Profil bezpieczeństwa leku

Profil bezpieczeństwa leku
Atenza 18 mg

Metylofenidat przenika do mleka matki, co może skutkować zmniejszeniem masy ciała niemowlęcia karmionego piersią. W związku z tym zaleca się ostrożność, rozważenie przerwania karmienia piersią lub czasowego wstrzymania podawania leku. U pacjentów stosujących metylofenidat istnieje ryzyko wystąpienia zawrotów głowy, senności oraz zaburzeń widzenia, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. Pacjentów należy poinformować o konieczności unikania prowadzenia pojazdów do czasu oceny indywidualnej tolerancji leku.

Bezpieczeństwo stosowania leku

Kobieta Karmiąca
Prowadzenie Pojazdów
Interakcje z Alkoholem
Stosowanie u Seniorów
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

Tabela profilu bezpieczeństwa

Kolejne rozdziały

Wskazania

zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Substancja czynna

metylofenidat chlorowodorek

Kategoria leku

Bezpieczeństwo stosowania leku

Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożność
Metylofenidat przenika do mleka ludzkiego. U niemowląt karmionych piersią przez matki przyjmujące metylofenidat odnotowano przypadek zmniejszenia masy ciała, który ustąpił po odstawieniu leku przez matkę. Nie można wykluczyć ryzyka dla niemowląt karmionych piersią. Zaleca się podjęcie decyzji o przerwaniu karmienia piersią lub czasowym wstrzymaniu podawania metylofenidatu, biorąc pod uwagę korzyści dla dziecka i matki.
Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożność
Metylofenidat może powodować zawroty głowy, senność i zaburzenia widzenia, co może mieć umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjentów należy ostrzec o możliwości wystąpienia tych działań niepożądanych i poinformować, że w razie ich wystąpienia powinni unikać prowadzenia pojazdów. Zaleca się, aby nie prowadzić pojazdów do czasu poznania indywidualnej reakcji na lek.
Interakcje z Alkoholem
Zabronione przyjmowanie leku
Alkohol może nasilać działania niepożądane dotyczące ośrodkowego układu nerwowego, a także zwiększać skumulowane uwalnianie metylofenidatu z tabletek. Znaczenie kliniczne tego zjawiska nie jest znane, dlatego nie należy pić alkoholu podczas leczenia metylofenidatem.
Stosowanie u Seniorów
Zabronione przyjmowanie leku
Nie należy stosować metylofenidatu u pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat). Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności w tej grupie wiekowej, nie przeprowadzono badań klinicznych.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Brak danych
Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania metylofenidatu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Brak danych pozwalających na określenie bezpieczeństwa stosowania w tej grupie pacjentów.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Brak danych
Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania metylofenidatu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Brak danych pozwalających na określenie bezpieczeństwa stosowania w tej grupie pacjentów.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Obszar	Poziom bezpieczeństwa	Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca	Należy zachować ostrożność	Metylofenidat przenika do mleka ludzkiego. Odnotowano przypadek zmniejszenia masy ciała u niemowlęcia karmionego piersią przez matkę przyjmującą lek. Nie można wykluczyć ryzyka dla niemowląt. Zaleca się rozważenie przerwania karmienia piersią lub czasowego wstrzymania podawania metylofenidatu.
Prowadzenie Pojazdów	Należy zachować ostrożność	Metylofenidat może powodować zawroty głowy, senność i zaburzenia widzenia, co może mieć umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów. Pacjentów należy ostrzec i zalecić unikanie prowadzenia pojazdów do czasu poznania indywidualnej reakcji na lek.
Interakcje z Alkoholem	Zabronione przyjmowanie	Alkohol może nasilać działania niepożądane dotyczące ośrodkowego układu nerwowego oraz zwiększać uwalnianie metylofenidatu z tabletek. Nie należy pić alkoholu podczas leczenia.
Stosowanie u Seniorów	Zabronione przyjmowanie	Nie należy stosować metylofenidatu u pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat). Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności, nie przeprowadzono badań klinicznych.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek	Brak danych	Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania metylofenidatu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Brak danych pozwalających na określenie bezpieczeństwa stosowania.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby	Brak danych	Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania metylofenidatu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Brak danych pozwalających na określenie bezpieczeństwa stosowania.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.