Dawkowanie i sposób podawania
Atenolol Sanofi 25 25 mg
Dawkowanie atenololu Sanofi powinno być indywidualnie dostosowane do stanu klinicznego pacjenta, wartości ciśnienia tętniczego oraz częstości akcji serca. W leczeniu nadciśnienia tętniczego zaleca się dawkę początkową 50 mg/dobę, którą można zwiększyć do 100 mg/dobę, podawaną jednorazowo lub w dawkach podzielonych. W terapii dławicy piersiowej stosuje się dawki 50-100 mg/dobę, z zaznaczeniem, że przekroczenie tej dawki nie zwiększa efektu terapeutycznego. W przypadku zaburzeń rytmu serca z tachykardią, początkowa dawka dożylna wynosi 2,5 mg (1 mg/min), powtarzana co 5 minut do maksymalnie 10 mg, lub infuzja 0,15 mg/kg przez 20 minut. Po stabilizacji zaleca się kontynuację leczenia doustnego dawką 50-100 mg/dobę. W terapii po zawale mięśnia sercowego stosuje się dożylne wstrzyknięcie 5-10 mg (1 mg/min) w ciągu 12 godzin od bólu, następnie dawki doustne: 50 mg po 15 minutach, 50 mg po 12 godzinach i 100 mg/dobę po kolejnych 12 godzinach. W przypadku działań niepożądanych, takich jak bradykardia czy niedociśnienie, leczenie należy przerwać.
Dawkowanie i sposób podawania leku Atenolol Sanofi
Dawkowanie leku Atenolol Sanofi powinno być dostosowane indywidualnie do stanu klinicznego pacjenta, wartości ciśnienia tętniczego oraz częstości akcji serca. Zaleca się rozpoczęcie terapii od najmniejszej dawki początkowej, a następnie jej ewentualne modyfikowanie w zależności od odpowiedzi pacjenta na leczenie.1
Dawkowanie u dorosłych
Dawkowanie leku Atenolol Sanofi u dorosłych pacjentów różni się w zależności od wskazania klinicznego:
Nadciśnienie tętnicze
W leczeniu nadciśnienia tętniczego zaleca się rozpoczęcie terapii od dawki 50 mg na dobę. W razie niewystarczającej odpowiedzi terapeutycznej dawkę można zwiększyć do 100 mg na dobę. Lek może być podawany w jednej dawce dobowej lub w dawkach podzielonych. Działanie terapeutyczne uzyskuje się zwykle po 1-2 tygodniach stosowania leku. Dodatkowo obniżenie ciśnienia tętniczego można osiągnąć przez łączenie atenololu z innymi lekami hipotensyjnymi, np. lekami moczopędnymi.2
Dławica piersiowa
W leczeniu dławicy piersiowej stosuje się dawki od 50 mg do 100 mg atenololu na dobę, które można podawać jednorazowo lub w dawkach podzielonych. Należy pamiętać, że zwiększenie dawki powyżej rekomendowanego zakresu nie powoduje nasilenia działania terapeutycznego. Istotnym aspektem bezpieczeństwa terapii jest unikanie nagłego przerwania podawania atenololu u pacjentów z dławicą piersiową, ponieważ może to spowodować nasilenie bólów dławicowych, a nawet doprowadzić do wystąpienia świeżego zawału mięśnia sercowego.3
Zaburzenia rytmu serca z szybką czynnością serca
W przypadku zaburzeń rytmu serca z tachykardią, początkowa dawka atenololu wynosi 2,5 mg podawanego we wstrzyknięciu dożylnym w ciągu 2,5 minuty (1 mg/min). Dawkę 2,5 mg można powtarzać w odstępach 5-minutowych aż do uzyskania pożądanego efektu terapeutycznego, nie przekraczając maksymalnej dawki 10 mg. Alternatywnie atenolol można podawać w infuzji dożylnej w dawce 0,15 mg/kg masy ciała przez 20 minut. W razie potrzeby iniekcje lub infuzje dożylne można powtarzać co 12 godzin. Po uzyskaniu kontroli zaburzeń rytmu serca drogą dożylną, należy kontynuować leczenie doustne w dawce 50-100 mg raz na dobę.4
Zawał mięśnia sercowego
W przypadku zawału mięśnia sercowego pacjentom wymagającym dożylnego leczenia beta-adrenolitykami podaje się atenolol w dawce 5-10 mg w powolnym wstrzyknięciu dożylnym (1 mg/min) w ciągu 12 godzin od wystąpienia bólu w klatce piersiowej. Po podaniu dożylnym, przy braku objawów niepożądanych, leczenie kontynuuje się doustnie według schematu:
- 50 mg po 15 minutach od podania dożylnego5
- 50 mg po 12 godzinach od podania atenololu dożylnie6
- 100 mg na dobę po następnych 12 godzinach7
W przypadku wystąpienia objawów niepożądanych, takich jak bradykardia, niedociśnienie tętnicze lub inne, leczenie atenololem powinno zostać przerwane.8
Dawkowanie w niewydolności nerek
U pacjentów z niewydolnością nerek konieczna jest modyfikacja dawkowania atenololu. Nie obserwuje się kumulacji leku u pacjentów z klirensem kreatyniny powyżej 35 ml/min/1,73 m² (wartość prawidłowa: 100-150 ml/min/1,73 m²).9
| Klirens kreatyniny | Stężenie kreatyniny | Dawkowanie doustne | Dawkowanie dożylne |
|---|---|---|---|
| 15-35 ml/min/1,73 m² | 300-600 mikromoli/litr | 50 mg na dobę | 10 mg co 2 dni |
| <15 ml/min/1,73 m² | >600 mikromoli/litr | 25 mg na dobę lub 50 mg co drugi dzień | – |
| Pacjenci dializowani | 50 mg doustnie po każdej dializie; leczenie powinno być prowadzone w warunkach szpitalnych ze względu na ryzyko znacznego obniżenia ciśnienia tętniczego | ||
Dostosowanie dawki atenololu w zależności od stopnia niewydolności nerek pomaga utrzymać odpowiednie stężenie leku w organizmie i zapobiega jego kumulacji.10
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku może być konieczne zmniejszenie dawki atenololu, szczególnie w przypadkach współistniejącej niewydolności nerek. Jest to związane ze zmienioną farmakokinetyką leku w tej grupie wiekowej oraz zwiększonym ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych.11
Dzieci
Nie zaleca się stosowania Atenololu Sanofi u dzieci ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.12
Sposób podawania
Atenolol Sanofi w postaci tabletek przeznaczony jest do podawania doustnego. W zależności od wskazania i odpowiedzi pacjenta na leczenie, lek może być podawany w dawce jednorazowej lub w dawkach podzielonych. Ponadto, w określonych sytuacjach klinicznych, atenolol może być podawany drogą dożylną (wstrzyknięcie lub infuzja), jednak taka forma podania powinna być stosowana tylko w warunkach szpitalnych, pod ścisłym nadzorem medycznym.13
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania