Dawkowanie i sposób podawania
Atixarso 60 mg
Tikagrelor (Atixarso) jest stosowany w terapii przeciwpłytkowej w dawkach dostosowanych do wskazań klinicznych. W ostrych zespołach wieńcowych (OZW) rozpoczyna się leczenie od dawki nasycającej 180 mg (2 tabletki po 90 mg), następnie podaje się 90 mg dwa razy na dobę przez 12 miesięcy. U pacjentów z przebytym zawałem mięśnia sercowego (≥1 rok wcześniej) i wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym zaleca się dawkę 60 mg dwa razy na dobę, którą można stosować do 2 lat po zawale lub jako kontynuację po rocznym leczeniu dawką 90 mg. W terapii długoterminowej konieczne jest jednoczesne podawanie kwasu acetylosalicylowego (ASA) w dawce 75-150 mg/dobę, o ile nie ma przeciwwskazań. W przypadku zmiany leku przeciwpłytkowego na tikagrelor, pierwszą dawkę podaje się 24 godziny po ostatniej dawce poprzedniego leku. Pominięcie dawki tikagreloru wymaga przyjęcia kolejnej dawki zgodnie z harmonogramem, unikając podwójnego dawkowania.
- Dawkowanie leku Atixarso – informacje dla lekarzy
- Terapia skojarzona z kwasem acetylosalicylowym
- Dawkowanie w ostrych zespołach wieńcowych
- Dawkowanie u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego w wywiadzie
- Zmiana leku przeciwpłytkowego
- Postępowanie w przypadku pominięcia dawki
- Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
- Osoby w podeszłym wieku
- Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
- Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
- Dzieci i młodzież
- Sposób podawania leku Atixarso
- Tabela dawkowania leku Atixarso
Dawkowanie leku Atixarso – informacje dla lekarzy
Prawidłowe dawkowanie tikagreloru (Atixarso) jest kluczowym elementem skutecznej terapii przeciwpłytkowej. Lek dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o mocy 60 mg oraz 90 mg. Dawkowanie zależy od wskazania klinicznego i powinno być dostosowane do indywidualnego stanu pacjenta.1
Terapia skojarzona z kwasem acetylosalicylowym
Należy pamiętać, że wszyscy pacjenci przyjmujący Atixarso powinni jednocześnie otrzymywać małą dawkę podtrzymującą kwasu acetylosalicylowego (ASA) w zakresie 75-150 mg na dobę, chyba że istnieją indywidualne przeciwwskazania do takiego postępowania.2
Dawkowanie w ostrych zespołach wieńcowych
W przypadku ostrych zespołów wieńcowych (OZW) terapię produktem Atixarso rozpoczyna się od pojedynczej dawki nasycającej wynoszącej 180 mg (dwie tabletki po 90 mg), a następnie kontynuuje leczenie dawką 90 mg dwa razy na dobę. Standardowy czas trwania leczenia tikagrelorem w dawce 90 mg dwa razy na dobę u pacjentów z OZW powinien wynosić 12 miesięcy, chyba że istnieją kliniczne wskazania do wcześniejszego zakończenia terapii.3
Dawkowanie u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego w wywiadzie
U pacjentów z przebytym zawałem mięśnia sercowego (co najmniej rok wcześniej) i wysokim ryzykiem zdarzeń sercowo-naczyniowych, którzy wymagają przedłużonego leczenia przeciwpłytkowego, zalecana dawka produktu Atixarso wynosi 60 mg dwa razy na dobę.4
Leczenie tikagrelorem w dawce 60 mg można rozpocząć:
- Bezpośrednio jako kontynuację początkowego rocznego leczenia produktem Atixarso 90 mg lub innym lekiem hamującym receptory difosforanu adenozyny (ADP) u pacjentów z OZW i wysokim ryzykiem powikłań sercowo-naczyniowych5
- Do 2 lat po zawale serca6
- W ciągu roku od zaprzestania leczenia poprzednim inhibitorem receptora ADP7
Należy zaznaczyć, że dane kliniczne dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania tikagreloru w leczeniu długotrwałym przekraczającym 3 lata są ograniczone.8
Zmiana leku przeciwpłytkowego
W przypadku konieczności zmiany leku przeciwpłytkowego na tikagrelor, pierwszą dawkę produktu Atixarso należy podać 24 godziny po przyjęciu ostatniej dawki poprzedniego leku przeciwpłytkowego.9
Postępowanie w przypadku pominięcia dawki
W przypadku pominięcia dawki produktu Atixarso należy poinstruować pacjenta, aby przyjął tylko jedną tabletkę (następną dawkę) zgodnie z ustalonym schematem dawkowania. Należy unikać błędów w dawkowaniu, które mogłyby prowadzić do nieprawidłowości w terapii przeciwpłytkowej.10
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Osoby w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku nie jest wymagana modyfikacja schematu dawkowania.11
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, niezależnie od ich stopnia nasilenia.12
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Dostosowanie dawki tikagreloru zależy od stopnia zaburzeń czynności wątroby:
- U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczne dostosowanie dawki13
- U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby nie ma konieczności modyfikacji dawki, jednak tikagrelor należy stosować ze szczególną ostrożnością ze względu na ograniczone dane kliniczne w tej grupie pacjentów14
- Stosowanie tikagreloru u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby jest przeciwwskazane15
Dzieci i młodzież
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności tikagreloru u dzieci w wieku poniżej 18 lat. Tikagrelor nie jest wskazany do stosowania u dzieci i młodzieży, w tym również we wskazaniu niedokrwistość sierpowatokrwinkowa.16
Sposób podawania leku Atixarso
Produkt leczniczy Atixarso jest przeznaczony do podania doustnego i może być przyjmowany zarówno podczas posiłków, jak i niezależnie od nich.17
Alternatywne metody podawania
W przypadku pacjentów mających trudności z połykaniem tabletek w całości, dostępne są alternatywne sposoby podania leku:
- Tabletki można rozgnieść na drobny proszek, wymieszać z połową szklanki wody i natychmiast wypić. Następnie należy przepłukać szklankę wodą (około pół szklanki) i ponownie wypić zawartość, aby zapewnić przyjęcie całej dawki leku.18
- Rozgniecione i zmieszane z wodą tabletki można również podać przez zgłębnik nosowo-żołądkowy, co jest szczególnie istotne u pacjentów hospitalizowanych, którzy nie mogą przyjmować leków drogą doustną.19
Tabela dawkowania leku Atixarso
| Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Czas trwania leczenia | Dodatkowe zalecenia |
|---|---|---|---|---|
| Ostre zespoły wieńcowe (OZW) | 180 mg (2 tabletki po 90 mg) jednorazowo | 90 mg dwa razy na dobę | 12 miesięcy | + ASA 75-150 mg/dobę |
| Przebyty zawał mięśnia sercowego (co najmniej rok wcześniej) z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym | Nie dotyczy (kontynuacja leczenia) | 60 mg dwa razy na dobę | Wg wskazań klinicznych (dane dotyczące terapii >3 lat są ograniczone) | + ASA 75-150 mg/dobę |
| Kontynuacja po rocznym leczeniu OZW | Nie dotyczy (kontynuacja) | 60 mg dwa razy na dobę | Wg wskazań klinicznych | Bez przerwy w leczeniu |
| Rozpoczęcie leczenia po zakończeniu terapii innym lekiem przeciwpłytkowym | Pierwsza dawka 24h po ostatniej dawce poprzedniego leku | 60 mg lub 90 mg dwa razy na dobę (zależnie od wskazania) | Wg wskazania | + ASA 75-150 mg/dobę |
| Pacjenci z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby | Bez modyfikacji dawki | Bez modyfikacji dawki | Standardowo | + ASA 75-150 mg/dobę |
| Pacjenci z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby | Bez modyfikacji dawki | Bez modyfikacji dawki | Standardowo | Zachować ostrożność |
| Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby | Przeciwwskazane | |||
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Bez modyfikacji dawki | Bez modyfikacji dawki | Standardowo | + ASA 75-150 mg/dobę |
| Osoby w podeszłym wieku | Bez modyfikacji dawki | Bez modyfikacji dawki | Standardowo | + ASA 75-150 mg/dobę |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania