reaktywator cholinoesterazy
Reaktywator cholinoesterazy to związek chemiczny stosowany jako odtrutka w przypadku zatrucia związkami fosforoorganicznymi, takimi jak pestycydy fosforoorganiczne czy bojowe środki trujące (np. sarin, soman, tabun). Związki te powodują nieodwracalne zahamowanie aktywności acetylocholinoesterazy, enzymu odpowiedzialnego za rozkład acetylocholiny w synapsach cholinergicznych.
Mechanizm działania reaktywatorów cholinoesterazy polega na rozerwaniu wiązania między enzymem a inhibitorem fosforoorganicznym, co prowadzi do reaktywacji enzymu. Najważniejszymi przedstawicielami tej grupy leków są oksymy, takie jak pralidoksym (2-PAM), obidoksym, HI-6 czy TMB-4. Związki te zawierają grupę oksymową (=NOH), która atakuje wiązanie fosforowe między inhibitorem a enzymem.
Skuteczność reaktywatorów cholinoesterazy zależy od czasu, jaki upłynął od ekspozycji na związek fosforoorganiczny, ponieważ z czasem dochodzi do tzw. starzenia się kompleksu enzym-inhibitor, co uniemożliwia reaktywację. Dlatego kluczowe jest jak najszybsze podanie reaktywatora. W leczeniu zatruć fosforoorganicznych reaktywatory cholinoesterazy stosuje się zazwyczaj w połączeniu z atropiną, która blokuje receptory muskarynowe i zapobiega nadmiernej stymulacji cholinergicznej.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Ambenonium – Przedawkowanie
Przedawkowanie ambenoniowego chlorku, substancji czynnej Mytelase 10 mg, prowadzi do nadmiernej stymulacji układu przywspółczulnego, manifestującej się objawami cholinergicznymi obejmującymi układ pokarmowy (biegunka, wymioty, ślinotok), moczowy (częstomocz), sercowo-naczyniowy (bradykardia, zaburzenia przewodnictwa, nadciśnienie), nerwowy (lęk, dezorientacja), mięśniowy (drżenia, porażenie mięśni, w tym oddechowych), wzrokowy (mioza, zaburzenia akomodacji) oraz skórno-gruczołowy (pocenie, bladość). Objawy te stanowią bezpośrednie zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej, zwłaszcza u pacjentów z chorobami współistniejącymi układu oddechowego, sercowego czy nerwowo-mięśniowego.
aspiracja, bradykardia, chlorek ambenonium, częstomocz, działanie cholinergiczne, EKG, inhibitor cholinoesterazy, lęk, mięśnie oddechowe, mioza, nadciśnienie tętnicze, nadmierna potliwość, niewyraźne widzenie, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, porażenie mięśni szkieletowych, reaktywator cholinoesterazy, receptory muskarynowe, saturacja krwi, siarczan atropiny, ślinotok, tracheotomia, układ przywspółczulny, wentylacja mechaniczna, zaburzenia akomodacji, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia nerwowo-mięśniowe, zaburzenia przewodnictwa serca, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Mytelase 10 mg
Przedawkowanie ambenoniowego chlorku, substancji czynnej leku Mytelase, prowadzi do nadmiernej stymulacji układu cholinergicznego, manifestującej się objawami obejmującymi układ pokarmowy (biegunka, wymioty, nadmierne wydzielanie śliny), nerwowy (nasilony lęk, drżenia, zawroty głowy), mięśniowy (drżenia, porażenie mięśni szkieletowych), krążenia (bradykardia, zaburzenia przewodnictwa, wzrost ciśnienia tętniczego), wzroku (niewyraźne widzenie, zwężenie źrenic), moczowy (częstomocz) oraz skórę (pocenie się, bladość). Objawy te mogą stanowić bezpośrednie zagrożenie życia, wymagając natychmiastowej interwencji medycznej.
acetylocholinoesteraza, ambenoniowy chlorek, bradykardia, ciśnienie tętnicze, drżenie mięśniowe, mioza, niewydolność oddechowa, porażenie mięśniowe, pralidoksym, przedawkowanie leku, reaktywator cholinoesterazy, receptor cholinergiczny, receptor muskarynowy, saturacja krwi, siarczan atropiny, ślinotok, tracheotomia, układ cholinergiczny, zaburzenie przewodnictwa serca, zaburzenie żołądkowo-jelitowe