Wskazania do stosowania
Atomoxetine NeuroPharma 25 mg
Lek Atomoxetine NeuroPharma jest wskazany do leczenia ADHD u dzieci (od 6. roku życia), młodzieży oraz dorosłych, jako element kompleksowego programu terapeutycznego. Rozpoczęcie terapii wymaga diagnozy postawionej przez specjalistę (pediatrę, psychiatrę dzieci i młodzieży lub psychiatrę) zgodnej z kryteriami DSM lub ICD, z potwierdzeniem objawów od dzieciństwa u dorosłych oraz ich umiarkowanym lub ciężkim nasileniem, wpływającym na funkcjonowanie w co najmniej dwóch środowiskach. Terapia nie powinna być wdrażana, gdy brak jest weryfikacji objawów z dzieciństwa lub diagnoza opiera się wyłącznie na pojedynczych symptomach. Atomoxetine NeuroPharma jest częścią szerszego programu obejmującego interwencje psychologiczne, edukacyjne i społeczne, mające na celu stabilizację objawów takich jak trudności z koncentracją, impulsywność, nadpobudliwość oraz niestabilność emocjonalna.
Wskazania do stosowania leku Atomoxetine NeuroPharma
Lek Atomoxetine NeuroPharma jest przeznaczony do leczenia nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder – ADHD) jako element kompleksowego programu terapeutycznego. Wskazania obejmują pacjentów w różnych grupach wiekowych: dzieci (od 6. roku życia), młodzież oraz osoby dorosłe.1
Kwalifikacja pacjentów do leczenia
Rozpoczęcie terapii lekiem Atomoxetine NeuroPharma wymaga spełnienia określonych kryteriów:
- Diagnoza musi zostać postawiona przez lekarza specjalistę w leczeniu ADHD (pediatrę, psychiatrę dzieci i młodzieży lub psychiatrę)2
- Rozpoznanie powinno być zgodne z aktualną klasyfikacją DSM lub wytycznymi zawartymi w ICD3
- U pacjentów dorosłych konieczne jest potwierdzenie, że objawy ADHD występowały już w dzieciństwie4
- Wskazane jest potwierdzenie występowania objawów przez osobę trzecią5
Ważne jest, aby pacjent spełniał określone kryteria nasilenia objawów – ADHD powinno mieć nasilenie co najmniej umiarkowane, powodujące zaburzenia funkcjonowania w przynajmniej dwóch różnych środowiskach (np. w społeczeństwie, szkole, pracy) i wpływające na kilka aspektów życia danej osoby.6
Przeciwwskazania do rozpoczęcia leczenia
Nie należy rozpoczynać terapii lekiem Atomoxetine NeuroPharma w następujących przypadkach:
- Brak możliwości weryfikacji występowania objawów ADHD w dzieciństwie u pacjentów dorosłych7
- Gdy rozpoznanie opiera się wyłącznie na stwierdzeniu obecności jednego lub więcej objawów ADHD (diagnoza powinna być kompleksowa)8
Kompleksowy program leczenia
Atomoxetine NeuroPharma stanowi element szerszego programu terapeutycznego, który powinien obejmować różnorodne interwencje:
- Działania psychologiczne – obejmujące różne formy terapii psychologicznej dostosowane do potrzeb pacjenta9
- Działania edukacyjne – wsparcie w funkcjonowaniu szkolnym lub zawodowym10
- Działania społeczne – wspierające prawidłowe funkcjonowanie pacjenta w środowisku11
Celem takiego kompleksowego podejścia jest stabilizacja pacjentów z zespołem zachowań obejmujących takie objawy jak:12
- Długotrwale utrzymujące się trudności w dłuższym skupieniu uwagi
- Rozpraszanie uwagi
- Niestabilność emocjonalna
- Impulsywność
- Nadpobudliwość o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu
- Nieznaczne objawy neurologiczne
- Nieprawidłowe wyniki badania EEG
Uwagi dotyczące bezpiecznego stosowania
Należy pamiętać, że farmakoterapia nie jest wskazana u wszystkich pacjentów z ADHD. Decyzja o włączeniu leku Atomoxetine NeuroPharma powinna być podjęta po szczegółowej ocenie następujących czynników:13
- Ciężkość objawów ADHD
- Stopień zaburzenia funkcjonowania pacjenta
- Wiek pacjenta
- Czas utrzymywania się objawów
U niektórych pacjentów ADHD może wiązać się z zaburzeniami zdolności uczenia się, choć nie jest to regułą. Fakt ten należy uwzględnić przy planowaniu kompleksowej terapii.14
Dostępne postaci i dawki leku
Atomoxetine NeuroPharma jest dostępny w postaci kapsułek twardych w siedmiu różnych dawkach, co umożliwia precyzyjne dostosowanie leczenia do indywidualnych potrzeb pacjenta:15
| Dawka | Zawartość substancji czynnej | Wygląd kapsułki |
|---|---|---|
| 10 mg | 10 mg atomoksetyny (11,43 mg chlorowodorku atomoksetyny) | Białe nieprzeźroczyste wieczko z nadrukiem „10” i biały nieprzeźroczysty korpus z nadrukiem „mg” |
| 18 mg | 18 mg atomoksetyny (20,57 mg chlorowodorku atomoksetyny) | Intensywnie żółte nieprzeźroczyste wieczko z nadrukiem „18” i biały nieprzeźroczysty korpus z nadrukiem „mg” |
| 25 mg | 25 mg atomoksetyny (28,57 mg chlorowodorku atomoksetyny) | Niebieskie nieprzeźroczyste wieczko z nadrukiem „25” i biały nieprzeźroczysty korpus z nadrukiem „mg” |
| 40 mg | 40 mg atomoksetyny (45,71 mg chlorowodorku atomoksetyny) | Niebieskie nieprzeźroczyste wieczko z nadrukiem „40” i niebieski nieprzeźroczysty korpus z nadrukiem „mg” |
| 60 mg | 60 mg atomoksetyny (68,57 mg chlorowodorku atomoksetyny) | Niebieskie nieprzeźroczyste wieczko z nadrukiem „60” i intensywnie żółty nieprzeźroczysty korpus z nadrukiem „mg” |
| 80 mg | 80 mg atomoksetyny (91,42 mg chlorowodorku atomoksetyny) | Brązowe nieprzeźroczyste wieczko z nadrukiem „80” i biały nieprzeźroczysty korpus z nadrukiem „mg” |
| 100 mg | 100 mg atomoksetyny (114,28 mg chlorowodorku atomoksetyny) | Brązowe nieprzeźroczyste wieczko z nadrukiem „100” i brązowy nieprzeźroczysty korpus z nadrukiem „mg” |
Wszystkie dostępne kapsułki zawierają biały proszek będący substancją czynną wraz z substancjami pomocniczymi.16
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania