Skład i postać leku
Atacand 8 mg
Atacand zawiera substancję czynną kandesartan cyleksetylu w dawkach 8 mg i 16 mg na tabletkę, dostępny w formie tabletek doustnych o średnicy 7 mm, z nacięciem umożliwiającym podział na równe dawki. Tabletki 8 mg są jasnoróżowe, oznaczone kodem A/CG i numerem 008, natomiast tabletki 16 mg mają różowy kolor, oznaczenie A/CH i kod 016. Skład pomocniczy obejmuje m.in. laktozę jednowodną (89,4 mg w tabletce 8 mg i 80,7 mg w tabletce 16 mg), karboksymetylocelulozę wapniową, hydroksypropylocelulozę, tlenek żelaza, magnezu stearynian, skrobię kukurydzianą oraz makrogol, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i fizykochemiczne leku.
Skład jakościowy i ilościowy leku Atacand
Atacand jest dostępny w postaci tabletek o mocy 8 mg oraz 16 mg. Substancją czynną leku jest kandesartan cyleksetylu (Candesartanum cilexetilum), przy czym jedna tabletka zawiera odpowiednio 8 mg lub 16 mg tego związku, w zależności od dawki produktu leczniczego. 1
Substancje pomocnicze
Oprócz substancji czynnej, lek Atacand zawiera szereg substancji pomocniczych wpływających na jego właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne. W składzie produktu znajdują się:2
- Karboksymetyloceluloza wapniowa – substancja pełniąca funkcję spoiwa i środka rozsadzającego
- Hydroksypropyloceluloza – polimerowy związek stosowany jako spoiwo i środek zwiększający lepkość
- Tlenek żelaza (CI 77491, E172) – barwnik nadający tabletkom charakterystyczny różowy kolor
- Laktoza jednowodna – podstawowy wypełniacz tabletkowy
- Magnezu stearynian – substancja poślizgowa zapobiegająca przywieraniu tabletek
- Skrobia kukurydziana – wypełniacz i środek rozsadzający
- Makrogol – substancja poprawiająca właściwości przepływowe i stabilność produktu
Należy zwrócić szczególną uwagę na zawartość laktozy jednowodnej, która stanowi substancję pomocniczą o znanym działaniu – tabletki 8 mg zawierają 89,4 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 16 mg zawierają 80,7 mg tej substancji. 3
Postać farmaceutyczna leku Atacand
Atacand jest dostępny w postaci tabletek doustnych. Produkt cechuje się specyficznym wyglądem, umożliwiającym łatwą identyfikację każdej z dawek:4
- Tabletki 8 mg mają jasnoróżowy kolor, okrągły kształt o średnicy 7 mm, z nacięciem umożliwiającym podział. Na jednej stronie znajduje się oznaczenie A/CG, a na drugiej kod 008.
- Tabletki 16 mg są różowe, również okrągłe o średnicy 7 mm, z nacięciem. Na jednej stronie widnieje oznaczenie A/CH, a na drugiej kod 016.
Wszystkie tabletki posiadają specjalne nacięcie (rowek dzielący), które umożliwia ich podział na równe dawki, co jest szczególnie istotne w przypadku konieczności modyfikacji schematu dawkowania. 5
Opakowanie i warunki przechowywania
Lek Atacand jest dostępny w różnych rodzajach opakowań, co umożliwia dobór odpowiedniej ilości tabletek w zależności od czasu trwania terapii:6
- Blistry PVC/PVDC zawierające 7, 14, 28, 30, 56, 90 lub 98 tabletek – standardowe opakowania stosowane w aptekach
- Butelki HDPE zawierające 100 tabletek – opakowania stosowane głównie w warunkach szpitalnych
Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wymienione wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie na danym rynku farmaceutycznym.
Preparat Atacand nie wymaga szczególnych warunków przechowywania, co stanowi istotną zaletę w kontekście wygody stosowania przez pacjentów. 7 Okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji, co zapewnia długi czas wykorzystania produktu. 8
Sposób podania i postępowanie z lekiem
Atacand jest lekiem przeznaczonym do podawania drogą doustną. Tabletki przyjmuje się doustnie, zgodnie z zaleconym schematem dawkowania, zwykle raz na dobę. Możliwość podziału tabletek na równe części pozwala na elastyczne dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb terapeutycznych pacjenta.
W przypadku utylizacji produktu nie są wymagane żadne specjalne środki ostrożności. 9 Należy jednak pamiętać, że wszelkie niewykorzystane resztki leku powinny być utylizowane zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania