Przeciwwskazania
Atomoksetyna Medice 25 mg

Atomoksetyna Medice, dostępna w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 18 mg, 25 mg i 40 mg, jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, a także u osób stosujących inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) – konieczne jest zachowanie co najmniej 2-tygodniowego odstępu między terapiami. Leku nie należy podawać pacjentom z jaskrą z wąskim kątem ze względu na ryzyko mydriazy i zaostrzenia choroby. Ponadto, atomoksetyna jest przeciwwskazana u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami sercowo-naczyniowymi, takimi jak ciężkie nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, miażdżyca zarostowa tętnic, dławica piersiowa, hemodynamicznie istotne wrodzone wady serca, kardiomiopatie, przebyty zawał mięśnia sercowego, zaburzenia rytmu serca zagrażające życiu oraz kanałopatie, ze względu na potencjalne ryzyko destabilizacji i nasilenia objawów. Również u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami naczyń mózgowych, takimi jak tętniak mózgu czy przebyty/ostry udar mózgu, stosowanie atomoksetyny jest przeciwwskazane z uwagi na ryzyko powikłań hemodynamicznych.

Przeciwwskazania stosowania leku Atomoksetyna Medice

Lek Atomoksetyna Medice (tabletki powlekane 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg) zawierający jako substancję czynną chlorowodorek atomoksetyny, nie powinien być stosowany u określonych grup pacjentów ze względu na ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych. Znajomość przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpiecznej farmakoterapii i minimalizacji ryzyka związanego z leczeniem.1

Nadwrażliwość na składniki preparatu

Atomoksetyna Medice jest przeciwwskazana u pacjentów wykazujących reakcje nadwrażliwości na atomoksetynę lub którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie. Stosowanie leku u takich pacjentów może prowadzić do poważnych reakcji alergicznych.2

Interakcje z inhibitorami monoaminooksydazy

Jednoczesne stosowanie atomoksetyny i inhibitorów monoaminooksydazy (IMAO) jest absolutnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko wystąpienia poważnych reakcji niepożądanych. Należy zachować odpowiednie okresy odstępu między terapiami:3

  • Po zakończeniu leczenia IMAO należy odczekać co najmniej 2 tygodnie przed rozpoczęciem terapii atomoksetyną4
  • Po zakończeniu leczenia atomoksetyną należy odczekać co najmniej 2 tygodnie przed rozpoczęciem terapii IMAO5

Jaskra z wąskim kątem

Stosowanie atomoksetyny jest przeciwwskazane u pacjentów z jaskrą z wąskim kątem. W badaniach klinicznych wykazano, że podawanie atomoksetyny wiązało się ze zwiększeniem częstości występowania rozszerzenia źrenic (mydriazy), co może prowadzić do zaostrzenia przebiegu jaskry u predysponowanych pacjentów.6

Choroby układu sercowo-naczyniowego

Atomoksetyna jest przeciwwskazana u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami sercowo-naczyniowymi lub zaburzeniami naczyń mózgowych. Restrykcje te wynikają z potencjalnego wpływu leku na parametry hemodynamiczne.7

Do ciężkich zaburzeń sercowo-naczyniowych, stanowiących przeciwwskazanie do stosowania atomoksetyny, zalicza się:

  • Ciężkie nadciśnienie tętnicze – ze względu na ryzyko dalszego wzrostu ciśnienia tętniczego
  • Niewydolność serca – z powodu możliwego negatywnego wpływu na funkcję mięśnia sercowego
  • Miażdżycę zarostową tętnic – ze względu na potencjalne nasilenie objawów niedokrwienia
  • Dławicę piersiową – atomoksetyna może nasilać objawy niedokrwienia mięśnia sercowego
  • Hemodynamicznie istotne wrodzone wady serca – które mogą ulec destabilizacji
  • Kardiomiopatie – ze względu na możliwe nasilenie dysfunkcji mięśnia sercowego
  • Zawał mięśnia sercowego – przeciwwskazany ze względu na zwiększone ryzyko powikłań po przebytym zawale
  • Zaburzenia rytmu serca potencjalnie zagrażające życiu – atomoksetyna może wpływać na przewodnictwo elektryczne w sercu
  • Kanałopatie (zaburzenia spowodowane nieprawidłowym działaniem kanałów jonowych) – lek może potencjalnie nasilać istniejące zaburzenia elektrycznej aktywności serca8

Zaburzenia naczyń mózgowych

Do ciężkich zaburzeń naczyń mózgowych, w których stosowanie atomoksetyny jest przeciwwskazane, należą:

  • Tętniak mózgu – ze względu na ryzyko zwiększenia ciśnienia krwi, co może wpływać na stabilność tętniaka
  • Udar mózgu (przebyty lub ostry) – atomoksetyna może wpływać na przepływ mózgowy i nasilać ryzyko powikłań9

Guz chromochłonny nadnerczy

Atomoksetyny nie należy stosować u pacjentów z obecnym lub przebytym w przeszłości guzem chromochłonnym nadnerczy (pheochromocytoma). To rzadki nowotwór produkujący katecholaminy, a atomoksetyna może potencjalnie wpływać na metabolizm katecholamin i wywoływać przełom nadciśnieniowy u tych pacjentów.10

Postępowanie przy przeciwwskazaniach

W przypadku stwierdzenia któregokolwiek z powyższych przeciwwskazań, lekarz powinien rozważyć alternatywne metody leczenia. Gdy pacjent przyjmuje już atomoksetynę, a zostanie stwierdzone przeciwwskazanie, zaleca się stopniowe odstawienie leku pod ścisłym nadzorem lekarskim. W przypadku zaburzeń sercowo-naczyniowych i naczyniowo-mózgowych może być konieczna konsultacja specjalistyczna (kardiologiczna, neurologiczna) w celu ustalenia optymalnego schematu odstawienia leku oraz dalszego postępowania terapeutycznego.

Sytuacje wymagające szczególnej uwagi

Nawet jeśli nie występują bezwzględne przeciwwskazania, należy zachować szczególną ostrożność i rozważyć indywidualnie stosunek korzyści do ryzyka u pacjentów z:

  • Łagodnym lub umiarkowanym nadciśnieniem tętniczym
  • Zaburzeniami rytmu serca o mniejszym nasileniu
  • Chorobami układu sercowo-naczyniowego w wywiadzie rodzinnym
  • Jaskrą otwartego kąta (monitorowanie ciśnienia wewnątrzgałkowego)
  • Przyjmujących leki mogące wchodzić w interakcje z atomoksetyną

W takich przypadkach, przed rozpoczęciem leczenia atomoksetyną, zaleca się przeprowadzenie dokładnej oceny stanu klinicznego pacjenta, a w niektórych sytuacjach – konsultację ze specjalistą odpowiedniej dziedziny.

  1. 13.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl