Profil bezpieczeństwa leku
Atenza 36 mg
Metylofenidat przenika do mleka matki, co może prowadzić do zmniejszenia masy ciała niemowlęcia karmionego piersią, dlatego zaleca się rozważenie przerwania karmienia lub czasowego wstrzymania terapii u kobiet karmiących. Lek może powodować zawroty głowy, senność oraz zaburzenia widzenia, co wymaga ostrożności u pacjentów prowadzących pojazdy – wskazane jest unikanie prowadzenia pojazdów do momentu oceny indywidualnej tolerancji leku. Spożywanie alkoholu podczas terapii jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych ośrodkowego układu nerwowego oraz zwiększonego uwalniania substancji czynnej z preparatu.
Substancja czynna
Kategoria leku
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćMetylofenidat przenika do mleka ludzkiego. U niemowląt karmionych piersią przez matki przyjmujące metylofenidat odnotowano przypadek zmniejszenia masy ciała, który ustąpił po odstawieniu leku przez matkę. Nie można wykluczyć ryzyka dla niemowląt karmionych piersią. Zaleca się podjęcie decyzji o przerwaniu karmienia piersią lub czasowym wstrzymaniu podawania metylofenidatu, biorąc pod uwagę korzyści dla dziecka i matki.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćMetylofenidat może powodować zawroty głowy, senność i zaburzenia widzenia, co może mieć umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów. Pacjentów należy ostrzec o możliwości wystąpienia tych działań niepożądanych i poinformować, że w razie ich wystąpienia powinni unikać prowadzenia pojazdów. Zaleca się, aby pacjent nie prowadził pojazdów, dopóki nie dowie się, jak lek na niego wpływa.Interakcje z Alkoholem
Zabronione przyjmowanie lekuAlkohol może nasilać działania niepożądane dotyczące ośrodkowego układu nerwowego, a także zwiększać skumulowane uwalnianie metylofenidatu z tabletek. Znaczenie kliniczne tego zjawiska nie jest znane, dlatego nie należy pić alkoholu podczas leczenia.Stosowanie u Seniorów
Zabronione przyjmowanie lekuNie należy stosować metylofenidatu u pacjentów w podeszłym wieku. Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności w tej grupie wiekowej. Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania metylofenidatu u pacjentów powyżej 65 lat.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Brak danychNie przeprowadzono badań dotyczących stosowania metylofenidatu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Brak danych pozwalających na określenie bezpieczeństwa stosowania w tej grupie pacjentów.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Brak danychNie przeprowadzono badań dotyczących stosowania metylofenidatu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Brak danych pozwalających na określenie bezpieczeństwa stosowania w tej grupie pacjentów.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Metylofenidat przenika do mleka ludzkiego. Odnotowano przypadek zmniejszenia masy ciała u niemowlęcia karmionego piersią przez matkę przyjmującą lek. Nie można wykluczyć ryzyka dla dziecka. Zaleca się rozważenie przerwania karmienia piersią lub czasowego wstrzymania podawania leku. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Metylofenidat może powodować zawroty głowy, senność i zaburzenia widzenia, co może umiarkowanie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. Pacjent powinien unikać prowadzenia pojazdów do czasu poznania reakcji organizmu na lek. |
| Interakcje z Alkoholem | Zabronione przyjmowanie | Alkohol może nasilać działania niepożądane dotyczące ośrodkowego układu nerwowego oraz zwiększać uwalnianie metylofenidatu z tabletek. Nie należy pić alkoholu podczas leczenia. |
| Stosowanie u Seniorów | Zabronione przyjmowanie | Nie należy stosować metylofenidatu u pacjentów w podeszłym wieku. Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Brak danych | Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania metylofenidatu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Brak danych pozwalających na określenie bezpieczeństwa stosowania. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Brak danych | Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania metylofenidatu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Brak danych pozwalających na określenie bezpieczeństwa stosowania. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania