Przeciwwskazania
Tenofovir disoproxil Accord 245 mg
Produkt leczniczy Tenofovir disoproxil Accord w dawce 245 mg w formie tabletek powlekanych jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną tenofowir dizoproksyl lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się wysypką, świądem, obrzękiem, a nawet wstrząsem anafilaktycznym. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność 232 mg laktozy jednowodnej w każdej tabletce, co stanowi istotne przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją laktozy. Przed rozpoczęciem terapii wskazane jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego, aby wykluczyć ryzyko wystąpienia reakcji nadwrażliwości.
Przeciwwskazania stosowania leku Tenofovir disoproxil Accord. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Przeciwwskazania do stosowania produktu leczniczego Tenofovir disoproxil Accord (245 mg, tabletki powlekane) są ściśle określone i muszą być bezwzględnie przestrzegane przez personel medyczny w celu zapewnienia bezpieczeństwa farmakoterapii pacjenta. Nadwrażliwość stanowi główne przeciwwskazanie do zastosowania tego leku. 1
Nadwrażliwość na substancję czynną
Pacjentom, u których stwierdzono w przeszłości reakcje nadwrażliwości na tenofowir dizoproksyl (substancję czynną leku Tenofovir disoproxil Accord), nie należy zalecać stosowania tego produktu leczniczego. Reakcje nadwrażliwości mogą objawiać się m.in. wysypką, świądem, obrzękiem lub poważniejszymi objawami, w tym wstrząsem anafilaktycznym. 2
Nadwrażliwość na substancje pomocnicze
Stosowanie leku Tenofovir disoproxil Accord jest również przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie. Należy zwrócić szczególną uwagę na fakt, że każda tabletka powlekana zawiera 232 mg laktozy jednowodnej, co może stanowić problem u pacjentów z nietolerancją tego cukru mlecznego. 3
Postępowanie kliniczne przy przeciwwskazaniach
W przypadku zidentyfikowania przeciwwskazań do stosowania leku Tenofovir disoproxil Accord lekarz powinien rozważyć alternatywne opcje terapeutyczne dla pacjenta. Przed rozpoczęciem leczenia zaleca się przeprowadzenie dokładnego wywiadu medycznego w kierunku potencjalnych reakcji nadwrażliwości na tenofowir dizoproksyl lub składniki pomocnicze, szczególnie u pacjentów, którzy w przeszłości wykazywali reakcje alergiczne na leki. 4
Warto podkreślić, że Tenofovir disoproxil Accord występuje w postaci białych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych o kształcie migdała, długości 16 mm i szerokości 10 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „H” na jednej stronie i „T11″ na drugiej stronie tabletki. Informacja ta może być pomocna przy identyfikacji leku w celu uniknięcia pomyłek. 5
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania