Przeciwwskazania
Atenza 54 mg
Lek Atenza, zawierający chlorowodorek metylofenidatu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, posiada bezwzględne przeciwwskazania obejmujące nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, jaskrę oraz guz chromochłonny nadnerczy (pheochromocytoma). Ze względu na działanie sympatykomimetyczne metylofenidatu, stosowanie u pacjentów z jaskrą może prowadzić do wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego, a u chorych z guzem chromochłonnym – do gwałtownego wzrostu ciśnienia tętniczego. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych podczas terapii należy natychmiast przerwać podawanie leku i wdrożyć odpowiednie leczenie. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu medycznego, w tym okulistycznego i endokrynologicznego, w celu wykluczenia wymienionych przeciwwskazań.
Przeciwwskazania stosowania leku Atenza. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Lek Atenza, zawierający jako substancję czynną chlorowodorek metylofenidatu w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu, posiada ściśle określone przeciwwskazania do stosowania. Przed przepisaniem leku należy dokładnie zapoznać się z sytuacjami klinicznymi, w których stosowanie preparatu jest bezwzględnie przeciwwskazane.1
Bezwzględne przeciwwskazania
Istnieją trzy główne sytuacje kliniczne, w których stosowanie leku Atenza jest bezwzględnie przeciwwskazane:
- Nadwrażliwość na metylofenidat lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie – reakcje alergiczne mogą mieć różne nasilenie, od łagodnych objawów skórnych po zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne2
- Jaskra – ze względu na potencjalne działanie sympatykomimetyczne metylofenidatu, które może prowadzić do zwiększenia ciśnienia wewnątrzgałkowego i nasilenia objawów choroby3
- Guz chromochłonny nadnerczy (pheochromocytoma) – z uwagi na ryzyko gwałtownego wzrostu ciśnienia tętniczego krwi, który może być wywołany przez działanie metylofenidatu na układ współczulny4
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Należy zwrócić szczególną uwagę na zawartość laktozy jednowodnej w poszczególnych dawkach leku Atenza. Obecność laktozy może stanowić problem u pacjentów z nietolerancją tego cukru, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Zawartość laktozy w poszczególnych dawkach przedstawia się następująco:5
| Dawka leku Atenza | Zawartość laktozy jednowodnej |
|---|---|
| 18 mg | 4 mg |
| 27 mg | 3,4 mg |
| 36 mg | 6,6 mg |
| 45 mg | 5,6 mg |
| 54 mg | 6,8 mg |
Postępowanie w przypadku przeciwwskazań
W przypadku identyfikacji któregokolwiek z wymienionych przeciwwskazań, należy:
- Bezwzględnie odstąpić od przepisania leku Atenza pacjentowi
- Rozważyć alternatywne metody terapeutyczne, zarówno farmakologiczne jak i niefarmakologiczne
- W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości u pacjenta już przyjmującego lek, należy natychmiast przerwać jego stosowanie i wdrożyć odpowiednie postępowanie medyczne6
Identyfikacja pacjentów z ryzykiem
Przed wdrożeniem terapii lekiem Atenza należy przeprowadzić dokładny wywiad medyczny ukierunkowany na identyfikację potencjalnych przeciwwskazań. Szczególną uwagę należy zwrócić na:
- Historię wcześniejszych reakcji alergicznych na leki, zwłaszcza z grupy stymulantów
- Wywiad okulistyczny, ze szczególnym uwzględnieniem jaskry lub podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego7
- Wywiad endokrynologiczny i kardiologiczny, aby wykluczyć guz chromochłonny nadnerczy8
- Nietolerancję laktozy, zwłaszcza przy wyższych dawkach leku (36 mg, 45 mg i 54 mg), gdzie zawartość laktozy jest największa9
W sytuacjach wątpliwych, zaleca się przeprowadzenie dodatkowej diagnostyki, w tym konsultacji okulistycznej lub endokrynologicznej, przed podjęciem decyzji o wdrożeniu leczenia metylofenidatem w postaci leku Atenza.10
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania