Wskazania do stosowania
Atmina 9,5 mg/24 h

Wskazania do stosowania leku Atmina (system transdermalny)

Preparat Atmina w postaci systemu transdermalnego (plastra) jest wskazany w leczeniu objawowym łagodnej do średniozaawansowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego. Lek dostępny jest w dwóch dawkach: 4,6 mg/24 h oraz 9,5 mg/24 h, co umożliwia dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta w zależności od stadium choroby i indywidualnej odpowiedzi terapeutycznej.¹

Charakterystyka farmaceutyczna preparatu

Atmina jest systemem transdermalnym typu matrycowego o kształcie prostokątnym. Z każdego plastra substancja czynna – rywastygmina – uwalniana jest w sposób kontrolowany przez 24 godziny, co zapewnia stabilne stężenie leku w organizmie pacjenta.²

Lek zawiera odpowiednio:

• W przypadku dawki 4,6 mg/24 h – każdy system transdermalny o powierzchni 10,8 cm² zawiera 25,92 mg rywastygminy, z której uwalnia się 4,6 mg w ciągu doby³
• W przypadku dawki 9,5 mg/24 h – każdy system transdermalny o powierzchni 21,6 cm² zawiera 51,84 mg rywastygminy, z której uwalnia się 9,5 mg w ciągu doby⁴

Zalety formulacji transdermalnej w leczeniu otępienia alzheimerowskiego

System transdermalny oferuje istotne korzyści kliniczne w terapii pacjentów z otępieniem typu alzheimerowskiego, przede wszystkim:

• Stabilne uwalnianie substancji czynnej przez 24 godziny, co minimalizuje wahania stężenia leku w surowicy
• Dogodność stosowania, szczególnie istotna u pacjentów z zaburzeniami funkcji poznawczych
• Możliwość łatwej kontroli przyjmowania leku przez opiekunów
• Ominięcie efektu pierwszego przejścia przez wątrobę
• Redukcja działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego w porównaniu z formami doustnymi

Identyfikacja wizualna systemu transdermalnego

Oba warianty dawkowania preparatu Atmina mają charakterystyczne cechy wizualne umożliwiające ich łatwą identyfikację:⁵

• Plaster o dawce 4,6 mg/24 h posiada nadruk w kolorze niebieskim „RID-TDS 4.6 mg/24 h”⁶
• Plaster o dawce 9,5 mg/24 h posiada nadruk w kolorze niebieskim „RID-TDS 9.5 mg/24 h”⁷

Zewnętrzna warstwa pokrywająca plastrów jest półprzezroczysta, co ułatwia monitorowanie prawidłowego przylegania plastra do skóry pacjenta.⁸

Zastosowanie kliniczne w praktyce lekarskiej

Preparat Atmina należy rozważyć u pacjentów z potwierdzoną diagnozą otępienia typu alzheimerowskiego w stadium łagodnym do średniozaawansowanego. Lek jest odpowiedni do stosowania zarówno u pacjentów rozpoczynających leczenie inhibitorami cholinesterazy, jak i u tych, którzy wymagają zmiany formy podania z doustnej na transdermalną z powodu trudności w połykaniu, działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego lub problemów z przestrzeganiem zaleceń dotyczących regularnego przyjmowania leków.⁹

Szczególną korzyść z leczenia preparatem Atmina mogą odnieść pacjenci, u których:

• Występują trudności z regularnym przyjmowaniem leków doustnych
• Zaobserwowano działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego po zastosowaniu doustnych inhibitorów cholinesterazy
• Występują zaburzenia połykania (dysfagia)
• Współopiekun/opiekun ma trudności z kontrolowaniem przyjmowania leków doustnych przez pacjenta

Należy pamiętać, że leczenie choroby Alzheimera inhibitorami cholinesterazy, w tym rywastygminą w postaci systemu transdermalnego, ma charakter objawowy i nie modyfikuje naturalnego przebiegu procesu neurodegeneracyjnego.¹⁰