Wskazania do stosowania
Atomoxetine NeuroPharma 40 mg

Atomoksetine NeuroPharma jest wskazana do leczenia zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) u dzieci od 6. roku życia, młodzieży oraz dorosłych, pod warunkiem potwierdzenia diagnozy zgodnie z kryteriami DSM lub ICD. Leczenie powinno być prowadzone przez specjalistów z doświadczeniem w ADHD, takich jak pediatrzy, psychiatrzy dziecięcy i dorośli. U dorosłych konieczne jest potwierdzenie obecności objawów ADHD od dzieciństwa, najlepiej z potwierdzeniem od osoby trzeciej lub dokumentacji medycznej. Kryteria kwalifikacji do terapii obejmują umiarkowane lub ciężkie nasilenie objawów oraz zaburzenia funkcjonowania w co najmniej dwóch środowiskach (np. szkoła, dom, praca). Atomoksetyna powinna być stosowana jako element kompleksowego programu terapeutycznego, łączącego farmakoterapię z interwencjami psychologicznymi, edukacyjnymi i społecznymi.

Pobierz ChPL PDF Atomoxetine NeuroPharma – Kapsułki twarde – 40 mg
  1. Wskazania do stosowania atomoksetyny w leczeniu ADHD
    1. Kwalifikacja pacjentów do rozpoczęcia leczenia
    2. Specyficzne wymagania diagnostyczne w zależności od wieku pacjenta
    3. Kryteria nasilenia ADHD kwalifikujące do leczenia
  2. Program kompleksowego leczenia ADHD
    1. Szczególne wskazania do zastosowania farmakoterapii
  3. Dostępne dawki i postaci leku Atomoxetine NeuroPharma
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. nadpobudliwość psychoruchowa z deficytem uwagi
Substancja czynna
  1. atomoksetyna
Kategoria leku
  1. leki psychostymulujące i nootropowe

Wskazania do stosowania atomoksetyny w leczeniu ADHD

Atomoksetine NeuroPharma jest lekiem wskazanym w terapii zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) jako element kompleksowego programu leczenia u następujących grup pacjentów:1

  • Dzieci w wieku 6 lat i starsze
  • Młodzież
  • Dorośli

Kwalifikacja pacjentów do rozpoczęcia leczenia

Leczenie powinno być inicjowane wyłącznie przez specjalistę posiadającego doświadczenie w leczeniu ADHD. Do kompetentnych specjalistów w tym zakresie należą:2

  • Pediatra z doświadczeniem w leczeniu ADHD
  • Psychiatra dzieci i młodzieży
  • Psychiatra dorosłych

Diagnoza ADHD musi być stawiana zgodnie z aktualnie obowiązującymi kryteriami diagnostycznymi zawartymi w:3

  • Klasyfikacji DSM (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders)
  • Klasyfikacji ICD (International Classification of Diseases)

Specyficzne wymagania diagnostyczne w zależności od wieku pacjenta

W przypadku pacjentów dorosłych konieczne jest potwierdzenie, że objawy ADHD rozpoczęły się w dzieciństwie i utrzymują się do wieku dorosłego. Atomoxetine NeuroPharma nie powinna być stosowana u dorosłych, u których nie można zweryfikować występowania objawów ADHD w okresie dzieciństwa.4

Zalecane jest uzyskanie potwierdzenia występowania objawów od osoby trzeciej (np. rodzica, innego opiekuna, wcześniejszej dokumentacji medycznej), co zwiększa wiarygodność diagnozy i umożliwia odpowiednie wdrożenie leczenia.5

Kryteria nasilenia ADHD kwalifikujące do leczenia

Samo występowanie pojedynczych objawów ADHD nie jest wystarczające do postawienia diagnozy i rozpoczęcia leczenia farmakologicznego. Podczas kwalifikacji pacjenta do terapii atomoksetyną należy uwzględnić następujące kryteria:6

  • ADHD o nasileniu co najmniej umiarkowanym w ocenie klinicznej
  • Co najmniej umiarkowane zaburzenie funkcjonowania w dwóch lub więcej środowiskach (np. w szkole, w domu, w pracy, w relacjach społecznych)
  • Objawy wpływające na wiele aspektów życia pacjenta

Program kompleksowego leczenia ADHD

Atomoksetine NeuroPharma powinna być stosowana w ramach kompleksowego programu terapeutycznego, który obejmuje również działania pozafarmakologiczne. Pełny program leczenia ADHD obejmuje zazwyczaj następujące elementy:7

  • Interwencje psychologiczne (np. psychoedukacja, terapia behawioralna, terapia poznawczo-behawioralna)
  • Działania edukacyjne (np. dostosowanie metod nauczania, dodatkowe wsparcie edukacyjne)
  • Interwencje społeczne (np. trening umiejętności społecznych, wsparcie rodziny)
  • Farmakoterapia (w tym przypadku atomoksetyna)

Celem kompleksowego programu leczenia jest stabilizacja stanu pacjentów z ADHD, którzy mogą prezentować następujące objawy:8

  • Długotrwale utrzymujące się trudności w dłuższym skupieniu uwagi
  • Rozpraszanie uwagi na bodźce zewnętrzne i wewnętrzne
  • Niestabilność emocjonalna
  • Impulsywność w zachowaniu i podejmowaniu decyzji
  • Nadpobudliwość o nasileniu umiarkowanym lub ciężkim
  • Nieznaczne objawy neurologiczne
  • Nieprawidłowe wyniki badania EEG

Należy zaznaczyć, że zdolność uczenia się u pacjentów z ADHD może być zaburzona, ale nie musi to dotyczyć wszystkich pacjentów.9

Szczególne wskazania do zastosowania farmakoterapii

Istotne jest, aby pamiętać, że nie wszyscy pacjenci z ADHD wymagają leczenia farmakologicznego. Decyzja o włączeniu leczenia atomoksetyną powinna być podejmowana po szczegółowej i wnikliwej ocenie klinicznej uwzględniającej:10

  • Ciężkość objawów ADHD w stosunku do wieku rozwojowego pacjenta
  • Stopień zaburzeń funkcjonowania w różnych środowiskach (szkoła, dom, praca)
  • Czas trwania i utrzymywanie się objawów pomimo wdrożonych interwencji niefarmakologicznych
  • Wpływ objawów na codzienne funkcjonowanie i jakość życia pacjenta
  • Obecność chorób współistniejących i ich wpływ na obraz kliniczny ADHD

Dostępne dawki i postaci leku Atomoxetine NeuroPharma

Atomoxetine NeuroPharma jest dostępny w postaci kapsułek twardych zawierających różne dawki atomoksetyny w formie chlorowodorku atomoksetyny:11

Zawartość atomoksetyny Zawartość chlorowodorku atomoksetyny Opis kapsułki
10 mg 11,43 mg Białe nieprzeźroczyste wieczko z nadrukiem „10” i biały nieprzeźroczysty korpus z nadrukiem „mg”
18 mg 20,57 mg Intensywnie żółte nieprzeźroczyste wieczko z nadrukiem „18” i biały nieprzeźroczysty korpus z nadrukiem „mg”
25 mg 28,57 mg Niebieskie nieprzeźroczyste wieczko z nadrukiem „25” i biały nieprzeźroczysty korpus z nadrukiem „mg”
40 mg 45,71 mg Niebieskie nieprzeźroczyste wieczko z nadrukiem „40” i niebieski nieprzeźroczysty korpus z nadrukiem „mg”
60 mg 68,57 mg Niebieskie nieprzeźroczyste wieczko z nadrukiem „60” i intensywnie żółty nieprzeźroczysty korpus z nadrukiem „mg”
80 mg 91,42 mg Brązowe nieprzeźroczyste wieczko z nadrukiem „80” i biały nieprzeźroczysty korpus z nadrukiem „mg”
100 mg 114,28 mg Brązowe nieprzeźroczyste wieczko z nadrukiem „100” i brązowy nieprzeźroczysty korpus z nadrukiem „mg”

Szerokie spektrum dostępnych dawek atomoksetyny umożliwia precyzyjne dostosowanie dawkowania do indywidualnych potrzeb pacjenta, zarówno w przypadku dzieci, młodzieży, jak i dorosłych z ADHD.12

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl