Skład i postać leku
Atenolol Sanofi 50 50 mg

Atenolol Sanofi jest dostępny w postaci tabletek doustnych o dwóch dawkach: 25 mg i 50 mg atenololu. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia ziemniaczana, powidon 90F, sodu laurylosiarczan, talk oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, surfaktantów oraz substancji poślizgowych, zapewniając odpowiednią stabilność, rozpad i wchłanianie leku. Opakowania produktu zawierają blistry z folii PVC/Al, w przypadku dawki 25 mg jest to 60 tabletek (6 blistrów po 10 tabletek), a dla dawki 50 mg – 30 tabletek (3 blistry po 10 tabletek). Tabletki należy przyjmować doustnie, zgodnie z zaleceniami lekarza, popijając wodą. Produkt nie wymaga specjalnych warunków przechowywania i może być przechowywany w temperaturze pokojowej. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji, po którym stosowanie leku jest niewskazane. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani szczególnych przeciwwskazań dotyczących interakcji z innymi preparatami. Nie określono również specjalnych wymagań dotyczących usuwania produktu ani środków ostrożności przy jego przygotowywaniu do stosowania, co ułatwia jego codzienne stosowanie w praktyce klinicznej.

Pobierz ChPL PDF Atenolol Sanofi 50 – Tabletki – 50 mg
  1. Skład jakościowy i ilościowy produktu leczniczego Atenolol Sanofi
    1. Substancje pomocnicze
  2. Postać farmaceutyczna i sposób podania
  3. Opakowanie i przechowywanie produktu
    1. Rodzaj i zawartość opakowania
    2. Warunki przechowywania
    3. Okres ważności
    4. Zgodność farmaceutyczna
    5. Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
    6. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. dławica piersiowa
  2. nadciśnienie tętnicze
  3. zaburzenie rytmu z szybką czynnością serca
  4. zawał mięśnia sercowego
Substancja czynna
  1. atenolol
Kategoria leku
  1. beta-adrenolityki
  2. leki przeciwarytmiczne
  3. leki przeciwnadciśnieniowe
  4. leki stosowane w chorobie niedokrwiennej serca

Skład jakościowy i ilościowy produktu leczniczego Atenolol Sanofi

Produkt leczniczy Atenolol Sanofi dostępny jest w dwóch różnych dawkach. Każda tabletka produktu Atenolol Sanofi 25 zawiera 25 mg substancji czynnej atenololu (Atenololum), natomiast każda tabletka produktu Atenolol Sanofi 50 zawiera 50 mg atenololu.1

Substancje pomocnicze

Oprócz substancji czynnej, produkt leczniczy Atenolol Sanofi zawiera również szereg substancji pomocniczych, które pełnią określone funkcje w procesie wytwarzania i zapewniają odpowiednie właściwości tabletki. W skład produktu wchodzą następujące substancje pomocnicze:2

  • Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca, która nadaje tabletce odpowiednią objętość i stabilność
  • Skrobia ziemniaczana – pełni funkcję wypełniacza oraz środka rozsadzającego, ułatwiającego rozpad tabletki po podaniu
  • Powidon 90F – pełni rolę środka wiążącego, zapewniającego spójność wszystkich składników tabletki
  • Sodu laurylosiarczan – surfaktant poprawiający rozpuszczalność i wchłanianie leku
  • Talk – substancja poślizgowa zapobiegająca przywieraniu tabletki do powierzchni podczas produkcji
  • Magnezu stearynian – środek poślizgowy ułatwiający proces tabletkowania i zapobiegający przyklejaniu się masy tabletkowej do stempli maszyny tabletkującej

Postać farmaceutyczna i sposób podania

Atenolol Sanofi występuje w postaci tabletek przeznaczonych do podawania doustnego.3 Ta forma podania zapewnia wygodę stosowania i precyzję dawkowania. Tabletki należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza, typowo doustnie, popijając odpowiednią ilością wody.

Opakowanie i przechowywanie produktu

Rodzaj i zawartość opakowania

Produkt leczniczy Atenolol Sanofi dostępny jest w opakowaniach zawierających blistry z folii PVC/Al umieszczone w tekturowym pudełku. W zależności od dawki, opakowania zawierają:4

Nazwa produktu Zawartość opakowania Liczba blistrów Liczba tabletek w blistrze
Atenolol Sanofi 25 60 tabletek 6 blistrów 10 tabletek
Atenolol Sanofi 50 30 tabletek 3 blistry 10 tabletek

Warunki przechowywania

Dla produktu leczniczego Atenolol Sanofi nie określono szczególnych warunków przechowywania. Oznacza to, że produkt może być przechowywany w temperaturze pokojowej, bez specjalnych wymagań dotyczących temperatury czy wilgotności.5

Okres ważności

Okres ważności produktu leczniczego Atenolol Sanofi wynosi 3 lata od daty produkcji, która jest umieszczona na opakowaniu.6 Po upływie terminu ważności produktu nie należy stosować.

Zgodność farmaceutyczna

W przypadku produktu Atenolol Sanofi nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że nie istnieją szczególne przeciwwskazania dotyczące interakcji z innymi substancjami czy preparatami na poziomie farmaceutycznym.7

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Dla produktu leczniczego Atenolol Sanofi nie określono szczególnych wymagań dotyczących usuwania ani specjalnych środków ostrożności przy przygotowywaniu do stosowania.8

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl