Przedawkowanie
Atecortin (5 mg + 10 000 j.m. + 15 mg)/ml

Produkt leczniczy Atecortin w postaci kropli do oczu i uszu zawiera trzy substancje czynne: oksytetracyklinę chlorowodorek (5,0 mg/ml), polimyksynę B siarczan (10 000 j.m./ml) oraz hydrokortyzonu octan (15,0 mg/ml). Preparat jest żółtą, oleistą zawiesiną przeznaczoną do miejscowej aplikacji, co znacząco ogranicza wchłanianie ogólnoustrojowe składników aktywnych. W związku z tym nie istnieje prawdopodobieństwo ostrego przedawkowania, a brak jest danych o występowaniu objawów toksyczności nawet przy przypadkowym zastosowaniu większej niż zalecana dawki.

Pobierz ChPL PDF Atecortin – Krople do oczu i uszu, zawiesina – (5 mg + 10 000 j.m. + 15 mg)/ml
  1. Przedawkowanie leku Atecortin
    1. Charakterystyka bezpieczeństwa dawkowania
    2. Skład leku a bezpieczeństwo stosowania
    3. Miejscowe stosowanie a ryzyko przedawkowania
    4. Zalecenia dla personelu medycznego
    5. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. bakteryjne zapalenie brzegu powieki
  2. bakteryjne zapalenie rogówki
  3. bakteryjne zapalenie spojówki
  4. bakteryjne zapalenie woreczka łzowego
  5. zapalenie przewodu słuchowego zewnętrznego
Substancja czynna
  1. hydrokortyzon
  2. oksytetracyklina
  3. polimyksyna B
Kategoria leku
  1. antybiotyki
  2. glikokortykosteroidy
  3. leki okulistyczne
  4. leki otologiczne

Przedawkowanie leku Atecortin

W przypadku produktu leczniczego Atecortin (5 mg + 10 000 j.m. + 15 mg)/ml, krople do oczu i uszu, zawiesina, zawierającego w swoim składzie oksytetracyklinę chlorowodorek (5,0 mg), polimyksyny B siarczan (10 000 j.m.) oraz hydrokortyzonu octan (15,0 mg), nie istnieje prawdopodobieństwo ostrego przedawkowania.1

Charakterystyka bezpieczeństwa dawkowania

Atecortin jest preparatem do stosowania miejscowego w postaci kropli do oczu i uszu, co znacząco ogranicza możliwość wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych związanych z przedawkowaniem. Zastosowanie produktu zgodnie z zaleceniami lekarza oraz przestrzeganie ustalonego schematu dawkowania minimalizuje ryzyko jakichkolwiek powikłań związanych z nadmiernym stosowaniem leku.2

Skład leku a bezpieczeństwo stosowania

Produkt leczniczy Atecortin zawiera w 1 ml zawiesiny trzy substancje czynne: 5,0 mg oksytetracykliny w postaci chlorowodorku (antybiotyk tetracyklinowy), 10 000 j.m. polimyksyny B siarczanu (antybiotyk peptydowy) oraz 15,0 mg hydrokortyzonu octanu (kortykosteroid). Postać farmaceutyczna — żółta, oleista zawiesina — zaprojektowana jest do aplikacji miejscowej, co znacząco ogranicza wchłanianie ogólnoustrojowe składników aktywnych.3

Informacja Szczegóły
Nazwa produktu leczniczego ATECORTIN, (5 mg + 10 000 j.m. + 15 mg)/ml, krople do oczu i uszu, zawiesina
Substancje czynne Oksytetracykliny chlorowodorek (5,0 mg/ml)
Polimyksyny B siarczan (10 000 j.m./ml)
Hydrokortyzonu octan (15,0 mg/ml)
Postać farmaceutyczna Krople do oczu i uszu, zawiesina (żółta, oleista)
Ryzyko ostrego przedawkowania Nie istnieje prawdopodobieństwo ostrego przedawkowania
Objawy przedawkowania Nie określono (brak danych o występowaniu objawów przedawkowania)
Postępowanie w przypadku przedawkowania Nie określono specyficznych działań (brak ryzyka ostrego przedawkowania)

Miejscowe stosowanie a ryzyko przedawkowania

Ze względu na miejscową aplikację preparatu Atecortin (krople do oczu i uszu), wchłanianie ogólnoustrojowe substancji czynnych jest minimalne. Nawet przy przypadkowym zastosowaniu większej niż zalecana ilości kropli, ryzyko wystąpienia objawów przedawkowania pozostaje znikome. Właściwości fizykochemiczne preparatu (żółta, oleista zawiesina) dodatkowo ograniczają biodostępność ogólnoustrojową składników aktywnych.4

Zalecenia dla personelu medycznego

Pomimo braku ryzyka ostrego przedawkowania preparatu Atecortin, zaleca się przestrzeganie standardowych procedur dotyczących stosowania leków okulistycznych i otologicznych. W przypadku przypadkowego przedostania się większej ilości preparatu do oka lub ucha, można je przepłukać solą fizjologiczną lub sterylną wodą, chociaż nie jest to konieczne ze względu na brak ryzyka toksyczności. W razie przypadkowego spożycia preparatu, należy postępować zgodnie z ogólnymi zasadami postępowania w przypadku spożycia leków, jednak bez konieczności wdrażania specyficznych procedur detoksykacyjnych.5

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl