Przeciwwskazania
Terbinafine Aurobindo 250 mg

Terbinafina w dawce 250 mg w postaci tabletek jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu, a także u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) oraz ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. W tych grupach pacjentów ryzyko kumulacji leku i wystąpienia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności, jest znacząco podwyższone. Tabletki są dostępne w formie owalnej, dwuwypukłej, zawierającej 250 mg terbinafiny (281,250 mg chlorowodorku terbinafiny) i mogą być dzielone na połowy, co ułatwia dostosowanie dawki.

Przeciwwskazania stosowania leku Terbinafine Aurobindo

Terbinafina w postaci tabletek 250 mg nie powinna być stosowana u wszystkich pacjentów. Istnieją określone sytuacje kliniczne, w których lekarz powinien odradzić pacjentowi stosowanie tego leku ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych oraz potencjalne zagrożenie dla zdrowia. 1

Nadwrażliwość na składniki leku

Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania leku Terbinafine Aurobindo jest nadwrażliwość na terbinafinyę – substancję czynną preparatu lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w tabletce. Pacjenci, u których wcześniej wystąpiły reakcje alergiczne po zastosowaniu preparatów zawierających terbinafinyę, nie powinni przyjmować tego leku. 2

Ciężkie zaburzenia czynności nerek

Terbinafina jest przeciwwskazana u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, definiowanymi jako klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min. U tych pacjentów zaburzona eliminacja leku może prowadzić do zwiększonego stężenia terbinafiny w organizmie, co zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. 3

Ciężkie zaburzenia czynności wątroby

Lek Terbinafine Aurobindo jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Terbinafina jest metabolizowana w wątrobie, a przy ciężkim upośledzeniu funkcji tego narządu może dochodzić do kumulacji leku w organizmie i zwiększonego ryzyka hepatotoksyczności. 4

Sytuacje kliniczne, w których należy odradzić stosowanie leku

Oprócz bezwzględnych przeciwwskazań wymienionych w charakterystyce produktu leczniczego, istnieją również sytuacje kliniczne, w których lekarz powinien rozważyć odradzenie stosowania terbinafiny lub zachować szczególną ostrożność:

  • Pacjenci z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek – choć nie jest to bezwzględne przeciwwskazanie, u tych pacjentów może być konieczne dostosowanie dawki lub ściślejsze monitorowanie funkcji nerek
  • Pacjenci z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby – w tych przypadkach należy zachować szczególną ostrożność i regularnie monitorować parametry funkcji wątroby
  • Pacjenci z wywiadem w kierunku reakcji alergicznych na inne leki przeciwgrzybicze

Dawkowanie i postać leku

Terbinafine Aurobindo jest dostępny w postaci tabletek zawierających 250 mg terbinafiny (w postaci 281,250 mg terbinafiny chlorowodorku). Tabletki są barwy białej do prawie białej, owalne, niepowlekane, dwuwypukłe o skośnych krawędziach, z wytłoczoną literą D na jednej stronie i cyfrą 74 na drugiej. Warto zaznaczyć, że tabletki mogą być dzielone na połowy, co może ułatwić przyjmowanie leku w określonych sytuacjach. 5

Monitorowanie pacjenta podczas leczenia

U pacjentów, u których nie stwierdzono bezwzględnych przeciwwskazań, ale występuje podwyższone ryzyko działań niepożądanych, zaleca się regularne monitorowanie parametrów funkcji wątroby i nerek podczas terapii terbinafiną. W przypadku wystąpienia objawów sugerujących zaburzenia funkcji tych narządów, leczenie powinno zostać przerwane.

Podczas kwalifikowania pacjenta do leczenia terbinafiną, lekarz powinien rozważyć stosunek korzyści do ryzyka, szczególnie u pacjentów z istniejącymi już schorzeniami nerek lub wątroby, nawet jeśli nie osiągają one poziomu ciężkich zaburzeń stanowiących bezwzględne przeciwwskazanie.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl