Profil bezpieczeństwa leku
Atacand 16 mg

Bezpieczeństwo stosowania leku

• Kobieta Karmiąca

  Należy zachować ostrożność
  Nie zaleca się stosowania produktu Atacand podczas karmienia piersią, zwłaszcza w przypadku karmienia piersią noworodka lub wcześniaka, ze względu na brak danych dotyczących przenikania kandesartanu do mleka ludzkiego oraz bezpieczeństwa stosowania. Zaleca się stosowanie innych leków o ustalonym profilu bezpieczeństwa podczas karmienia piersią.

• Prowadzenie Pojazdów

  Należy zachować ostrożność
  Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu kandesartanu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednakże należy wziąć pod uwagę możliwość wystąpienia zawrotów głowy i zmęczenia podczas stosowania produktu Atacand, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.

• Interakcje z Alkoholem

  Brak danych
  W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji produktu Atacand z alkoholem.

• Stosowanie u Seniorów

  Można stosować
  Nie ma konieczności zmiany dawki początkowej u pacjentów w podeszłym wieku. Produkt Atacand może być stosowany u seniorów zgodnie z zaleceniami, jednak zaleca się okresową kontrolę czynności nerek, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością serca.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

  Należy zachować ostrożność
  U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, w tym u pacjentów dializowanych, zaleca się ostrożność i indywidualne dostosowanie dawki oraz monitorowanie czynności nerek i stężenia potasu. Doświadczenie dotyczące stosowania u pacjentów z bardzo ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub schyłkową niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <15 ml/min) jest ograniczone.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

  Należy zachować ostrożność
  U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby zaleca się ostrożność i stosowanie niższej dawki początkowej. Stosowanie produktu Atacand jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i/lub cholestazą.

Tabela profilu bezpieczeństwa