Przeciwwskazania
Atofab 18 mg
Atomoksetyna, dostępna w preparacie Atofab w dawkach 10 mg, 18 mg, 25 mg i 40 mg, posiada liczne bezwzględne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Przede wszystkim nie powinna być stosowana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, a także u osób przyjmujących jednocześnie inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) – konieczne jest zachowanie co najmniej 2-tygodniowego odstępu między terapiami, aby uniknąć ryzyka przełomu nadciśnieniowego lub zespołu serotoninowego. Ponadto, atomoksetyna jest przeciwwskazana u pacjentów z jaskrą z wąskim kątem przesączania ze względu na ryzyko mydriazy i ostrego ataku jaskry, a także u osób z ciężkimi zaburzeniami sercowo-naczyniowymi, takimi jak ciężkie nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, miażdżyca, dławica piersiowa, hemodynamicznie istotne wady serca, kardiomiopatie, stan po zawale mięśnia sercowego, groźne zaburzenia rytmu serca oraz kanałopatie, ze względu na potencjalne pogorszenie funkcji układu krążenia i ryzyko arytmii.
Przeciwwskazania stosowania leku Atofab. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Atomoksetyna, substancja czynna w preparacie Atofab (dostępna w dawkach 10 mg, 18 mg, 25 mg i 40 mg w postaci kapsułek twardych), posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed zleceniem farmakoterapii. Prawidłowa identyfikacja przeciwwskazań ma kluczowe znaczenie dla bezpieczeństwa pacjenta i skuteczności leczenia.1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Lek Atofab nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na atomoksetynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się różnorodnymi objawami klinicznymi, dlatego wywiad alergologiczny powinien poprzedzać decyzję o włączeniu leku.2
Jednoczesne stosowanie z inhibitorami MAO
Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne podawanie atomoksetyny z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO). Konieczne jest zachowanie odpowiedniego odstępu czasowego między stosowaniem tych leków:3
- Po zakończeniu leczenia IMAO należy odczekać co najmniej 2 tygodnie przed włączeniem atomoksetyny
- Po odstawieniu atomoksetyny należy odczekać co najmniej 2 tygodnie przed rozpoczęciem leczenia IMAO
Nieprzestrzeganie tych zaleceń może prowadzić do niebezpiecznych interakcji farmakodynamicznych, w tym do rozwoju przełomu nadciśnieniowego lub zespołu serotoninowego.4
Jaskra z wąskim kątem przesączania
Stosowanie atomoksetyny jest przeciwwskazane u pacjentów cierpiących na jaskrę z wąskim kątem przesączania. Przeciwwskazanie to wynika z obserwacji klinicznych, które wykazały zwiększoną częstość występowania rozszerzenia źrenic (mydriazy) podczas terapii atomoksetyną. Rozszerzenie źrenic u pacjentów z anatomiczną predyspozycją do zamknięcia kąta przesączania może potencjalnie sprowokować ostry atak jaskry.5
Ciężkie zaburzenia sercowo-naczyniowe
Atomoksetyna nie powinna być stosowana u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami sercowo-naczyniowymi. Do tej grupy przeciwwskazań należą:6
- Ciężkie nadciśnienie tętnicze – ze względu na potencjalny wpływ atomoksetyny na ciśnienie tętnicze i częstość akcji serca
- Niewydolność serca – atomoksetyna może dodatkowo obciążać niewydolny układ krążenia
- Miażdżyca zarostowa tętnic – możliwe pogorszenie perfuzji obwodowej
- Dławica piersiowa – ryzyko zaostrzenia dolegliwości wieńcowych
- Hemodynamicznie istotne wrodzone wady serca – atomoksetyna może negatywnie wpływać na już zaburzoną hemodynamikę
- Kardiomiopatie – zwiększone ryzyko arytmii i pogorszenia funkcji mięśnia sercowego
- Stan po zawale mięśnia sercowego – zwiększone ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych
- Potencjalnie zagrażające życiu zaburzenia rytmu serca – atomoksetyna może potęgować ryzyko arytmii
- Kanałopatie – zaburzenia spowodowane nieprawidłowym działaniem kanałów jonowych, które mogą predysponować do groźnych arytmii
Ciężkie zaburzenia naczyń mózgowych
Leczenie atomoksetyną jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami naczyń mózgowych, w tym:7
- Tętniak mózgu – atomoksetyna, wpływając na ciśnienie tętnicze, może zwiększać ryzyko pęknięcia tętniaka
- Stan po udarze mózgu – możliwe pogorszenie krążenia mózgowego i zwiększone ryzyko ponownego incydentu naczyniowego
Guz chromochłonny nadnerczy
Atomoksetyna jest przeciwwskazana u pacjentów z guzem chromochłonnym nadnerczy (pheochromocytoma) stwierdzonym aktualnie lub w przeszłości. Guz wydzielający katecholaminy w połączeniu z działaniem atomoksetyny może prowadzić do potencjalnie zagrażających życiu skoków ciśnienia tętniczego i zaburzeń rytmu serca.8
Tabela przeciwwskazań do stosowania leku Atofab
| Grupa przeciwwskazań | Szczegółowe przeciwwskazania | Uzasadnienie kliniczne |
|---|---|---|
| Nadwrażliwość | Nadwrażliwość na atomoksetynę lub substancje pomocnicze | Ryzyko reakcji alergicznych i anafilaktycznych |
| Interakcje lekowe | Jednoczesne stosowanie z IMAO | Ryzyko przełomu nadciśnieniowego i zespołu serotoninowego |
| Okulistyczne | Jaskra z wąskim kątem przesączania | Zwiększone ryzyko ostrego ataku jaskry ze względu na mydriazę |
| Sercowo-naczyniowe | Ciężkie nadciśnienie tętnicze | Możliwość zaostrzenia istniejących zaburzeń sercowo-naczyniowych z powodu sympatykomimetycznego działania leku |
| Niewydolność serca | ||
| Miażdżyca zarostowa tętnic | ||
| Dławica piersiowa | ||
| Istotne hemodynamicznie wrodzone wady serca | ||
| Kardiomiopatie | ||
| Zawał mięśnia sercowego | ||
| Potencjalnie zagrażające życiu zaburzenia rytmu serca | ||
| Kanałopatie | ||
| Naczyniowo-mózgowe | Tętniak mózgu, stan po udarze mózgu | Zwiększone ryzyko powikłań naczyniowo-mózgowych |
| Endokrynologiczne | Guz chromochłonny nadnerczy (obecny lub przebyte) | Ryzyko przełomu nadciśnieniowego wskutek nasilonego wydzielania katecholamin |
Przed zleceniem leku Atofab zawierającego atomoksetynę, niezbędne jest przeprowadzenie dokładnego wywiadu ukierunkowanego na zidentyfikowanie potencjalnych przeciwwskazań, ze szczególnym uwzględnieniem chorób układu sercowo-naczyniowego i naczyń mózgowych. Szczególną ostrożność należy zachować przy ustalaniu, czy u pacjenta kiedykolwiek zdiagnozowano guz chromochłonny nadnerczy, oraz przy ocenie stanu narządu wzroku pod kątem obecności jaskry z wąskim kątem przesączania.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania