Profil bezpieczeństwa leku
Atenza 45 mg
Metylofenidat przenika do mleka matki, co może prowadzić do zmniejszenia masy ciała niemowlęcia, dlatego u kobiet karmiących piersią zaleca się ostrożność i indywidualną ocenę korzyści oraz ryzyka. Lek może powodować zawroty głowy, senność oraz zaburzenia widzenia, co wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów; pacjentów należy ostrzec przed prowadzeniem pojazdów do czasu poznania indywidualnej reakcji na lek. Spożywanie alkoholu podczas terapii jest zabronione ze względu na potencjalne nasilenie działań niepożądanych ośrodkowego układu nerwowego oraz zwiększone uwalnianie metylofenidatu z tabletek, choć kliniczne znaczenie tego zjawiska pozostaje nieznane.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćMetylofenidat przenika do mleka ludzkiego. U niemowląt karmionych piersią przez matki przyjmujące metylofenidat odnotowano przypadek zmniejszenia masy ciała, który ustąpił po odstawieniu leku przez matkę. Nie można wykluczyć ryzyka dla niemowląt karmionych piersią. Decyzję o kontynuacji karmienia piersią lub leczenia należy podjąć, rozważając korzyści dla dziecka i matki.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćMetylofenidat może powodować zawroty głowy, senność i zaburzenia widzenia, co może mieć umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów. Pacjentów należy ostrzec o możliwości wystąpienia tych działań niepożądanych i poinformować, że nie powinni prowadzić pojazdów, dopóki nie poznają swojego indywidualnego reagowania na lek.Interakcje z Alkoholem
Zabronione przyjmowanie lekuAlkohol może nasilać działania niepożądane dotyczące ośrodkowego układu nerwowego, a także zwiększać skumulowane uwalnianie metylofenidatu z tabletek. Znaczenie kliniczne tego zjawiska nie jest znane, dlatego nie należy pić alkoholu podczas leczenia.Stosowanie u Seniorów
Zabronione przyjmowanie lekuNie należy stosować metylofenidatu u pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat). Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności w tej grupie wiekowej, nie przeprowadzono badań klinicznych.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Brak danychNie przeprowadzono badań dotyczących stosowania metylofenidatu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Brak danych na temat bezpieczeństwa i konieczności modyfikacji dawkowania.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Brak danychNie przeprowadzono badań dotyczących stosowania metylofenidatu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Brak danych na temat bezpieczeństwa i konieczności modyfikacji dawkowania.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Metylofenidat przenika do mleka ludzkiego. Odnotowano przypadek zmniejszenia masy ciała u niemowlęcia, który ustąpił po odstawieniu leku przez matkę. Nie można wykluczyć ryzyka dla niemowląt karmionych piersią. Decyzję o kontynuacji karmienia piersią lub leczenia należy podjąć, rozważając korzyści dla dziecka i matki. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Metylofenidat może powodować zawroty głowy, senność i zaburzenia widzenia, co może mieć umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów. Pacjentów należy ostrzec o możliwości wystąpienia tych działań niepożądanych i poinformować, że nie powinni prowadzić pojazdów, dopóki nie poznają swojego indywidualnego reagowania na lek. |
| Interakcje z Alkoholem | Zabronione przyjmowanie | Alkohol może nasilać działania niepożądane dotyczące ośrodkowego układu nerwowego, a także zwiększać skumulowane uwalnianie metylofenidatu z tabletek. Znaczenie kliniczne tego zjawiska nie jest znane, dlatego nie należy pić alkoholu podczas leczenia. |
| Stosowanie u Seniorów | Zabronione przyjmowanie | Nie należy stosować metylofenidatu u pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat). Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności w tej grupie wiekowej, nie przeprowadzono badań klinicznych. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Brak danych | Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania metylofenidatu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Brak danych na temat bezpieczeństwa i konieczności modyfikacji dawkowania. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Brak danych | Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania metylofenidatu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Brak danych na temat bezpieczeństwa i konieczności modyfikacji dawkowania. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania