Przeciwwskazania
Atacand 8 mg
Stosowanie kandesartanu cyleksetylu (lek Atacand) jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (89,4 mg w tabletce 8 mg i 80,7 mg w tabletce 16 mg), co jest istotne u osób z nietolerancją tego cukru. Leku nie należy stosować w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych uszkodzeń płodu i noworodka. Ponadto, Atacand jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i/lub cholestazą, gdyż metabolizm leku odbywa się głównie w wątrobie, a upośledzenie jej funkcji może prowadzić do wzrostu stężenia leku w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Nie zaleca się także stosowania u dzieci poniżej 1 roku życia ze względu na potencjalne niekorzystne działanie na rozwijające się nerki.
Przeciwwskazania stosowania leku Atacand. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Decyzja o niewłączaniu kandesartanu cyleksetylu do terapii powinna być podejmowana w oparciu o precyzyjnie określone przeciwwskazania. Stosowanie leku Atacand jest przeciwwskazane w kilku szczególnych sytuacjach klinicznych, które mogą stanowić zagrożenie dla zdrowia lub życia pacjenta.1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Stosowanie leku Atacand jest przeciwwskazane u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na kandesartan cyleksetylu, który jest substancją czynną preparatu, lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w składzie produktu. Do substancji pomocniczych w tabletkach Atacand należy m.in. laktoza jednowodna (89,4 mg w tabletce 8 mg i 80,7 mg w tabletce 16 mg), co ma istotne znaczenie u pacjentów z nietolerancją tego cukru mlecznego.2
Ciąża
Kandesartan cyleksetylu jest bezwzględnie przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży. Antagoniści receptora angiotensyny II (do których należy kandesartan) mogą powodować poważne uszkodzenia płodu i noworodka, gdy są stosowane w drugim i trzecim trymestrze ciąży. Należy bezwzględnie odradzić stosowanie leku kobietom w tej fazie ciąży i rozważyć alternatywne metody leczenia nadciśnienia.3
Zaburzenia czynności wątroby
Lek Atacand jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i/lub cholestazą. Metabolizm kandesartanu zachodzi głównie w wątrobie, a ciężkie upośledzenie jej funkcji może prowadzić do znaczącego wzrostu stężenia leku w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Dodatkowo cholestaza, czyli zastój żółci, może upośledzać wydalanie leku, co również zwiększa ryzyko toksyczności.4
Przeciwwskazania wiekowe
Ważnym przeciwwskazaniem jest stosowanie kandesartanu cyleksetylu u dzieci w wieku poniżej 1 roku. Badania przedkliniczne wskazują na możliwe niekorzystne działanie na rozwijające się nerki u tak małych dzieci, dlatego bezwzględnie należy odradzić podawanie leku w tej grupie wiekowej.5
Interakcje z aliskirenem u pacjentów z chorobami współistniejącymi
Istotnym przeciwwskazaniem do stosowania leku Atacand jest jednoczesne podawanie preparatów zawierających aliskiren u szczególnej grupy pacjentów:
- Pacjenci z cukrzycą – stosowanie kandesartanu jednocześnie z aliskirenem w tej grupie może prowadzić do zwiększonego ryzyka hiperkaliemii, hipotensji i pogorszenia funkcji nerek
- Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, u których współczynnik przesączania kłębuszkowego (GFR) wynosi mniej niż 60 ml/min/1,73 m² – w tej grupie połączenie tych leków może nasilać niekorzystne działania na funkcję nerek
Ta podwójna blokada układu renina-angiotensyna-aldosteron (RAA) nie przynosi dodatkowych korzyści terapeutycznych, a zwiększa ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych.<sup data-drug="Atacand" data-section="Przeciwwskazania" title="Jednoczesne stosowanie z produktami zawierającymi aliskiren u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami czynności nerek (współczynnik przesączania kłębuszkowego, GFR 6
Postać farmaceutyczna i identyfikacja leku
Dla prawidłowej identyfikacji leku, którego stosowanie jest przeciwwskazane w wymienionych przypadkach, należy pamiętać, że Atacand występuje w postaci tabletek. Tabletki o mocy 8 mg są jasnoróżowe, okrągłe o średnicy 7 mm, z nacięciem, oznaczone A/CG po jednej stronie i 008 po drugiej. Natomiast tabletki 16 mg są różowe, okrągłe o średnicy 7 mm, z nacięciem, oznaczone A/CH po jednej stronie i 016 po drugiej. Obie moce tabletek mogą być dzielone na równe dawki.7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania