Skład jakościowy i ilościowy leku Astorid

Astorid w postaci tabletek o mocy 5 mg zawiera jako substancję czynną torasemid (Torasemidum) w ilości 5 mg w każdej tabletce. Jest to diuretyk pętlowy stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego oraz obrzęków różnego pochodzenia.¹

Oprócz substancji czynnej preparat zawiera substancje pomocnicze, wśród których należy wyróżnić laktozę jednowodną w ilości 47 mg na tabletkę, co jest istotną informacją dla pacjentów z nietolerancją laktozy.²

Pełen skład substancji pomocniczych obejmuje:³

• Laktozę jednowodną – wypełniacz tabletek, może powodować reakcje nietolerancji u pacjentów z niedoborem laktazy
• Skrobię żelowaną kukurydzianą – środek wiążący, poprawiający spoistość tabletki
• Krzemionkę koloidalną bezwodną – środek przeciwzbrylający, poprawiający właściwości przepływowe proszku
• Magnezu stearynian – substancja smarująca, ułatwiająca wydobycie tabletki z matrycy

Postać farmaceutyczna leku

Astorid występuje w postaci tabletek o charakterystycznym wyglądzie. Są to tabletki koloru białego do jasnokremowego, mające podłużny kształt, z wymiarami 7,2 mm x 3,4 mm. Tabletki są obustronnie wypukłe, z linią dzielącą umieszczoną po jednej stronie. Należy zwrócić uwagę, że linia podziału na tabletce ma charakter jedynie pomocniczy i nie jest przeznaczona do przełamywania tabletki w celu podania części dawki.⁴

Informacje o opakowaniu i przechowywaniu

Lek Astorid pakowany jest w blistry wykonane z materiału PVC/PVDC/Aluminium. Opakowanie zawiera 30 tabletek i umieszczone jest w tekturowym pudełku.⁵

W zakresie przechowywania nie określono specjalnych zaleceń. Oznacza to, że produkt może być przechowywany w standardowych warunkach, bez konieczności stosowania szczególnych środków ostrożności dotyczących temperatury czy wilgotności.⁶

Okres ważności i utylizacja

Okres ważności preparatu Astorid wynosi 2 lata od daty produkcji. Po upływie tego czasu produkt nie powinien być stosowany.⁷

W przypadku konieczności utylizacji niewykorzystanego leku lub jego odpadów, należy postępować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów farmaceutycznych. Ma to na celu zminimalizowanie potencjalnego wpływu na środowisko naturalne.⁸

Niezgodności farmaceutyczne

Dla leku Astorid nie stwierdzono żadnych niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że produkt zachowuje stabilność w warunkach określonych przez producenta i nie wchodzi w niepożądane interakcje z materiałami, z którymi ma kontakt w opakowaniu.⁹