Przeciwwskazania stosowania leku Atenza. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Metylofenidat w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu (Atenza) jest lekiem stosowanym w terapii zaburzeń koncentracji uwagi. Podczas kwalifikacji pacjenta do leczenia należy szczegółowo ocenić przeciwwskazania do stosowania tego preparatu, aby zapewnić bezpieczeństwo terapii. Poniżej przedstawiono sytuacje kliniczne, w których stosowanie leku Atenza jest bezwzględnie przeciwwskazane.¹

Nadwrażliwość na składniki preparatu

Stosowanie leku Atenza jest przeciwwskazane u pacjentów z rozpoznaną nadwrażliwością na metylofenidat chlorowodorek, który stanowi substancję czynną preparatu. Przeciwwskazanie dotyczy również przypadków nadwrażliwości na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w leku.²

Należy zwrócić szczególną uwagę na zawartość laktozy jednowodnej w preparacie, która w zależności od dawki wynosi:

• 4 mg w tabletce 18 mg
• 3,4 mg w tabletce 27 mg
• 6,6 mg w tabletce 36 mg
• 5,6 mg w tabletce 45 mg
• 6,8 mg w tabletce 54 mg³

Jaskra jako przeciwwskazanie

Jaskra stanowi absolutne przeciwwskazanie do stosowania metylofenidatu w postaci preparatu Atenza. Wiąże się to z działaniem sympatykomimetycznym substancji czynnej, które może powodować wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego i nasilenie objawów choroby. Przed rozpoczęciem terapii niezbędne jest wykluczenie tej patologii u pacjenta.⁴

Guz chromochłonny nadnerczy

Obecność guza chromochłonnego nadnerczy (pheochromocytoma) jest bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu Atenza. Metylofenidat może wyzwalać przełom nadciśnieniowy u pacjentów z tym nowotworem poprzez nasilenie uwalniania katecholamin z guza. Przed włączeniem leczenia należy wykluczyć to schorzenie, szczególnie u pacjentów z objawami sugerującymi jego obecność (m.in. napadowe nadciśnienie tętnicze, bóle głowy, pocenie się, kołatanie serca).⁵

Charakterystyka postaci farmaceutycznej leku Atenza

Atenza jest dostępna w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, które różnią się między sobą nie tylko zawartością substancji czynnej, ale również kolorem i rozmiarami, co należy uwzględnić przy ordynacji leku:

⁶

Znajomość wyglądu poszczególnych dawek leku może pomóc w rozpoznaniu przypadków niewłaściwego stosowania preparatu przez pacjentów, szczególnie w grupie pediatrycznej.