Tersilat
Krem, 10 mg/g
Produkt leczniczy w postaci kremu zawiera 10 mg terbinafiny chlorowodorku na gram oraz substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetostearylowy i alkohol benzylowy. Stosuje się go miejscowo w leczeniu zakażeń grzybiczych skóry wywołanych przez dermatofity, takie jak Trichophyton, Microsporum i Epidermophyton. Ponadto jest skuteczny w leczeniu drożdżakowych zakażeń skóry spowodowanych przez Candida oraz łupieżu pstrego wywołanego przez Pityrosporum orbiculare. Krem ma postać białą i jest przeznaczony do stosowania na zmienione chorobowo obszary skóry.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Lek Tersilat w postaci kremu zawiera 10 mg terbinafiny chlorowodorku na gram i jest przeznaczony do miejscowego stosowania na skórę. Dawkowanie zależy od rodzaju zakażenia grzybiczego: grzybica stóp międzypalcowa wymaga aplikacji raz na dobę przez 1 tydzień, grzybica podeszwowa stóp – dwa razy na dobę przez 2 tygodnie, grzybica fałdów skórnych i skóry gładkiej – raz na dobę przez 1 tydzień, drożdżyca skóry – raz lub dwa razy na dobę przez 1-2 tygodnie, a łupież pstry – raz lub dwa razy na dobę przez 2 tygodnie. Zaleca się aplikację cienkiej warstwy kremu na suchą i czystą skórę, z delikatnym wmasowaniem, a po aplikacji dokładne umycie rąk. W przypadku zakażeń w fałdach skórnych wskazane jest przykrycie kremu gazą, zwłaszcza podczas stosowania nocnego, aby ograniczyć rozprzestrzenianie infekcji i zwiększyć skuteczność terapii.
Ważne jest przestrzeganie pełnego czasu terapii, nawet jeśli objawy ustąpią wcześniej, aby zapobiec nawrotom zakażenia. Pierwsze efekty terapeutyczne pojawiają się zwykle w ciągu kilku dni od rozpoczęcia leczenia. W przypadku braku poprawy po 2 tygodniach konieczna jest konsultacja lekarska w celu weryfikacji diagnozy. Nie ma potrzeby modyfikacji dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku, a profil działań niepożądanych jest podobny do młodszych grup. Ze względu na brak wystarczających danych klinicznych, stosowanie kremu Tersilat nie jest zalecane u dzieci poniżej 12. roku życia. Należy również zwrócić uwagę na ryzyko zwiększonego wchłaniania systemowego przy aplikacji na powierzchnie skóry przekraczające 10% całkowitej powierzchni ciała.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Tersilat 10 mg/g
drożdżyca skóry, działanie niepożądane, fałd skórny, grzybica fałdów skórnych, grzybica podeszwowa stóp, grzybica stóp międzypalcowa, łupież pstry, nawrót zakażenia, penetracja substancji czynnej, stosowanie miejscowe na skórę, terbinafina chlorowodorek, Tersilat, wchłanianie systemowe, weryfikacja diagnozy, zakażenie grzybicze, zmienione chorobowo miejsce -
Działania niepożądane
Terbinafina chlorowodorek w kremie 10 mg/g (Tersilat) może wywoływać różnorodne działania niepożądane, głównie miejscowe reakcje skórne takie jak świąd, łuszczenie się naskórka oraz ból w miejscu aplikacji, które występują z częstością od często do niezbyt często. Należy szczególnie zwrócić uwagę na reakcje nadwrażliwości o częstości nieznanej, manifestujące się wysypką, które wymagają natychmiastowego przerwania terapii. Rzadko obserwuje się podrażnienie oczu, zwłaszcza przy przypadkowym kontakcie kremu z oczami. W składzie preparatu znajduje się alkohol benzylowy (15 mg/g) oraz alkohol cetostearylowy (100 mg/g), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Istotnym klinicznie, choć rzadkim działaniem niepożądanym jest nasilenie objawów leczonej grzybicy, co wymaga monitorowania przebiegu terapii i ewentualnej zmiany leczenia.
Podczas stosowania Tersilatu ważne jest rozróżnienie typowych miejscowych reakcji skórnych od objawów nadwrażliwości. Objawy takie jak rumień, świąd czy łuszczenie się skóry mogą być normalną odpowiedzią na lek, natomiast pojawienie się wysypki wskazuje na reakcję nadwrażliwości i stanowi bezwzględne wskazanie do zaprzestania stosowania preparatu. Pacjentów należy instruować o unikaniu kontaktu kremu z oczami ze względu na ryzyko podrażnienia. W przypadku nasilenia objawów infekcji grzybiczej podczas terapii, konieczne jest rozważenie zmiany leczenia przeciwgrzybiczego. Monitorowanie bezpieczeństwa po wprowadzeniu leku do obrotu dostarczyło danych o rzadkich, ale istotnych działaniach niepożądanych, co podkreśla konieczność uważnej obserwacji pacjentów stosujących ten preparat.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Tersilat 10 mg/g
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, egzema, infekcja grzybicza, kontaktowe zapalenie skóry, łuszczenie naskórka, nadwrażliwość, pieczenie skóry, podrażnienie oka, reakcja nadwrażliwości, rumień, substancja pomocnicza, suchość skóry, świąd, terapia przeciwgrzybicza, terbinafina chlorowodorek, wysypka, zaburzenie pigmentacji -
Interakcje leku
Produkt leczniczy Tersilat w postaci kremu o stężeniu 10 mg/g, zawierający chlorowodorek terbinafiny, nie wykazuje istotnych interakcji farmakokinetycznych ani farmakodynamicznych przy miejscowym stosowaniu. Minimalne wchłanianie ogólnoustrojowe substancji czynnej eliminuje ryzyko interakcji z lekami stosowanymi ogólnoustrojowo. Ponadto, brak jest udokumentowanych interakcji z alkoholem etylowym, mimo że krem zawiera substancje pomocnicze takie jak alkohol benzylowy (15 mg/g) oraz alkohol cetostearylowy (100 mg/g). Spożycie alkoholu etylowego nie wpływa na skuteczność terapii, jednak nadmierne spożycie może negatywnie oddziaływać na ogólny stan zdrowia pacjenta i przestrzeganie zaleceń terapeutycznych.
Potencjalne interakcje dotyczą głównie preparatów stosowanych miejscowo, zwłaszcza tych zawierających substancje drażniące skórę, co może nasilać miejscowe podrażnienia ze względu na obecność alkoholu cetostearylowego i benzylowego w kremie Tersilat. Zaleca się rozważenie odstępu czasowego między aplikacjami różnych preparatów. Stosowanie okluzyjnych preparatów miejscowych może zwiększać absorpcję składników Tersilat, co również wymaga ostrożności i unikania jednoczesnego stosowania. Pomimo braku znanych interakcji, w przypadku wątpliwości rekomendowana jest konsultacja z lekarzem lub farmaceutą, aby zapewnić bezpieczeństwo farmakoterapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Tersilat 10 mg/g
absorpcja ogólnoustrojowa, alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, aplikacja miejscowa, chlorowodorek terbinafiny, farmakoterapia, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcja z alkoholem, podrażnienie miejscowe, preparat okluzyjny, substancja drażniąca, substancja pomocnicza, terbinafina, Tersilat, wchłanianie systemowe -
Profil bezpieczeństwa leku
Terbinafina w postaci miejscowej (produkt Tersilat) przenika do mleka matki, jednak ogólnoustrojowa ekspozycja jest minimalna, co wymaga zachowania ostrożności podczas stosowania u kobiet karmiących piersią. Lek należy podawać jedynie wtedy, gdy korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko dla niemowlęcia, które nie powinno mieć kontaktu z leczoną skórą, zwłaszcza w okolicy piersi. U osób starszych nie stwierdzono konieczności modyfikacji dawkowania ani zwiększonego ryzyka działań niepożądanych w porównaniu z młodszymi pacjentami.
Stosowanie Tersilatu nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co pozwala na bezpieczne stosowanie w tych sytuacjach. Brak jest natomiast danych dotyczących interakcji z alkoholem oraz bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, co wskazuje na konieczność ostrożności i indywidualnej oceny ryzyka w tych grupach pacjentów.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Tersilat 10 mg/g
-
Przeciwwskazania
Krem Tersilat zawiera chlorowodorek terbinafiny w stężeniu 10 mg/g i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną oraz na substancje pomocnicze, w tym alkohol benzylowy (15 mg/g) i alkohol cetostearylowy (100 mg/g), które mogą wywoływać reakcje alergiczne i miejscowe zapalenie skóry. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią reakcji alergicznych na pochodne alliloamin oraz na konserwanty i emulgatory stosowane w preparatach dermatologicznych. W takich przypadkach wskazane jest rozważenie alternatywnej terapii przeciwgrzybiczej oraz ewentualna konsultacja alergologiczna.
W praktyce klinicznej lekarz powinien dokładnie wyjaśnić pacjentowi przyczyny niemożności stosowania kremu Tersilat, dokumentować przeciwwskazania w dokumentacji medycznej oraz zaproponować inne opcje terapeutyczne o odmiennym składzie substancji czynnych lub pomocniczych. Przestrzeganie tych zaleceń jest kluczowe dla minimalizacji ryzyka wystąpienia działań niepożądanych związanych z nadwrażliwością i zapewnienia bezpieczeństwa farmakoterapii. W przypadku wątpliwości diagnostycznych rekomendowane jest skierowanie pacjenta na testy alergologiczne w celu potwierdzenia lub wykluczenia nadwrażliwości.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Tersilat 10 mg/g
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, chlorowodorek terbinafiny, działanie niepożądane, emulgator, konsultacja alergologiczna, kontaktowe zapalenie skóry, lek przeciwgrzybiczny, nadwrażliwość, pochodna alliloaminy, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, terapia przeciwgrzybicza, terbinafina, Tersilat, test diagnostyczny, wysypka skórna -
Przedawkowanie
Przedawkowanie kremu Tersilat (10 mg/g terbinafiny chlorowodorku) jest rzadkie ze względu na ograniczoną absorpcję miejscową. Jedna tubka 30 g zawiera 300 mg terbinafiny, co odpowiada dawce doustnej 250 mg. Objawy przedawkowania, pojawiające się zwykle po spożyciu >300 mg, obejmują ból głowy, nudności, ból brzucha oraz zawroty głowy. Ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych przy prawidłowym stosowaniu jest minimalne.
W przypadku przypadkowego połknięcia zaleca się podanie węgla aktywowanego w celu ograniczenia wchłaniania oraz leczenie objawowe dostosowane do nasilenia symptomów. Należy uwzględnić indywidualne wskazania kliniczne oraz konsultacje z Ośrodkami Kontroli Zatruć. Dodatkowo, obecność substancji pomocniczych, takich jak alkohol cetostearylowy (100 mg/g) i alkohol benzylowy (15 mg/g), może zwiększać ryzyko działań niepożądanych przy masywnym przedawkowaniu, zwłaszcza u osób nadwrażliwych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Tersilat 10 mg/g
absorpcja leku, alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, ból brzucha, ból głowy, działanie niepożądane, leczenie objawowe, masywne przedawkowanie, nadwrażliwość, nudności, Ośrodek Informacji Toksykologicznej, ośrodek kontroli zatruć, przedawkowanie leku, przedawkowanie terbinafiny, przypadkowe spożycie leku, terbinafina chlorowodorek, wchłanianie substancji czynnej, węgiel aktywowany, zawroty głowy -
Skład i postać leku
Preparat leczniczy Tersilat to krem zawierający 10 mg/g terbinafiny chlorowodorku jako substancji czynnej, stosowany miejscowo. Krem ma postać białą, co ułatwia jego identyfikację i aplikację. W składzie znajdują się również substancje pomocnicze, takie jak 100 mg alkoholu cetostearylowego oraz 15 mg alkoholu benzylowego na gram kremu, które mogą mieć znaczenie kliniczne w kontekście reakcji nadwrażliwości u pacjentów. Pozostałe składniki, w tym woda oczyszczona, izopropylu mirystynian, cetylu palmitynian, sorbitanu stearynian, polisorbat 60 oraz sodu wodorotlenek, zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność i właściwości aplikacyjne preparatu.
Tersilat charakteryzuje się okresem przydatności do użycia wynoszącym 4 lata od daty produkcji, z zaleceniem stosowania do 6 miesięcy po pierwszym otwarciu opakowania. Preparat nie wymaga specjalnych warunków przechowywania ani ochrony przed światłem, co zwiększa komfort stosowania. Dostępny jest w aluminiowych tubach o pojemności 15 g lub 30 g, z zakrętką z polietylenu wysokiej gęstości (HDPE). Nie stwierdzono farmaceutycznych niezgodności ani specjalnych wymagań dotyczących utylizacji niewykorzystanego leku, co ułatwia jego stosowanie i postępowanie z odpadami medycznymi.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Tersilat 10 mg/g
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, cetylu palmitynian, emulgator, izopropylu mirystynian, niepożądana interakcja, niezgodność farmaceutyczna, okres przydatności, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat 60, reakcja nadwrażliwości, regulator pH, sodu wodorotlenek, sorbitanu stearynian, stężenie 10 mg/g, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja zagęszczająca, terbinafiny chlorowodorek, Tersilat, woda oczyszczona -
Specjalne ostrzeżenia
Produkt leczniczy Tersilat w postaci kremu zawiera 10 mg/g terbinafiny chlorowodorku i jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę. Podczas terapii należy unikać kontaktu z oczami, gdyż preparat może powodować ich podrażnienie; w przypadku ekspozycji należy przemyć oczy bieżącą wodą. Szczególną ostrożność zaleca się przy aplikacji na twarz oraz u kobiet karmiących piersią, aby zapobiec kontaktowi niemowląt z lekiem. Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 roku życia ze względu na brak wystarczających danych klinicznych. Preparat nie powinien być stosowany w jamie ustnej ani połykanie go jest zabronione.
Krem zawiera substancje pomocnicze, które mogą wywoływać reakcje niepożądane: alkohol cetostearylowy (100 mg/g) może indukować kontaktowe zapalenie skóry u osób nadwrażliwych, a alkohol benzylowy (15 mg/g) może powodować łagodne podrażnienia, takie jak pieczenie czy dyskomfort. Ze względu na ryzyko przypadkowego spożycia i działań niepożądanych, Tersilat powinien być przechowywany w miejscu niedostępnym dla dzieci. Zalecane jest ścisłe przestrzeganie zaleceń dotyczących stosowania, aby zapewnić bezpieczeństwo i skuteczność terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Tersilat
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, działanie drażniące, działanie niepożądane, kontakt z oczami, kontaktowe zapalenie skóry, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość, podrażnienie skóry, podrażnienie spojówek, stosowanie miejscowe, stosowanie zewnętrzne, terbinafiny chlorowodorek, wrażliwa skóra -
Właściwości farmakodynamiczne
Terbinafina chlorowodorek, substancja czynna leku Tersilat, jest alliloaminą o szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego, klasyfikowaną w grupie innych leków przeciwgrzybiczych do stosowania miejscowego (kod ATC: D01AE15). Mechanizm działania polega na selektywnym hamowaniu epoksydazy skwalenu, enzymu kluczowego w biosyntezie steroli grzybów, co prowadzi do niedoboru ergosterolu i akumulacji skwalenu, skutkując śmiercią komórek grzybów. Terbinafina wykazuje działanie fungicydalne wobec pleśni, dermatofitów oraz niektórych grzybów dimorficznych, natomiast w przypadku drożdżaków jej efekt może być fungicydalny lub fungistatyczny, zależnie od gatunku. Brak wpływu na układ cytochromu P450 minimalizuje ryzyko interakcji farmakokinetycznych z innymi lekami i hormonami, co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa terapii.
Lek Tersilat dostępny jest w postaci kremu zawierającego 10 mg terbinafiny chlorowodorku na 1 g preparatu, co umożliwia miejscową aplikację i uzyskanie wysokiego stężenia substancji czynnej w miejscu infekcji przy minimalnej ekspozycji ogólnoustrojowej. Krem ma biały kolor i zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak alkohol cetostearylowy (100 mg/g) oraz alkohol benzylowy (15 mg/g). Profil farmakokinetyczny i kliniczny leku wskazuje na korzystne bezpieczeństwo stosowania, szczególnie w kontekście braku istotnych interakcji lekowych, co czyni Tersilat efektywnym i bezpiecznym wyborem w terapii miejscowych zakażeń grzybiczych skóry.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Tersilat 10 mg/g
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, alliloamina, biosynteza steroli, cytochrom P450, dermatofity, drożdżaki, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, epoksydaza skwalenu, ergosterol, farmakokinetyka, grzyby dimorficzne, lek przeciwgrzybiczny, postać farmaceutyczna, skwalen, spektrum przeciwgrzybicze, terbinafina chlorowodorek -
Właściwości farmakokinetyczne
Terbinafina w kremie Tersilat, zawierającym 10 mg chlorowodorku terbinafiny na gram, charakteryzuje się niskim wchłanianiem ogólnoustrojowym, wynoszącym mniej niż 5% aplikowanej dawki. Ograniczone przenikanie substancji czynnej do krążenia systemowego przekłada się na minimalną ekspozycję organizmu, co istotnie zmniejsza ryzyko działań niepożądanych związanych z ogólnoustrojowym działaniem leku. Bazą kremu są substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetostearylowy (100 mg/g) i alkohol benzylowy (15 mg/g), które wspomagają penetrację terbinafiny do warstw skóry, jednocześnie ograniczając jej przenikanie do krążenia ogólnego.
Farmakokinetyczny profil miejscowo stosowanej terbinafiny w kremie Tersilat zapewnia skuteczne stężenie terapeutyczne w miejscu aplikacji przy jednoczesnym korzystnym profilu bezpieczeństwa. Niska biodostępność ogólnoustrojowa (<5%) oraz niewielkie działanie systemowe umożliwiają bezpieczne stosowanie preparatu w leczeniu miejscowych zakażeń grzybiczych, minimalizując ryzyko działań niepożądanych. Taki profil farmakokinetyczny czyni Tersilat kremem efektywnym i bezpiecznym wyborem w terapii dermatomykoz.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakokinetyczne – Tersilat 10 mg/g
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, biodostępność, biodostępność ogólnoustrojowa, chlorowodorek terbinafiny, działanie ogólnoustrojowe, ekspozycja ogólnoustrojowa, farmakokinetyka terbinafiny, krążenie ogólnoustrojowe, parametr farmakokinetyczny, profil farmakokinetyczny, stężenie terapeutyczne, terbinafina, wchłanianie przezskórne, zakażenie grzybicze -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Podczas przepisywania kremu zawierającego terbinafinę (10 mg/g) kobietom w wieku rozrodczym, ciężarnym oraz karmiącym piersią, należy szczegółowo omówić kwestie bezpieczeństwa stosowania. Dane kliniczne dotyczące stosowania terbinafiny w ciąży są ograniczone, a badania przedkliniczne na zwierzętach nie wykazały teratogenności, jednak ze względu na brak doświadczenia klinicznego zaleca się unikanie stosowania produktu Tersilat w okresie ciąży, chyba że korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko. W przypadku laktacji terbinafina przenika do mleka matki, jednak ekspozycja ogólnoustrojowa po miejscowym zastosowaniu jest niska, co może ograniczać ryzyko dla niemowlęcia. Zaleca się unikanie aplikacji na skórę piersi oraz zapobieganie bezpośredniemu kontaktowi dziecka z leczonymi obszarami skóry.
Pacjentki powinny być poinformowane, że badania przedkliniczne nie wykazały negatywnego wpływu terbinafiny na płodność, choć brakuje szerokich danych klinicznych dotyczących długotrwałego stosowania miejscowego u ludzi. Przed rozpoczęciem terapii należy przeprowadzić dokładny wywiad dotyczący planów reprodukcyjnych, omówić potencjalne korzyści i ryzyko oraz rozważyć alternatywne metody leczenia, zwłaszcza u kobiet w ciąży. W trakcie stosowania u kobiet karmiących konieczne jest monitorowanie działań niepożądanych u matki i dziecka oraz edukacja pacjentki w zakresie właściwej aplikacji i minimalizacji ekspozycji niemowlęcia na substancję czynną. Ograniczona absorpcja ogólnoustrojowa terbinafiny po zastosowaniu miejscowym stanowi istotny czynnik zmniejszający potencjalne ryzyko w tych grupach pacjentek.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tersilat 10 mg/g
-
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Preparat Tersilat w postaci kremu zawiera terbinafiny chlorowodorek w stężeniu 10 mg/g i jest stosowany miejscowo, co ogranicza jego biodostępność ogólnoustrojową. Dane kliniczne wskazują, że Tersilat nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetostearylowy (100 mg/g) oraz alkohol benzylowy (15 mg/g), również nie wpływają na funkcje psychomotoryczne. W związku z tym preparat jest bezpieczny pod kątem zachowania sprawności niezbędnej do prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych.
Pomimo braku istotnego wpływu Tersilatu na zdolność prowadzenia pojazdów, lekarz powinien rutynowo informować pacjentów o tym aspekcie, zwłaszcza w kontekście możliwego skumulowanego działania innych leków, które mogą obniżać sprawność psychomotoryczną. Przekazanie pełnej informacji o leku, w tym o braku negatywnego wpływu na funkcje wymagane do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, jest istotnym elementem edukacji zdrowotnej i może zwiększyć komfort oraz przestrzeganie zaleceń terapeutycznych przez pacjentów aktywnych zawodowo.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tersilat 10 mg/g
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, biodostępność ogólnoustrojowa, działanie niepożądane, edukacja zdrowotna, funkcja psychomotoryczna, krem, postać farmaceutyczna, preparat miejscowy, prowadzenie pojazdów, sprawność psychomotoryczna, stosowanie zewnętrzne, substancja pomocnicza, terbinafiny chlorowodorek, Tersilat, zalecenie terapeutyczne -
Wskazania do stosowania
Tersilat krem zawiera 10 mg terbinafiny chlorowodorku w 1 g produktu i jest wskazany do miejscowego leczenia zakażeń grzybiczych skóry, w tym dermatofitoz wywołanych przez Trichophyton spp. (m.in. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis oraz Epidermophyton floccosum. Ponadto, preparat jest skuteczny w leczeniu drożdżakowych zakażeń skóry, głównie wywołanych przez Candida albicans, manifestujących się jako wyprzenia drożdżakowe, kandydoza okolic narządów płciowych, zapalenie kątów ust oraz drożdżyca wałów paznokciowych. Trzecim wskazaniem jest łupież pstry (Pityriasis versicolor) spowodowany przez Malassezia furfur, charakteryzujący się złuszczającymi się plamami na skórze klatki piersiowej, pleców i ramion, nasilającymi się po ekspozycji na słońce. Leczenie miejscowe obejmuje aplikację kremu na zmienioną chorobowo skórę oraz niewielki obszar otaczający zmiany, po uprzednim umyciu i osuszeniu skóry.
Zalecany czas terapii wynosi zwykle 1-2 tygodnie dla dermatofitoz i kandydozy, z możliwością wydłużenia w przypadku opornych zakażeń, natomiast łupież pstry leczy się przez 2 tygodnie z koniecznością oceny po tym okresie. Ważne jest regularne stosowanie preparatu, aby zapobiec nawrotom infekcji. Dodatkowo, pacjentom należy zalecić odpowiednią higienę, w tym unikanie wspólnych ręczników, częstą zmianę bielizny i skarpet, stosowanie przewiewnego obuwia oraz odzieży, a także dokładne osuszanie skóry. W przypadku braku poprawy lub nawrotu objawów wskazana jest konsultacja lekarska celem weryfikacji diagnozy i ewentualnej modyfikacji terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Tersilat 10 mg/g
Candida, Candida albicans, dermatofit, drożdżakowe zakażenie skóry, drożdżyca wałów paznokciowych, Epidermophyton floccosum, grzybica odzwierzęca, grzybica owłosionej skóry głowy, grzybica paznokci, grzybica skóry gładkiej, grzybica stóp, grzybicze zakażenie skóry, kandydoza skóry, łupież pstry, Malassezia furfur, Microsporum canis, pityriasis versicolor, pityrosporum orbiculare, terbinafina chlorowodorek, Trichophyton, wyprzenie drożdżakowe, zajady, zakażenie grzybicze skóry, zapalenie kątów ust