem)
180 mg 0 Czekoladowo-brązowy Biały Liczba „180” (czarnym tuszem)
250 mg 0 Biały Biały Liczba „250” (czarnym tuszem)

Każda dawka leku zawiera również laktozę jako substancję pomocniczą, w ilościach zależnych od dawki (od 61,7 mg do 399,3 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.4

Kiedy zalecić Temozolomide Glenmark – podsumowanie wskazań

Lek Temozolomide Glenmark należy zalecić pacjentom w następujących sytuacjach klinicznych:

  1. Dorosłym pacjentom z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym:
    • Początkowo równolegle z radioterapią
    • Następnie w monoterapii podtrzymującej
  2. Pacjentom w wieku od 3 lat (dzieci, młodzież, dorośli) z glejakami złośliwymi wykazującymi:
    • Wznowę po wcześniejszym leczeniu standardowym
    • Progresję mimo zastosowania standardowej terapii

Precyzyjne rozpoznanie typu nowotworu oraz stadium jego zaawansowania stanowi podstawę do prawidłowego zastosowania leku Temozolomide Glenmark, zgodnie z zatwierdzonymi wskazaniami.5

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl