Przeciwwskazania
Tenofovir Zentiva 245 mg
Przy przepisywaniu leku Tenofovir Zentiva, zawierającego 245 mg tenofowiru dizoproksylu (w postaci fumaranu), kluczowe jest uwzględnienie przeciwwskazań, z których jedynym bezwzględnym jest nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (203 mg na tabletkę). Przed rozpoczęciem terapii należy przeprowadzić szczegółowy wywiad alergologiczny, zwracając uwagę na wcześniejsze reakcje alergiczne na tenofowir lub laktozę, aby uniknąć ryzyka wystąpienia reakcji nadwrażliwości.
Przeciwwskazania stosowania leku Tenofovir Zentiva. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Przy podejmowaniu decyzji o przepisaniu pacjentowi leku Tenofovir Zentiva, zawierającego tenofowir dizoproksyl w dawce 245 mg (w postaci fumaranu), należy uwzględnić określone przeciwwskazania, w których stosowanie tego produktu leczniczego jest zabronione.1
Nadwrażliwość jako główne przeciwwskazanie
Podstawowym i jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku Tenofovir Zentiva jest nadwrażliwość pacjenta na substancję czynną – tenofowir dizoproksyl – lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie.2 W takich przypadkach należy bezwzględnie odradzić pacjentowi stosowanie tego leku i rozważyć alternatywne opcje terapeutyczne.
Substancje pomocnicze jako potencjalne źródło nadwrażliwości
Należy zwrócić szczególną uwagę na fakt, że produkt leczniczy Tenofovir Zentiva zawiera również laktozę jednowodną w ilości 203 mg w każdej tabletce, która może być źródłem reakcji nadwrażliwości u predysponowanych pacjentów.3 Przy zbieraniu wywiadu należy dokładnie zweryfikować, czy pacjent nie zgłaszał wcześniej reakcji alergicznych po ekspozycji na tenofowir lub laktozę.
Postępowanie przy podejrzeniu nadwrażliwości
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów nadwrażliwości po zastosowaniu leku Tenofovir Zentiva, takich jak wysypka skórna, świąd, obrzęk naczynioruchowy, trudności w oddychaniu lub inne objawy reakcji alergicznej, należy natychmiast przerwać podawanie leku i wprowadzić odpowiednie leczenie objawowe. Reakcje te są bezwzględnym przeciwwskazaniem do ponownego zastosowania preparatu w przyszłości.4
Ocena pacjenta przed przepisaniem leku
Przed rozpoczęciem terapii lekiem Tenofovir Zentiva, który występuje w postaci jasnoniebieskich, podłużnych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych o wymiarach około 17 mm x 8 mm, lekarz powinien przeprowadzić dokładny wywiad alergologiczny w kierunku ewentualnych poprzednich reakcji nadwrażliwości na tenofowir dizoproksyl lub substancje pomocnicze, szczególnie laktozę.5
U pacjentów, u których w przeszłości wystąpiły jakiekolwiek reakcje alergiczne na składniki leku Tenofovir Zentiva, należy bezwzględnie odradzić stosowanie tego preparatu i rozważyć alternatywne opcje terapeutyczne o innym składzie, które nie będą zawierały substancji wywołujących nadwrażliwość u danego pacjenta.6
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania