Wskazania do stosowania
Atirabo 60 mg

Atirabo to lek przeciwpłytkowy zawierający tikagrelor, dostępny w dawkach 60 mg i 90 mg w formie tabletek powlekanych. Jest wskazany u dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym (OZW), w tym z niestabilną dławicą piersiową, NSTEMI oraz STEMI, a także u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego z wysokim ryzykiem zdarzeń sercowo-naczyniowych, takich jak zgon sercowo-naczyniowy, zawał czy udar mózgu. Wysokie ryzyko definiuje się m.in. przez wiek ≥65 lat, cukrzycę wymagającą leczenia, drugi zawał, wielonaczyniową chorobę wieńcową oraz eGFR <60 ml/min. Atirabo stosuje się wyłącznie w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA) w dawce 75-150 mg/dobę, co zapewnia optymalne hamowanie agregacji płytek i zmniejsza ryzyko powikłań, w tym zakrzepicy w stencie.

Pobierz ChPL PDF Atirabo – Tabletki powlekane – 60 mg
  1. Wskazania do stosowania leku Atirabo
    1. Terapia skojarzona z kwasem acetylosalicylowym
  2. Grupy pacjentów kwalifikujące się do leczenia
    1. Pacjenci z ostrym zespołem wieńcowym
    2. Pacjenci z zawałem mięśnia sercowego w wywiadzie
  3. Postać farmaceutyczna i dawkowanie
  4. Zastosowanie kliniczne leku
  5. Zalecenia praktyczne dla lekarzy
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. ostry zespół wieńcowy
  2. zawał mięśnia sercowego
Substancja czynna
  1. tikagrelor
Kategoria leku
  1. leki przeciwpłytkowe

Wskazania do stosowania leku Atirabo

Atirabo jest lekiem przeciwpłytkowym zawierającym substancję czynną tikagrelor. Lek dostępny jest w dwóch dawkach: 60 mg oraz 90 mg w postaci tabletek powlekanych. Wskazania do stosowania tego leku obejmują określone grupy pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, u których konieczne jest skuteczne hamowanie agregacji płytek krwi.1

Terapia skojarzona z kwasem acetylosalicylowym

Należy podkreślić, że Atirabo powinien być stosowany wyłącznie w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA). Taka terapia dwulekowa zapewnia bardziej efektywne działanie przeciwpłytkowe i jest kluczowa dla uzyskania optymalnych efektów klinicznych. Terapia skojarzona ma na celu zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym, takim jak zawał serca, udar mózgu czy zgon z przyczyn sercowo-naczyniowych.2

Grupy pacjentów kwalifikujące się do leczenia

Atirabo jest wskazany do stosowania u dorosłych pacjentów należących do dwóch głównych grup ryzyka sercowo-naczyniowego:3

Pacjenci z ostrym zespołem wieńcowym

Pierwszą grupą docelową są dorośli pacjenci z ostrym zespołem wieńcowym (OZW). W tej grupie znajdują się pacjenci z:

  • Niestabilną dławicą piersiową
  • Zawałem mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST (NSTEMI)
  • Zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (STEMI)

U pacjentów z OZW zastosowanie tikagreloru w skojarzeniu z ASA jest szczególnie istotne dla zmniejszenia ryzyka ponownych incydentów niedokrwiennych, w tym zakrzepicy w stencie, zawału serca czy zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych.4

Pacjenci z zawałem mięśnia sercowego w wywiadzie

Drugą grupą docelową są dorośli pacjenci z zawałem mięśnia sercowego w wywiadzie i wysokim ryzykiem zdarzeń sercowo-naczyniowych. U tych pacjentów istnieje podwyższone ryzyko wystąpienia kolejnych incydentów sercowo-naczyniowych, dlatego stosowanie tikagreloru ma na celu zapobieganie takim zdarzeniom.5

Wysokie ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych, kwalifikujące pacjentów do terapii tikagrelorem, może być określone na podstawie następujących czynników:

  • Zaawansowany wiek (≥65 lat)
  • Cukrzyca wymagająca leczenia farmakologicznego
  • Drugi zawał mięśnia sercowego w wywiadzie
  • Wielonaczyniowa choroba wieńcowa
  • Przewlekła choroba nerek z eGFR <60 ml/min

Postać farmaceutyczna i dawkowanie

Atirabo dostępny jest w formie tabletek powlekanych w dwóch dawkach:6

Dawka Wygląd Wymiary Oznakowanie
Atirabo 60 mg Jasnoróżowe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane Średnica około 8 mm Znak „60” po jednej stronie
Atirabo 90 mg Lekko brązowawożółte, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane Średnica około 9 mm Znak „90” po jednej stronie

Wybór odpowiedniej dawki leku powinien być dokonany przez lekarza na podstawie konkretnego wskazania oraz charakterystyki pacjenta, zgodnie z zaleceniami zawartymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego.7

Zastosowanie kliniczne leku

Zastosowanie tikagreloru w skojarzeniu z ASA ma na celu zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym, takim jak:

  • Zgon z przyczyn sercowo-naczyniowych
  • Zawał mięśnia sercowego
  • Udar mózgu
  • Zakrzepica w stencie (szczególnie u pacjentów po przezskórnej interwencji wieńcowej)

Stosowanie leku Atirabo należy rozpocząć najszybciej jak to możliwe po ustaleniu diagnozy OZW lub po przebytym zawale mięśnia sercowego u pacjentów z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym. Wczesne wdrożenie terapii przeciwpłytkowej ma kluczowe znaczenie dla poprawy rokowania pacjentów z wymienionymi wskazaniami.8

Zalecenia praktyczne dla lekarzy

Przy przepisywaniu leku Atirabo należy wziąć pod uwagę następujące aspekty:

  • Lek powinien być zawsze stosowany w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA) w dawce 75-150 mg na dobę
  • Należy dokładnie ocenić ryzyko krwawienia u pacjenta przed rozpoczęciem leczenia
  • Czas trwania terapii powinien być dostosowany do profilu ryzyka pacjenta oraz zgodny z aktualnymi wytycznymi towarzystw naukowych
  • Należy poinformować pacjenta o konieczności regularnego przyjmowania leku zgodnie z zaleceniami
  • Ważne jest, aby wyjaśnić pacjentowi potencjalne działania niepożądane oraz korzyści wynikające z terapii

Leczenie tikagrelorem u pacjentów z OZW lub po przebytym zawale serca powinno być prowadzone pod ścisłym nadzorem lekarza kardiologa lub specjalisty chorób wewnętrznych, ze względu na specyfikę leku oraz konieczność właściwego monitorowania pacjenta.9

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl