Profil bezpieczeństwa leku – Atenolol Sanofi 50 50 mg

Profil bezpieczeństwa leku
Atenolol Sanofi 50 50 mg

Atenolol przenika do mleka matki, co może prowadzić do hipoglikemii i bradykardii u noworodków, dlatego u kobiet karmiących piersią zaleca się ostrożność. U pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z niewydolnością nerek konieczne jest dostosowanie dawki atenololu, zwłaszcza w zależności od klirensu kreatyniny, aby uniknąć działań niepożądanych. W przypadku prowadzenia pojazdów, choć wpływ atenololu na zdolność prowadzenia jest mało prawdopodobny, mogą wystąpić zawroty głowy lub zmęczenie, szczególnie na początku terapii, co wymaga zachowania ostrożności.

Wskazania

Substancja czynna

atenolol

Kategoria leku

Bezpieczeństwo stosowania leku

Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożność
Atenolol przenika do pokarmu kobiecego i może kumulować się w mleku matki. Stosowanie atenololu w okresie karmienia piersią może spowodować u noworodków zwiększone ryzyko hipoglikemii i bradykardii. Zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet karmiących piersią.
Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożność
Jest mało prawdopodobne, aby atenolol wywierał wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak bardzo rzadko mogą wystąpić zawroty głowy i/lub uczucie zmęczenia, zwłaszcza w początkowym okresie leczenia. Należy zachować ostrożność.
Interakcje z Alkoholem
Brak danych
W dokumentacji nie ma bezpośrednich informacji dotyczących interakcji atenololu z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożność
U pacjentów w podeszłym wieku może być konieczne zmniejszenie dawki, szczególnie w przypadku współistnienia niewydolności nerek. Zaleca się rozpoczynanie leczenia od najmniejszej dawki i zachowanie ostrożności.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożność
U pacjentów z niewydolnością nerek dawkę atenololu należy zmniejszyć w zależności od klirensu kreatyniny. Zaleca się dostosowanie dawkowania i zachowanie ostrożności.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Brak danych
W dokumentacji nie ma szczegółowych informacji dotyczących stosowania atenololu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja	Poziom bezpieczeństwa	Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca	Należy zachować ostrożność	Atenolol przenika do pokarmu kobiecego i może kumulować się w mleku matki. Stosowanie atenololu w okresie karmienia piersią może spowodować u noworodków zwiększone ryzyko hipoglikemii i bradykardii. Zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet karmiących piersią.
Prowadzenie Pojazdów	Należy zachować ostrożność	Jest mało prawdopodobne, aby atenolol wywierał wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak bardzo rzadko mogą wystąpić zawroty głowy i/lub uczucie zmęczenia, zwłaszcza w początkowym okresie leczenia. Należy zachować ostrożność.
Interakcje z Alkoholem	Brak danych	W dokumentacji nie ma bezpośrednich informacji dotyczących interakcji atenololu z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów	Należy zachować ostrożność	U pacjentów w podeszłym wieku może być konieczne zmniejszenie dawki, szczególnie w przypadku współistnienia niewydolności nerek. Zaleca się rozpoczynanie leczenia od najmniejszej dawki i zachowanie ostrożności.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek	Należy zachować ostrożność	U pacjentów z niewydolnością nerek dawkę atenololu należy zmniejszyć w zależności od klirensu kreatyniny. Zaleca się dostosowanie dawkowania i zachowanie ostrożności.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby	Brak danych	W dokumentacji nie ma szczegółowych informacji dotyczących stosowania atenololu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.