Leksykon leków
na literę „A”
Leki na „A”, strona 18 z 23
-
Asteloc – Tabletki dojelitowe – 40 mg
Produkt leczniczy zawiera pantoprazol w dawce 40 mg, który jest składnikiem aktywnym odpowiedzialnym za zmniejszenie wydzielania kwasu solnego w żołądku. Stosuje się go w leczeniu refluksowego zapalenia przełyku, choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy oraz do eradykacji zakażenia Helicobacter pylori w terapii skojarzonej z antybiotykami. Lek jest również wskazany w zespole Zollingera-Ellisona oraz innych stanach prowadzących do nadmiernego wydzielania kwasu. Tabletka ma postać dojelitową, co chroni substancję czynną przed rozkładem w żołądku.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Astepro – Aerozol do nosa, roztwór – 1,5 mg/ml
Preparat zawiera azelastynę chlorowodorku, substancję czynną o działaniu przeciwhistaminowym, w postaci aerozolu do nosa. Stosuje się go w leczeniu objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa u dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 6. roku życia. Produkt jest bezbarwnym, przejrzystym roztworem odpowiednim do aplikacji donosowej. Działa poprzez łagodzenie objawów takich jak kichanie, swędzenie czy wodnisty wyciek z nosa związanych z alergią.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Asterdan – Tabletki – 300 mg
Produkt leczniczy zawiera erdosteinę, substancję o działaniu sekretolitycznym, w dawce 300 mg w jednej tabletce. Stosowany jest w leczeniu ostrych i przewlekłych chorób górnych dróg oddechowych, oskrzeli i płuc, które charakteryzują się nieprawidłowym wydzielaniem i transportem śluzu. Lek pomaga w rozrzedzeniu i ułatwieniu usuwania wydzieliny śluzowej. Ponadto jest używany profilaktycznie w sezonowych zaostrzeniach przewlekłego zapalenia oskrzeli.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Astexana – Tabletki powlekane – 25 mg
Produkt zawiera 25 mg substancji czynnej eksemestanu oraz mannitol jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci tabletek powlekanych, przeznaczonych do stosowania przez kobiety po menopauzie. Wskazany jest do leczenia uzupełniającego w inwazyjnym wczesnym raku piersi z receptorami estrogenowymi po terapii tamoksyfenem. Ponadto stosuje się go w leczeniu zaawansowanego raka piersi u pacjentek, u których choroba postępuje po antyestrogenowej terapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Astha – Tabletki powlekane – 0,03 mg + 2 mg
Lek zawiera etynyloestradiol oraz dienogest, które są składnikami hormonalnymi. Stosowany jest doustnie jako środek antykoncepcyjny oraz do leczenia umiarkowanego trądziku u kobiet decydujących się na stosowanie antykoncepcji hormonalnej. Przed zastosowaniem należy ocenić indywidualne ryzyko powikłań, szczególnie związanych z chorobami zakrzepowo-zatorowymi. Tabletki powlekane zawierają także laktozę jako substancję pomocniczą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Astmodil – Tabletki do rozgryzania i żucia – 4 mg
Produkt zawiera montelukast sodowy jako substancję czynną oraz dodatkowe składniki pomocnicze takie jak aspartam, glukoza, alkohol benzylowy, etanol i d-limonen. Stosuje się go pomocniczo w leczeniu przewlekłej łagodnej lub umiarkowanej astmy u dzieci w wieku od 2 do 5 lat, zwłaszcza gdy tradycyjne leczenie wziewnymi glikokortykosteroidami i beta-agonistami nie przynosi oczekiwanej kontroli objawów. Może być również używany jako alternatywa dla niskich dawek wziewnych glikokortykosteroidów u dzieci, które nie są w stanie ich zastosować. Dodatkowo lek zapobiega skurczom oskrzeli wywołanym wysiłkiem fizycznym u pacjentów powyżej 2 roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Astmodil – Tabletki do rozgryzania i żucia – 5 mg
Produkt leczniczy zawiera montelukast w dawce 5 mg w formie tabletki do rozgryzania i żucia, wraz z substancjami pomocniczymi takimi jak aspartam, glukoza i d-limonen. Stosuje się go pomocniczo u dzieci w wieku od 6 do 14 lat z przewlekłą łagodną lub umiarkowaną astmą, gdy inne leczenie nie zapewnia pełnej kontroli objawów. Może być także wskazany jako alternatywa dla małych dawek wziewnych glikokortykosteroidów u pacjentów, którzy nie mogą ich stosować. Lek jest również używany do zapobiegania astmie wywołanej wysiłkiem fizycznym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Astmodil – Tabletki powlekane – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera 10 mg montelukastu w postaci sodowej oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest pomocniczo w leczeniu przewlekłej, łagodnej lub umiarkowanej astmy u pacjentów, u których standardowa terapia wziewnymi glikokortykosteroidami i krótkodziałającymi β-agonistami nie daje odpowiedniej kontroli objawów. Lek łagodzi także objawy sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz zapobiega skurczowi oskrzeli wywołanemu wysiłkiem fizycznym. Przeznaczony jest dla dorosłych oraz młodzieży od 15. roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Astorid – Tabletki – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera 10 mg torasemidu, substancji czynnej o działaniu moczopędnym, oraz 93 mg laktozy jako substancji pomocniczej. Tabletki są stosowane w celu zapobiegania oraz leczenia obrzęków i przesięków związanych z niewydolnością serca. Preparat wspomaga usuwanie nadmiaru wody z organizmu, co ułatwia kontrolę objawów schorzenia. Przeznaczony jest dla pacjentów wymagających terapii moczopędnej w tym zakresie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Astorid – Tabletki – 20 mg
Lek zawiera substancję czynną torasemid, w dawce 20 mg, oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci białych do jasnokremowych tabletek. Stosuje się go w zapobieganiu i leczeniu obrzęków oraz przesięków związanych z niewydolnością serca. Jego działanie polega na usuwaniu nadmiaru płynów z organizmu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Astorid – Tabletki – 5 mg
Produkt leczniczy zawiera 5 mg torasemidu oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w celu zapobiegania i leczenia obrzęków oraz przesięków, które występują w przebiegu niewydolności serca. Tabletki są koloru białego do jasnokremowego, podłużne i obustronnie wypukłe. Preparat pomaga w redukcji nadmiaru płynów w organizmie związanego z chorobami serca.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Asubtela – Tabletki powlekane – 3 mg + 0,03 mg
Produkt leczniczy zawiera 0,03 mg etynyloestradiolu oraz 3 mg drospirenonu w formie tabletek powlekanych. Składniki te należą do grupy złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych. Lek stosuje się w celu antykoncepcji doustnej, czyli zapobiegania ciąży. Decyzja o jego stosowaniu powinna być poprzedzona indywidualną oceną czynników ryzyka u pacjentki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Atacand – Tabletki – 16 mg
Lek zawiera kandesartan cyleksetyl, substancję czynna stosowaną w formie tabletek o dawkach 8 mg i 16 mg. W jego składzie znajdują się także substancje pomocnicze, w tym laktoza jednowodna. Preparat jest przeznaczony do leczenia nadciśnienia tętniczego u dorosłych, dzieci i młodzieży oraz niewydolności serca z zaburzoną czynnością skurczową lewej komory. Stosuje się go, gdy inne leki, takie jak inhibitory ACE, są nieskuteczne lub nie są tolerowane.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Atacand – Tabletki – 8 mg
Lek zawiera kandesartan cyleksetyl, substancję aktywną stosowaną w formie tabletek o dawkach 8 mg i 16 mg. Przeznaczony jest do leczenia nadciśnienia tętniczego u dorosłych oraz dzieci i młodzieży od 6 do 18 lat. Stosowany jest także u dorosłych pacjentów z niewydolnością serca i obniżoną czynnością lewej komory, szczególnie gdy inhibitory ACE nie są tolerowane. Tabletki zawierają również laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Atarax – Syrop – 2 mg/ml
Produkt leczniczy to syrop zawierający 2 mg hydroksyzyny chlorowodorku w każdym mililitrze. Hydroksyzyna działa uspokajająco, przeciwhistaminowo oraz przeciwświądowo. Preparat stosuje się w objawowym leczeniu lęku u dorosłych, świądu oraz jako premedykację przed zabiegami chirurgicznymi. Ma postać przejrzystego, bezbarwnego roztworu, co ułatwia jego podanie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Atarax – Tabletki powlekane – 10 mg
Lek zawiera hydroksyzynę chlorowodorku w dawkach 10 mg lub 25 mg w postaci tabletek powlekanych. Stosowany jest w objawowym leczeniu lęku u dorosłych oraz świądu. Może być również wykorzystany jako środek premedykacyjny przed zabiegami chirurgicznymi. Dzięki swoim właściwościom pomaga łagodzić niepokój i swędzenie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Atarax – Tabletki powlekane – 25 mg
Lek zawiera hydroksyzynę chlorowodorku w dawkach 10 mg lub 25 mg. Stosowany jest w łagodzeniu objawów lęku u dorosłych oraz w leczeniu świądu. Ponadto używa się go jako premedykacji przed zabiegami chirurgicznymi. Tabletki powlekane ułatwiają dawkowanie i podanie leku.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Atazanavir Accord – Kapsułki twarde – 150 mg
Produkt leczniczy zawiera atazanawiru siarczan jako substancję czynną oraz laktozę i żółcień pomarańczową jako substancje pomocnicze. Występuje w formie twardych kapsułek zawierających 150 mg, 200 mg lub 300 mg atazanawiru. Preparat stosowany jest w leczeniu zakażenia wirusem HIV-1 u dorosłych i dzieci powyżej 6 lat, w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi. Lek powinien być stosowany po wcześniejszej ocenie oporności wirusa i historii leczenia pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Atazanavir Accord – Kapsułki twarde – 200 mg
Preparat zawiera atazanawiru siarczan w dawkach 150 mg, 200 mg lub 300 mg oraz substancje pomocnicze takie jak laktoza i żółcień pomarańczowa. Jest dostępny w postaci twardych kapsułek o różnym oznakowaniu. Produkt stosuje się u dorosłych oraz dzieci powyżej 6 lat zakażonych wirusem HIV-1 jako element terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwretrowirusowymi. Lek jest szczególnie wskazany w leczeniu pacjentów wczesnych faz infekcji oraz dobranym indywidualnie pod kątem oporności wirusa.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Atazanavir Accord – Kapsułki twarde – 300 mg
Produkt zawiera atazanawiru siarczan w dawkach 150 mg, 200 mg lub 300 mg oraz substancje pomocnicze, takie jak laktoza i żółcień pomarańczowa. Preparat ma postać twardych kapsułek z ziarnistym proszkiem o barwie białawej do jasnożółtej. Stosowany jest u dorosłych i dzieci powyżej 6 lat zakażonych wirusem HIV-1, w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi i ma na celu hamowanie replikacji wirusa. Decyzja o zastosowaniu powinna uwzględniać indywidualną oporność i historię leczenia pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Atazanavir Zentiva – Kapsułki twarde – 300 mg
Preparat zawiera atazanawir w postaci atazanawiru siarczanu oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu zakażeń wirusem HIV-1 u dorosłych i dzieci od 6. roku życia, w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi. Lek jest dostępny w postaci twardych kapsułek o różnej zawartości substancji czynnej. Terapia powinna być dobrana indywidualnie, uwzględniając oporność wirusa i historię leczenia pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Atecortin – Krople do oczu i uszu, zawiesina – (5 mg + 10 000 j.m. + 15 mg)/ml
Preparat zawiera oksytetracyklinę, polimyksynę B oraz hydrokortyzon. Służy do leczenia bakteryjnych zapaleń oczu, takich jak zapalenie spojówek, brzegów powiek, woreczka łzowego i rogówki. Stosowany jest także po zabiegach chirurgicznych na gałce ocznej po całkowitym zagojeniu rany. Może być używany również w przypadku zapaleń przewodu słuchowego zewnętrznego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Atenativ – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji – 50 j.m./ml
Produkt leczniczy zawiera liofilizowaną antytrombinę pochodzącą z osocza ludzkiego, dostarczaną w formie proszku do sporządzania roztworu do infuzji. Porekonstytucji wody do wstrzykiwań uzyskuje się roztwór zawierający 50 j.m./ml antytrombiny. Preparat stosuje się u dorosłych pacjentów z wrodzonym lub nabytym niedoborem antytrombiny w celu profilaktyki i leczenia zakrzepicy żył głębokich oraz choroby zakrzepowo-zatorowej, zwłaszcza podczas zabiegów chirurgicznych lub okresu okołoporodowego. Lek jest podawany w połączeniu z heparyną, zgodnie ze wskazaniami klinicznymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Atenolol Sanofi 25 – Tabletki – 25 mg
Produkt leczniczy zawiera atenolol, substancję czynną dostępną w dawkach 25 mg oraz 50 mg w formie tabletek. Stosuje się go w leczeniu nadciśnienia tętniczego, dławicy piersiowej, zaburzeń rytmu serca oraz jako wczesną interwencję po zawale mięśnia sercowego. Działa poprzez wpływ na czynność serca, zmniejszając jego obciążenie i częstość bicia. Jest to lek przeznaczony do stosowania pod kontrolą lekarza w wymienionych wskazaniach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Atenolol Sanofi 50 – Tabletki – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera atenolol w dawkach 25 mg i 50 mg w formie tabletek. Składnik aktywny atenolol jest beta-adrenolitykiem stosowanym głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego, dławicy piersiowej oraz zaburzeń rytmu serca z szybką czynnością. Lek jest również wykorzystywany we wczesnej interwencji przy zawale mięśnia sercowego. Tabletki przeznaczone są do stosowania doustnego zgodnie z zaleceniami lekarza.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Atenza – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 18 mg
Produkt leczniczy zawiera metylofenidat chlorowodorek jako substancję czynną oraz laktozę jednowodną jako składnik pomocniczy. Jest dostępny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu w różnych dawkach. Stosuje się go w leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) u dzieci powyżej 6 roku życia oraz u dorosłych. Terapia powinna być prowadzona jako element kompleksowego programu leczenia pod nadzorem doświadczonego lekarza.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Atenza – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 27 mg
Lek zawiera metylofenidat chlorowodorku jako substancję czynną oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) u dzieci powyżej 6. roku życia oraz dorosłych. Terapia jest częścią kompleksowego programu, obejmującego również metody psychologiczne, edukacyjne i społeczne. Lek jest przeznaczony dla pacjentów, u których inne metody terapeutyczne okazały się niewystarczająco skuteczne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Atenza – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 36 mg
Produkt leczniczy zawiera metylofenidat chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go jako element kompleksowego leczenia zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) u dzieci powyżej 6 roku życia oraz dorosłych, szczególnie gdy inne metody terapeutyczne są niewystarczające. Leczenie powinno odbywać się pod ścisłą kontrolą lekarza ze specjalizacją w ADHD. Wskazania do stosowania opierają się na dokładnej diagnozie oraz ocenie stopnia nasilenia objawów i ich wpływu na życie pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Atenza – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 45 mg
Preparat zawiera metylofenidat chlorowodorku w różnych dawkach oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) u dzieci od 6 roku życia oraz u dorosłych. Terapia jest częścią kompleksowego programu obejmującego działania psychologiczne, edukacyjne i społeczne. Lek jest wskazany, gdy inne metody leczenia są niewystarczające, a jego stosowanie wymaga nadzoru doświadczonego lekarza.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Atenza – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 54 mg
Produkt leczniczy zawiera metylofenidat chlorowodorek jako substancję czynną oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Tabletki o przedłużonym uwalnianiu stosuje się w leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) u dzieci od 6 roku życia oraz u dorosłych. Lek jest stosowany jako element kompleksowego programu leczenia, kiedy inne metody terapeutyczne nie przynoszą wystarczających efektów. Rozpoczęcie i nadzór terapii powinien odbywać się pod kontrolą lekarza doświadczonego w leczeniu ADHD.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Atgam – Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – 50 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera oczyszczoną immunoglobulinę końską przeciw ludzkim limfocytom T (eATG) uzyskaną z surowicy koni immunizowanych ludzkimi tymocytami. Preparat jest dostępny jako jałowy koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Stosuje się go w leczeniu umiarkowanej lub ciężkiej nabytej niedokrwistości aplastycznej o etiologii immunologicznej u pacjentów, którzy nie kwalifikują się do przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych. Lek jest przeznaczony zarówno dla dorosłych, jak i dla dzieci od 2 roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Atimos – Aerozol inhalacyjny, roztwór – 12 mcg/dawkę odmierzoną
Preparat zawiera formoterol fumaranu dwuwodnego, będący składnikiem aktywnym, w formie aerozolu inhalacyjnego. Produkt stosuje się w długotrwałym leczeniu objawowym umiarkowanej lub ciężkiej przewlekłej astmy oskrzelowej oraz przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). Lek pomaga w rozszerzaniu oskrzeli i łagodzeniu związanych z nimi objawów. Zalecane jest jego stosowanie w połączeniu z glikokortykosteroidami, które powinny być kontynuowane podczas terapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Atinepte – Tabletki powlekane – 12,5 mg
Produkt leczniczy zawiera 12,5 mg soli sodowej tianeptyny, substancji czynnej stosowanej w leczeniu epizodów depresyjnych. Tabletki powlekane zawierają także barwnik czerwień koszenilową (E124). Lek przeznaczony jest do stosowania w przypadku lekkiej, umiarkowanej oraz ciężkiej depresji. Dzięki swojemu składowi pomaga poprawić samopoczucie pacjentów dotkniętych zaburzeniami nastroju.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Atirabo – Tabletki powlekane – 60 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną tikagrelor w dawkach 60 mg lub 90 mg w postaci tabletek powlekanych. Stosowany jest w połączeniu z kwasem acetylosalicylowym w celu zapobiegania zdarzeniom sercowo-naczyniowym u dorosłych pacjentów. Wskazany jest szczególnie u osób z ostrym zespołem wieńcowym oraz po przebytym zawale mięśnia sercowego z wysokim ryzykiem kolejnych incydentów. Preparat pomaga zmniejszyć ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych poprzez hamowanie agregacji płytek krwi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Atirabo – Tabletki powlekane – 90 mg
Produkt leczniczy zawiera tikagrelor w dawkach 60 mg lub 90 mg w postaci tabletek powlekanych. Stosowany jest w celu zapobiegania zdarzeniom sercowo-naczyniowym u dorosłych pacjentów, którzy doświadczyli ostrego zespołu wieńcowego lub mają w przeszłości zawał mięśnia sercowego i są narażeni na wysokie ryzyko kolejnych zdarzeń. Lek zazwyczaj podaje się w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym. Dzięki temu działa profilaktycznie, zmniejszając ryzyko poważnych incydentów sercowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Atixarso – Tabletki powlekane – 60 mg
Lek zawiera tikagrelor w dawkach 60 mg lub 90 mg, dostępny w postaci tabletek powlekanych. Tikagrelor jest stosowany w połączeniu z kwasem acetylosalicylowym dla zapobiegania zdarzeniom sercowo-naczyniowym. Produkt jest przeznaczony dla dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym lub zawałem mięśnia sercowego oraz wysokim ryzykiem kolejnych zdarzeń sercowo-naczyniowych. Tabletki mają różne kolory i rozmiary w zależności od dawki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Atixarso – Tabletki powlekane – 90 mg
Produkt leczniczy zawiera tikagrelor w dawkach 60 mg lub 90 mg, występujący w formie tabletek powlekanych. Składnik aktywny działa przeciwzakrzepowo, zapobiegając zdarzeniom sercowo-naczyniowym. Lek stosuje się u dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym lub po przebytym zawale mięśnia sercowego, zwłaszcza gdy istnieje wysokie ryzyko kolejnych incydentów. Preparat jest podawany w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA) dla zwiększenia skuteczności terapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Atmina – System transdermalny, plaster – 4,6 mg/24 h
Produkt leczniczy zawiera rywastygminę w formie systemu transdermalnego, plastra uwalniającego aktywną substancję przez 24 godziny. Dostępne są dwie dawki: 4,6 mg i 9,5 mg rywastygminy na dobę. Stosowany jest w leczeniu objawowym łagodnej do średniozaawansowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego. Plastry są cienkie, prostokątne i półprzezroczyste, co umożliwia łatwą aplikację na skórę.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Atmina – System transdermalny, plaster – 9,5 mg/24 h
Produkt leczniczy jest systemem transdermalnym w formie plastra, który uwalnia rywastygminę w dawkach 4,6 mg lub 9,5 mg na 24 godziny. Każdy plaster zawiera odpowiednio 25,92 mg lub 51,84 mg rywastygminy. Lek ten stosuje się w leczeniu objawowym łagodnej do średniozaawansowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego. System plastra umożliwia trwałe i kontrolowane podawanie substancji czynnej przez skórę.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Atofab – Kapsułki twarde – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera atomoksetynę w postaci atomoksetyny chlorowodorku dostępnej w różnych dawkach w kapsułkach twardych. Stosowany jest w leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) u dzieci od 6 lat, młodzieży oraz dorosłych. Przeznaczony jest jako element kompleksowego programu terapeutycznego, który obejmuje także działania psychologiczne, edukacyjne i społeczne. Decyzję o leczeniu farmakologicznym podejmuje specjalista na podstawie oceny nasilenia i charakteru objawów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Atofab – Kapsułki twarde – 18 mg
Produkt leczniczy zawiera atomoksetynę w formie chlorowodorku w różnych dawkach (10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg). Stosowany jest w leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) u dzieci powyżej 6 lat, młodzieży oraz dorosłych. Leczenie jest częścią kompleksowego programu obejmującego działania psychologiczne, edukacyjne i społeczne. Decyzję o zastosowaniu podejmuje lekarz specjalista na podstawie oceny nasilenia objawów i wpływu na funkcjonowanie pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Atofab – Kapsułki twarde – 25 mg
Produkt zawiera atomoksetynę w postaci chlorowodorku, dostępny w różnych dawkach kapsułek twardych. Stosowany jest w leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) u dzieci, młodzieży oraz dorosłych. Terapia powinna być prowadzona jako część kompleksowego programu leczenia, obejmującego działania psychologiczne, edukacyjne i społeczne. Lek zalecany jest przy umiarkowanym lub ciężkim nasileniu objawów ADHD, potwierdzonym przez specjalistę.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Atofab – Kapsułki twarde – 40 mg
Produkt leczniczy zawiera atomoksetynę w postaci chlorowodorku, dostępną w kapsułkach o różnych dawkach. Stosowany jest w leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) u dzieci od 6 roku życia, młodzieży oraz dorosłych. Leczenie powinno być częścią kompleksowego programu obejmującego działania psychologiczne, edukacyjne i społeczne. Decyzja o zastosowaniu leku opiera się na ocenie nasilenia objawów i wpływu na funkcjonowanie pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Atomoksetyna Medice – Tabletki powlekane – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera atomoksetynę chlorowodorek w różnych dawkach. Stosowany jest w leczeniu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) u dzieci od 6. roku życia, młodzieży oraz dorosłych. Terapia powinna być częścią kompleksowego programu leczenia, który obejmuje działania psychologiczne, edukacyjne i społeczne. Lek stosowany jest po dokładnej diagnozie potwierdzającej umiarkowane lub ciężkie nasilenie objawów ADHD.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Atomoksetyna Medice – Tabletki powlekane – 18 mg
Produkt leczniczy zawiera atomoksetynę chlorowodorek w różnych dawkach, dostępny w postaci tabletek powlekanych. Stosuje się go w leczeniu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) u dzieci powyżej 6 lat, młodzieży oraz dorosłych w ramach kompleksowego programu terapeutycznego. Leczenie jest nadzorowane przez specjalistę i obejmuje także działania psychologiczne, edukacyjne i społeczne. Lek jest wskazany u pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim nasileniem objawów ADHD, które wpływają na funkcjonowanie w co najmniej dwóch strefach życia społecznego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Atomoksetyna Medice – Tabletki powlekane – 25 mg
Produkt leczniczy zawiera atomoksetynę chlorowodorek, dostępną w tabletkach powlekanych o różnych dawkach. Stosowany jest w leczeniu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) u dzieci od 6. roku życia, młodzieży oraz dorosłych. Leczenie jest elementem kompleksowego programu, który obejmuje także działania psychologiczne, edukacyjne i społeczne. Decyzję o jego zastosowaniu podejmuje lekarz specjalista na podstawie oceny nasilenia objawów i funkcjonowania pacjenta w różnych sferach życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Atomoksetyna Medice – Tabletki powlekane – 40 mg
Produkt leczniczy zawiera atomoksetynę chlorowodorek, dostępną w różnych dawkach w postaci tabletek powlekanych. Stosuje się go w leczeniu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) u dzieci, młodzieży oraz dorosłych. Terapia jest częścią kompleksowego programu leczenia, obejmującego również działania psychologiczne, edukacyjne i społeczne. Lek jest wskazany, gdy objawy ADHD mają umiarkowane lub ciężkie nasilenie i utrzymują się od dzieciństwa, wpływając na funkcjonowanie w życiu społecznym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Atomoxetine NeuroPharma – Kapsułki twarde – 25 mg
Produkt leczniczy zawiera atomoksetynę w formie chlorowodorku atomoksetyny i występuje w postaci twardych kapsułek o różnych dawkach. Jest stosowany w leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) u dzieci od 6. roku życia, młodzieży oraz dorosłych. Terapia powinna być prowadzona jako część kompleksowego programu obejmującego także działania psychologiczne, edukacyjne i społeczne. Lek jest wskazany u pacjentów z objawami umiarkowanymi do ciężkich, które wpływają na funkcjonowanie w różnych środowiskach życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Atomoxetine NeuroPharma – Kapsułki twarde – 40 mg
Produkt leczniczy zawiera atomoksetynę w postaci chlorowodorku atomoksetyny i jest dostępny w formie twardych kapsułek o różnych dawkach. Stosuje się go w leczeniu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) u dzieci od 6 roku życia, młodzieży oraz dorosłych jako element kompleksowego programu terapeutycznego. Leczenie powinno być prowadzone pod kontrolą specjalisty i obejmuje także działania psychologiczne, edukacyjne i społeczne. Preparat jest przeznaczony dla pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim nasileniem objawów ADHD, które wpływają na codzienne funkcjonowanie w różnych środowiskach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Atoris – Tabletki powlekane – 20 mg
Lek zawiera atorwastatynę w postaci soli wapniowej o dawkach 10 mg, 20 mg lub 40 mg, wraz z laktozą jednowodną. Stosuje się go jako uzupełnienie leczenia dietetycznego w celu obniżenia podwyższonego poziomu cholesterolu całkowitego, cholesterolu LDL oraz triglicerydów u osób z hipercholesterolemią pierwotną lub złożoną. Może być również używany u pacjentów z rodzinną hipercholesterolemią oraz w prewencji chorób sercowo-naczyniowych u osób z wysokim ryzykiem tych zdarzeń. Preparat dostępny jest w formie powlekanych tabletek o białym, okrągłym kształcie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku