Leksykon leków
Leki, strona 106 z 187
-
Methotrexat-Ebewe – Tabletki – 2,5 mg
Lek zawiera metotreksat, substancję czynną stosowaną w tabletkach o dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, z dodatkiem laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Preparat jest wskazany w leczeniu najcięższych postaci uogólnionej łuszczycy pospolitej i łuszczycowego zapalenia stawów. Stosuje się go także w chorobach autoimmunologicznych, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów. Ponadto lek jest wykorzystywany w skojarzonym leczeniu doustnym niektórych nowotworów złośliwych i ostrych białaczek.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Methotrexat-Ebewe – Tabletki – 5 mg
Lek zawiera metotreksat jako substancję czynną oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Dostępny jest w postaci jasnożółtych tabletek o różnych dawkach, które można podzielić na połowy. Stosuje się go w leczeniu trudnych do opanowania postaci łuszczycy, w tym łuszczycowego zapalenia stawów, a także w chorobach autoimmunologicznych, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów. Ponadto jest wykorzystywany jako element terapii skojarzonej w leczeniu niektórych nowotworów złośliwych i ostrych białaczek.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Methylprednisolone Sopharma – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 250 mg
Produkt leczniczy zawiera metyloprednizolon sodu bursztynian, podawany w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosowany jest w terapii różnych schorzeń, takich jak zaburzenia endokrynologiczne, choroby reumatyczne, alergiczne, dermatologiczne, a także w leczeniu nowotworów i obrzęków. Wskazany jest również przy stanach zapalnych oczu, układu oddechowego, przewodu pokarmowego i układu nerwowego. Lek wykorzystuje się ponadto do łagodzenia objawów w przypadku ciężkich chorób alergicznych oraz wspomagająco w terapii immunosupresyjnej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- alergiczne brzeżne owrzodzenia rogówki
- alergiczne zapalenie spojówek
- alergiczny nieżyt nosa
- astma oskrzelowa
- atopowe zapalenie skóry
- beryloza
- białaczka
- chłoniak
- choroba Leśniowskiego-Crohna
- choroba posurowicza
- ciężka odmiana rumienia wielopostaciowego
- ciężka postać łojotokowego zapalenia skóry
- ciężka postać łuszczycy
- gruźlica płuc
- gruźlicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych z blokiem podpajęczynówkowym
- guzkowe zapalenie tętnic
- hiperkalcemia w przebiegu choroby nowotworowej
- idiopatyczna plamica małopłytkowa
- łuszczycowe zapalenie stawów
- młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów
- nabyta niedokrwistość hemolityczna
- niedobór erytroblastów w szpiku
- nieropne zapalenie tarczycy
- nowotwór w stadium terminalnym
- nudności i wymioty związane z chemioterapią nowotworu
- obrzęk mózgu
- ostra białaczka
- ostra niedoczynność kory nadnerczy
- ostre dnawe zapalenie stawów
- ostre nieswoiste zapalenie pochewki ścięgna
- ostre reumatyczne zapalenie mięśnia sercowego
- ostre zapalenie kaletki maziowej
- ostry niezapalny obrzęk krtani
- ostry uraz rdzenia kręgowego
- pęcherzowe opryszczkowate zapalenie skóry
- pęcherzyca
- pierwotna niedoczynność kory nadnerczy
- podostre zapalenie kaletki maziowej
- półpasiec oczny
- pourazowa choroba zwyrodnieniowa stawów
- przeszczepianie narządów
- reakcja nadwrażliwości na leki
- reakcje pokrzywkowe po transfuzji
- reumatoidalne zapalenie stawów
- rozlane zapalenie błony naczyniowej tylnego odcinka oka
- sarkoidoza
- stwardnienie rozsiane
- toczeń rumieniowaty układowy
- układowe zapalenie wielomięśniowe
- włośnica z zajęciem mięśnia sercowego
- włośnica z zajęciem układu nerwowego
- wrodzona niedokrwistość hipoplastyczna
- wrodzony przerost nadnerczy
- wrzodziejące zapalenie jelita grubego
- współczulne zapalenie błony naczyniowej
- wstrząs nieodpowiadający na konwencjonalne leczenie
- wstrząs wywołany niewydolnością kory nadnerczy
- wtórna małopłytkowość
- wtórna niedoczynność kory nadnerczy
- wyprysk kontaktowy
- zachłystowe zapalenie płuc
- zapalenie błony maziowej w przebiegu choroby zwyrodnieniowej stawów
- zapalenie naczyniówki
- zapalenie naczyniówki i siatkówki
- zapalenie nadkłykcia
- zapalenie nerek w przebiegu tocznia
- zapalenie nerwu wzrokowego
- zapalenie płuc wywołane przez Pneumocystis carinii
- zapalenie rogówki
- zapalenie skórno-mięśniowe
- zapalenie tęczówki
- zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego
- zapalenie w obrębie przedniego odcinka oka
- zespół Goodpasture’a
- zespół Loefflera
- zespół nerczycowy bez mocznicy
- zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
- ziarniniak grzybiasty
- złuszczające zapalenie skóry
Substancja czynna -
Methylprednisolone Sopharma – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 40 mg
Lek jest preparatem zawierającym metyloprednizolon w postaci metyloprednizolonu sodu bursztynianu, dostępny jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosuje się go w leczeniu zaburzeń endokrynologicznych, chorób reumatycznych, alergicznych, dermatologicznych oraz w stanach zapalnych układu oddechowego i nerwowego. Preparat znajduje zastosowanie także w terapii chorób hematologicznych, nowotworowych oraz jako leczenie paliatywne i wspomagające. Jest stosowany w sytuacjach wymagających działania przeciwzapalnego, immunosupresyjnego i przecirażeniowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- alergiczne brzeżne owrzodzenia rogówki
- alergiczne zapalenie spojówek
- alergiczny nieżyt nosa
- astma oskrzelowa
- atopowe zapalenie skóry
- beryloza
- białaczka
- chłoniak
- choroba Leśniowskiego-Crohna
- choroba posurowicza
- ciężka odmiana rumienia wielopostaciowego
- ciężka postać łojotokowego zapalenia skóry
- ciężka postać łuszczycy
- gruźlica płuc
- gruźlicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych z blokiem podpajęczynówkowym
- guzkowe zapalenie tętnic
- hiperkalcemia w przebiegu choroby nowotworowej
- idiopatyczna plamica małopłytkowa
- łuszczycowe zapalenie stawów
- młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów
- nabyta niedokrwistość hemolityczna
- niedobór erytroblastów w szpiku
- nieropne zapalenie tarczycy
- nowotwór w stadium terminalnym
- nudności i wymioty związane z chemioterapią nowotworu
- obrzęk mózgu
- ostra białaczka
- ostra niedoczynność kory nadnerczy
- ostre dnawe zapalenie stawów
- ostre nieswoiste zapalenie pochewki ścięgna
- ostre reumatyczne zapalenie mięśnia sercowego
- ostre zapalenie kaletki maziowej
- ostry niezapalny obrzęk krtani
- ostry uraz rdzenia kręgowego
- pęcherzowe opryszczkowate zapalenie skóry
- pęcherzyca
- pierwotna niedoczynność kory nadnerczy
- podostre zapalenie kaletki maziowej
- półpasiec oczny
- pourazowa choroba zwyrodnieniowa stawów
- przeszczepianie narządów
- reakcja nadwrażliwości na leki
- reakcje pokrzywkowe po transfuzji
- reumatoidalne zapalenie stawów
- rozlane zapalenie błony naczyniowej tylnego odcinka oka
- sarkoidoza
- stwardnienie rozsiane
- toczeń rumieniowaty układowy
- układowe zapalenie wielomięśniowe
- włośnica z zajęciem mięśnia sercowego
- włośnica z zajęciem układu nerwowego
- wrodzona niedokrwistość hipoplastyczna
- wrodzony przerost nadnerczy
- wrzodziejące zapalenie jelita grubego
- współczulne zapalenie błony naczyniowej
- wstrząs nieodpowiadający na konwencjonalne leczenie
- wstrząs wywołany niewydolnością kory nadnerczy
- wtórna małopłytkowość
- wtórna niedoczynność kory nadnerczy
- wyprysk kontaktowy
- zachłystowe zapalenie płuc
- zapalenie błony maziowej w przebiegu choroby zwyrodnieniowej stawów
- zapalenie naczyniówki
- zapalenie naczyniówki i siatkówki
- zapalenie nadkłykcia
- zapalenie nerek w przebiegu tocznia
- zapalenie nerwu wzrokowego
- zapalenie płuc wywołane przez Pneumocystis carinii
- zapalenie rogówki
- zapalenie skórno-mięśniowe
- zapalenie tęczówki
- zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego
- zapalenie w obrębie przedniego odcinka oka
- zespół Goodpasture’a
- zespół Loefflera
- zespół nerczycowy bez mocznicy
- zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
- ziarniniak grzybiasty
- złuszczające zapalenie skóry
Substancja czynna -
Metizol – Tabletki – 5 mg
Produkt leczniczy zawiera 5 mg tiamazolu oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu nadczynności tarczycy, w sytuacjach przełomu tarczycowego oraz jako przygotowanie do zabiegu usunięcia tarczycy. Ponadto wspomaga terapię jodem radioaktywnym. Tabletki mają białą, okrągłą formę z charakterystycznym oznaczeniem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Metocard – Roztwór do wstrzykiwań – 1 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera metoprololu winian, substancję czynną w dawce 1 mg/ml, oraz sód jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie bezbarwnego, przezroczystego roztworu do wstrzykiwań. Stosuje się go głównie w leczeniu częstoskurczów, zwłaszcza nadkomorowych, oraz w ostrym zawale mięśnia sercowego. Wczesne podanie leku zmniejsza obszar zawału, ryzyko migotania komór oraz śmiertelność, a także może ograniczyć potrzebę stosowania opioidów przeciwbólowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Metocard – Tabletki – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera metoprololu winian, substancję czynną w dawkach 50 mg lub 100 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego, dławicy piersiowej oraz zaburzeń rytmu serca, szczególnie częstoskurczu nadkomorowego. Może być również stosowany pomocniczo w nadczynności tarczycy. Ponadto, wczesne zastosowanie tego leku po zawale mięśnia sercowego pomaga zmniejszyć obszar martwicy i ryzyko migotania komór.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Metocard – Tabletki – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera metoprololu winian, dostępny w tabletkach o dawkach 50 mg i 100 mg, z dodatkiem laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Jest stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, dławicy piersiowej oraz zaburzeń rytmu serca, zwłaszcza częstoskurczu nadkomorowego. Może być również stosowany jako wsparcie w nadczynności tarczycy. Ponadto, wczesne rozpoczęcie terapii po zawale mięśnia sercowego pomaga zmniejszyć obszar martwicy i ryzyko migotania komór.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Metocard ZK – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 23,75 mg
Lek zawiera metoprololu bursztynian w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w różnych dawkach. Stosuje się go głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego, dławicy piersiowej oraz zaburzeń rytmu serca. Ponadto jest wykorzystywany w profilaktyce zgonu z przyczyn sercowych, po przebytym zawale mięśnia sercowego oraz w profilaktyce migreny. Preparat jest odpowiedni zarówno dla dorosłych, jak i dzieci powyżej 6 roku życia z nadciśnieniem tętniczym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Metocard ZK – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 47,5 mg
Lek zawiera metoprololu bursztynian w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w różnych dawkach: 23,75 mg, 47,5 mg i 95 mg. Stosowany jest głównie u dorosłych w leczeniu nadciśnienia tętniczego, dławicy piersiowej, zaburzeń rytmu serca oraz profilaktyce zgonu z przyczyn sercowych i ponownego zawału serca. Ponadto, lek jest wykorzystywany w profilaktyce migreny oraz w leczeniu stabilnej niewydolności serca w skojarzeniu z innymi metodami. U dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 18 lat stosuje się go w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Metocard ZK – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 95 mg
Produkt leczniczy zawiera metoprololu bursztynian, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w różnych dawkach. Stosowany jest głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego, dławicy piersiowej, zaburzeń rytmu serca oraz w profilaktyce zgonu z przyczyn sercowych i powtórnego zawału mięśnia sercowego. Lek wskazany jest również w leczeniu kołatania serca, profilaktyce migreny oraz stabilnej objawowej niewydolności serca. U dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 18 lat stosuje się go na nadciśnienie tętnicze.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Metoclopramide hameln – Roztwór do wstrzykiwań – 5 mg/ml
Roztwór do wstrzykiwań zawiera metoklopramidu chlorowodorek jednowodny, substancję aktywną o działaniu przeciwwymiotnym. Lek stosuje się u dorosłych w celu zapobiegania oraz leczenia nudności i wymiotów, między innymi po zabiegach chirurgicznych, podczas radioterapii i w przebiegu migreny. U dzieci i młodzieży jest zalecany głównie jako lek drugiego rzutu do leczenia i zapobiegania nudnościom i wymiotom po chemioterapii oraz po zabiegach chirurgicznych. Produkt pomocniczo zawiera także sód, a roztwór cechuje się odpowiednim pH i osmolarnością dla bezpiecznego podania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Metoclopramidi hydrochloridum Noridem – Roztwór do wstrzykiwań – 5 mg/ml
Preparat zawiera metoklopramid chlorowodorek jednowodny, który jest stosowany w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 5 mg/mL. Lek jest wskazany do zapobiegania i leczenia nudności oraz wymiotów po zabiegach chirurgicznych, związanych z migreną oraz po radioterapii u dorosłych. U dzieci i młodzieży stosuje się go w celu zapobiegania opóźnionym nudnościom i wymiotom po chemioterapii oraz leczenia nudności i wymiotów po operacjach. Dzięki swojemu działaniu przeciwwymiotnemu pomaga poprawić komfort pacjenta w tych stanach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Metoclopramidum 0,5% Polpharma – Roztwór do wstrzykiwań – 5 mg/ml
Jest to roztwór do wstrzykiwań zawierający 5 mg metoklopramidu chlorowodorku w 1 ml. Substancja ta jest stosowana w celu zapobiegania i leczenia nudności oraz wymiotów po zabiegach chirurgicznych, radioterapii oraz chemioterapii. Produkt jest również wskazany do leczenia nudności związanych z ostrym napadem migreny. Może być stosowany u dorosłych oraz u dzieci i młodzieży powyżej 1 roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Metoclopramidum Polpharma – Tabletki – 10 mg
Lek zawiera 10 mg metoklopramidu chlorowodorku oraz 50 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci białych, okrągłych tabletek. Stosuje się go u dorosłych i młodzieży od 15 lat w celu zapobiegania nudnościom i wymiotom po chemioterapii oraz radioterapii, a także w leczeniu objawowym nudności i wymiotów, w tym związanych z ostrym napadem migreny. Lek może być stosowany w połączeniu z lekami przeciwbólowymi, aby zwiększyć ich skuteczność podczas migreny.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Metopirone – Kapsułki miękkie – 250 mg
Produkt zawiera 250 mg metyraponu w miękkich kapsułkach, które dodatkowo zawierają etylu i propylu parahydroksybenzoesany sodowe jako substancje pomocnicze. Stosowany jest diagnostycznie u pacjentów z niedoborem hormonu adrenokortykotropowego (ACTH) oraz w różnicowej diagnostyce ACTH-zależnego zespołu Cushinga. Lek znajduje również zastosowanie w leczeniu endogennego zespołu Cushinga. Kapsułki są białe lub żółtawobiałe, nieprzezroczyste i zawierają żelową substancję wewnątrz.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Metoprolol Biofarm ZK – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 23,75 mg
Produkt zawiera 23,75 mg metoprololu bursztynianu, odpowiadającego 25 mg metoprololu winianu, w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Stosuje się go w leczeniu nadciśnienia tętniczego, dławicy piersiowej oraz zaburzeń rytmu serca takich jak częstoskurcz nadkomorowy. Ponadto lek służy do profilaktyki zgonu z przyczyn sercowych, ponownego zawału mięśnia sercowego oraz migreny. Jest także stosowany w stabilnej, objawowej niewydolności serca w skojarzeniu z innymi metodami leczenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- dławica piersiowa
- kołatanie serca spowodowane czynnościowymi zaburzeniami pracy serca
- nadciśnienie tętnicze
- profilaktyka migreny
- profilaktyka ponownego zawału serca po przebytej ostrej fazie zawału mięśnia sercowego
- profilaktyka zgonu z przyczyn sercowych po przebytej ostrej fazie zawału mięśnia sercowego
- stabilna objawowa niewydolność serca
- zaburzenia rytmu serca
Substancja czynna -
Metoprolol Biofarm ZK – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 47,5 mg
Produkt leczniczy zawiera metoprololu bursztynian, odpowiadający metoprololowi winianowi, w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Stosuje się go w leczeniu nadciśnienia tętniczego, dławicy piersiowej oraz zaburzeń rytmu serca, takich jak częstoskurcz nadkomorowy. Lek jest również używany w profilaktyce zawału serca, kołatania serca oraz migreny. Ponadto pomaga w terapii stabilnej niewydolności serca w połączeniu z innymi metodami leczenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- dławica piersiowa
- kołatanie serca spowodowane czynnościowymi zaburzeniami pracy serca
- nadciśnienie tętnicze
- profilaktyka migreny
- profilaktyka ponownego zawału serca po przebytej ostrej fazie zawału mięśnia sercowego
- profilaktyka zgonu z przyczyn sercowych
- stabilna objawowa niewydolność serca
- zaburzenia rytmu serca
Substancja czynna -
Metoprolol Biofarm ZK – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 95 mg
Produkt leczniczy zawiera 95 mg metoprololu bursztynianu w tabletce o przedłużonym uwalnianiu. Stosuje się go w leczeniu nadciśnienia tętniczego, dławicy piersiowej oraz zaburzeń rytmu serca, zwłaszcza częstoskurczu nadkomorowego. Lek jest także wskazany w profilaktyce zgonu z przyczyn sercowych po zawale mięśnia sercowego oraz zapobiega migrenie. Ponadto stosowany jest w stabilnej objawowej niewydolności serca jako uzupełnienie innych metod leczenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Metoprolol Medreg – Tabletki powlekane – 100 mg
Lek zawiera metoprololu winian w dawkach 50 mg lub 100 mg oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci tabletek powlekanych, które można łatwo podzielić na mniejsze dawki. Stosuje się go głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego, przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej, ostrym zawale mięśnia sercowego oraz tachyarytmiach. Ponadto lek pomaga zapobiegać napadom migreny u osób dorosłych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Metoprolol Medreg – Tabletki powlekane – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera metoprololu winian w dawkach 50 mg oraz 100 mg w formie tabletek powlekanych. Tabletki zawierają również laktozę jako substancję pomocniczą. Lek stosuje się w leczeniu nadciśnienia tętniczego, przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej, tachyarytmii oraz w profilaktyce napadów migreny. Jest także wykorzystywany w terapii ostrego zawału mięśnia sercowego i zapobieganiu jego nawrotom.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Metoprolol VP – Tabletki – 50 mg
Lek zawiera 50 mg metoprololu winianu, będącego składnikiem czynnym. Jest dostępny w postaci białych, okrągłych tabletek przeznaczonych do stosowania doustnego. Preparat stosuje się w leczeniu dławicy piersiowej, nadciśnienia tętniczego, czynnościowych zaburzeń krążenia typu hiperkinetycznego oraz tachyarytmii. Jego działanie pomaga w kontrolowaniu chorób układu sercowo-naczyniowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Metotreksat Accord – Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – 100 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera metotreksat jako substancję czynną w stężeniu 100 mg/ml, przeznaczony do sporządzania roztworu do infuzji. Skład uzupełniają substancje pomocnicze, w tym sód o znanym działaniu. Lek stosuje się głównie w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej, chłoniaków nieziarniczych, kostniakomięsaka oraz zaawansowanych postaci raka piersi, głowy i szyi, a także innych nowotworów takich jak rak pęcherza moczowego czy choroby trofoblastyczne. Preparat jest podawany we wlewie dożylnym, umożliwiając precyzyjne dawkowanie metotreksatu w terapii onkologicznej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Metronidazol 0,5% Fresenius – Roztwór do infuzji – 5 mg/ml
Jest to roztwór do infuzji zawierający 5 mg metronidazolu w 1 ml, który stosowany jest w terapii zakażeń bakteriami beztlenowymi. Lek jest wskazany w leczeniu i profilaktyce zakażeń po operacjach jamy brzusznej, ginekologicznych, a także w zakażeniach takich jak posocznica, zapalenie płuc czy ropnie. Zawiera również substancję pomocniczą – sód, co należy uwzględnić przy stosowaniu. Preparat przeznaczony jest do stosowania dożylnego u dorosłych i dzieci zgodnie z zaleceniami lekarza.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba ropna w obrębie miednicy
- martwicze zapalenie płuc
- posocznica
- profilaktyka okołooperacyjna
- ropień mózgu
- zakażenie ginekologiczne
- zakażenie ginekologiczne wywołane przez Balantidium coli
- zakażenie ginekologiczne wywołane przez Entamoeba histolytica
- zakażenie ginekologiczne wywołane przez Giardia lamblia
- zakażenie ginekologiczne wywołane przez Trichomonas
- zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- zapalenie kości i szpiku
- zapalenie otrzewnej
- zapalenie wsierdzia
Substancja czynna -
Metronidazol 0,5% Polpharma – Roztwór do wstrzykiwań i infuzji – 5 mg/ml
Jest to roztwór do wstrzykiwań i infuzji zawierający 5 mg metronidazolu na ml oraz substancję pomocniczą – sód. Lek stosuje się w leczeniu zakażeń bakteriami beztlenowymi, takimi jak posocznica, zapalenie otrzewnej, ropnie oraz zakażenia po zabiegach chirurgicznych. Wykorzystywany jest także w profilaktyce okołooperacyjnej w celu zmniejszenia ryzyka zakażeń bakteriami beztlenowymi. Produkt jest wskazany zarówno dla dorosłych, jak i dzieci, zgodnie z oficjalnymi wytycznymi stosowania leków przeciwbakteryjnych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia
- gorączka połogowa
- posocznica
- profilaktyka okołooperacyjna zakażeń spowodowanych bakteriami beztlenowymi
- ropień mózgu
- ropień w obrębie miednicy mniejszej
- zakażenie bakteriami beztlenowymi
- zakażenie ran po zabiegach chirurgicznych
- zapalenie otrzewnej
- zapalenie płuc
- zapalenie przymacicza
- zapalenie szpiku
Substancja czynna -
Metronidazol Aurovitas – Tabletki powlekane – 250 mg
Lek zawiera 250 mg metronidazolu w każdej tabletce powlekanej. Stosowany jest w leczeniu zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na metronidazol, takich jak zapalenie otrzewnej, ropień mózgu, ameoboza czy bakteryjne zapalenie pochwy. Preparat jest również wskazany do zapobiegania pooperacyjnym zakażeniom bakteryjnym i w terapii rzęsistkowicy moczowo-płciowej. Może być stosowany w skojarzeniu z innymi lekami przy leczeniu wrzodu trawiennego z zakażeniem Helicobacter pylori.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- ameboza
- bakteryjne zapalenie pochwy
- lamblioza
- ostre wrzodziejące zapalenie dziąseł
- ostre zakażenie przyzębia
- rzęsistkowica moczowo-płciowa
- wrzód trawienny z zakażeniem Helicobacter pylori
- zakażenie wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na metronidazol
- zapobieganie pooperacyjnemu beztlenowemu zakażeniu bakteryjnemu
Substancja czynnaKategoria leku -
Metronidazol Aurovitas – Tabletki powlekane – 500 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną metronidazol w dawce 500 mg w postaci tabletek powlekanych. Stosuje się go w leczeniu zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na metronidazol, takich jak zapalenie otrzewnej, ropień mózgu, zapalenie kości i szpiku oraz zakażenia układu moczowo-płciowego. Lek znajduje także zastosowanie w profilaktyce pooperacyjnych zakażeń beztlenowych oraz w terapii chorób pasożytniczych, takich jak rzęsistkowica, ameboza i lamblioza. Dodatkowo jest używany w leczeniu zapaleń przyzębia i w połączeniu z innymi lekami w eradykacji Helicobacter pylori.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- ameboza
- bakteryjne zapalenie pochwy
- lamblioza
- ostre wrzodziejące zapalenie dziąseł
- ostre zakażenie przyzębia
- rzęsistkowica moczowo-płciowa
- wrzód trawienny z zakażeniem Helicobacter pylori
- zakażenie wywołane przez drobnoustrój wrażliwy na metronidazol
- zapobieganie pooperacyjnemu beztlenowemu zakażeniu bakteryjnemu
Substancja czynnaKategoria leku -
Metronidazol Chema – Maść – 100 mg/g
Lek zawiera 100 mg metronidazolu w 1 g maści, będącego substancją czynną o właściwościach przeciwbakteryjnych. Jest to jednorodna, biała maść z jasnożółtawym odcieniem. Preparat stosuje się miejscowo w stomatologii, m.in. w leczeniu zgorzeli miazgi, zaawansowanych postaci zapalenia przyzębia, ropni przyzębnych oraz wrzodziejącego zapalenia dziąseł. Produkt pomaga zwalczać infekcje bakteryjne w obrębie jamy ustnej i przyzębia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Metronidazol Jelfa – Żel – 10 mg/g
Produkt zawiera metronidazol w stężeniu 10 mg/g oraz substancje pomocnicze, takie jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan, glikol propylenowy i etanol. Jest to przezroczysty, bezbarwny żel przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę. Preparat stosuje się w leczeniu trądziku różowatego, wyprysku łojotokowego, mieszanych zakażeń bakteryjnych skóry twarzy oraz zapalenia skóry wokół ust. Wskazany jest również w terapii trądziku różowatego posteroidowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Metronidazol Polpharma – Tabletki – 250 mg
Produkt zawiera 250 mg metronidazolu oraz 6,60 mg glukozy w jednej tabletce. Stosowany jest w leczeniu zakażeń wywołanych bakteriami beztlenowymi oraz pierwotniakami, takimi jak Trichomonas czy Giardia lamblia. Jest skuteczny również w zapobieganiu zakażeniom pooperacyjnym oraz leczeniu bakteryjnego zapalenia pochwy i innych stanów zapalnych. Preparat znajduje zastosowanie także w terapii wrzodów trawiennych z infekcją Helicobacter pylori oraz w innych zakażeniach bakteryjnych i pierwotniakowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia
- bakteryjne zapalenie pochwy
- giardiaza
- gorączka połogowa
- odleżyna
- ostre wrzodziejące zapalenie dziąseł
- ostre zakażenie okołozębowe
- owrzodzenie kończyny dolnej
- pełzakowica
- posocznica
- ropień mózgu
- ropień w obrębie miednicy mniejszej
- rzęsistkowica układu moczowo-płciowego
- wrzód trawienny z zakażeniem Helicobacter pylori
- zakażenie bakteriami beztlenowymi
- zakażenie pierwotniakami Balantidium
- zakażenie pierwotniakami Entamoeba histolytica
- zakażenie pierwotniakami Giardia lamblia
- zakażenie pierwotniakami Trichomonas
- zakażenie ran po zabiegach chirurgicznych
- zapalenie otrzewnej
- zapalenie płuc
- zapalenie przymacicza
- zapalenie szpiku
- zapobieganie zakażeniom pooperacyjnym wywołanym bakteriami beztlenowymi
Substancja czynna -
Metronidazol Polpharma – Tabletki – 500 mg
Produkt leczniczy zawiera metronidazol w dawce 500 mg oraz glukozę jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie beztlenowe oraz niektóre pierwotniaki, takie jak Trichomonas, Entamoeba histolytica czy Giardia lamblia. Wskazany jest również do zapobiegania zakażeniom pooperacyjnym i leczenia zakażeń układu moczowo-płciowego, przewodu pokarmowego oraz zakażeń ran. Lek pomaga także w terapiach skojarzonych, na przykład przy zakażeniu Helicobacter pylori.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia
- bakteryjne zapalenie pochwy
- giardiaza
- gorączka połogowa
- odleżyna
- ostre wrzodziejące zapalenie dziąseł
- ostre zakażenie okołozębowe
- owrzodzenie kończyny dolnej
- pełzakowica
- posocznica
- ropień mózgu
- ropień w obrębie miednicy mniejszej
- rzęsistkowica układu moczowo-płciowego
- wrzód trawienny z zakażeniem Helicobacter pylori
- zakażenie bakteriami beztlenowymi
- zakażenie pierwotniakami z rodzaju Balantidium
- zakażenie pierwotniakami z rodzaju Entamoeba histolytica
- zakażenie pierwotniakami z rodzaju Giardia lamblia
- zakażenie pierwotniakami z rodzaju Trichomonas
- zakażenie ran po zabiegach chirurgicznych
- zapalenie otrzewnej
- zapalenie płuc
- zapalenie przymacicza
- zapalenie szpiku
- zapobieganie zakażeniom pooperacyjnym
Substancja czynna -
Metronidazol Polpharma – Tabletki dopochwowe – 500 mg
Produkt leczniczy zawiera 500 mg metronidazolu w formie tabletek dopochwowych, które mają biały z żółtawym odcieniem kolor. Substancja czynna metronidazol działa przeciwbakteryjnie i przeciwpierwotniakowo. Lek stosuje się miejscowo w leczeniu rzęsistkowicy oraz bakteryjnego zapalenia pochwy wywołanego przez różne bakterie. Dzięki formie dopochwowej, preparat skutecznie zwalcza infekcje intymne u kobiet.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Metronidazol Ziaja – Żel – 10 mg/g
Produkt leczniczy zawiera 10 mg metronidazolu w 1 g żelu, uzupełnionego o substancje pomocnicze takie jak etanol, glikol propylenowy oraz parabeny. Jest to przezroczysty, bezbarwny do jasnożółtego żel o jednorodnej konsystencji. Stosuje się go miejscowo w leczeniu trądziku różowatego, wyprysku łojotokowego oraz mieszanych zakażeń bakteryjnych skóry twarzy. Wskazany jest również przy zapaleniu skóry wokół ust oraz trądziku różowatym posteroidowym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Metronidazole B. Braun – Roztwór do infuzji – 5 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera metronidazol w stężeniu 5 mg/ml oraz elektrolity, takie jak sód i chlor. Jest dostępny w postaci roztworu do infuzji, stosowanego głównie do leczenia zakażeń wywołanych przez bakterie beztlenowe. Preparat znajduje zastosowanie w leczeniu zakażeń ośrodkowego układu nerwowego, dróg oddechowych, przewodu pokarmowego, ginekologicznych oraz kości i stawów. Ponadto może być stosowany profilaktycznie przed zabiegami chirurgicznymi o wysokim ryzyku zakażenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- posocznica z zakrzepowym zapaleniem żył
- zakażenie gardła
- zakażenie ginekologiczne
- zakażenie jamy brzusznej
- zakażenie jamy ustnej
- zakażenie kości
- zakażenie nosa
- zakażenie opłucnej
- zakażenie ośrodkowego układu nerwowego
- zakażenie płuc
- zakażenie przewodu pokarmowego
- zakażenie stawów
- zakażenie szczęki
- zakażenie uszu
- zakażenie zębów
- zapalenie wsierdzia
- zgorzel gazowa
Substancja czynna -
Metsigletic – Tabletki powlekane – 50 mg + 1000 mg
Produkt leczniczy składa się z sytagliptyny oraz metforminy w dawkach 50 mg oraz 850 mg lub 1000 mg. Stosuje się go u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, którzy nie uzyskują odpowiedniej kontroli glikemii przy stosowaniu metforminy w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami. Lek wspomaga kontrolę poziomu cukru we krwi, będąc częścią terapii łączonej z dietą i ćwiczeniami fizycznymi. Może być stosowany również jako uzupełnienie leczenia insuliną u pacjentów z niedostatecznie wyrównaną glikemią.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Metsigletic – Tabletki powlekane – 50 mg + 850 mg
Produkt leczniczy zawiera kombinację sytagliptyny oraz metforminy w dwóch dawkach: 50 mg sytagliptyny z 850 mg lub 1000 mg metforminy. Stosuje się go u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, którzy nie osiągnęli wystarczającej kontroli glikemii podczas leczenia metforminą lub w terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwcukrzycowymi. Lek wspomaga kontrolę poziomu cukru we krwi w połączeniu z dietą i ćwiczeniami fizycznymi. Może również być stosowany jako uzupełnienie leczenia insuliną w przypadku niedostatecznej kontroli glikemii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Metypred – Tabletki – 16 mg
Produkt leczniczy zawiera metyloprednizolon, syntetyczny glikokortykosteroid, dostępny w dawkach 4 mg i 16 mg. Jego skład obejmuje także laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu różnorodnych chorób zapalnych, autoimmunologicznych, alergicznych oraz w niektórych przypadkach endokrynologicznych. Wskazany jest m.in. przy chorobach reumatycznych, alergicznych, dermatologicznych, układu oddechowego, nerwowego oraz jako leczenie wspomagające w przebiegu niektórych nowotworów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- alergiczne brzeżne owrzodzenie rogówki
- alergiczne zapalenie spojówek
- astma oskrzelowa
- atopowe zapalenie skóry
- beryloza
- białaczka
- całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa
- chłoniak
- choroba Leśniowskiego-Crohna
- choroba posurowicza
- ciężka odmiana rumienia wielopostaciowego
- ciężka postać łojotokowego zapalenia skóry
- ciężka postać łuszczycy
- hiperkalcemia w przebiegu choroby nowotworowej
- łuszczycowe zapalenie stawów
- młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów
- nabyta niedokrwistość hemolityczna
- niedobór erytroblastów w szpiku
- nieropne zapalenie tarczycy
- objawowa sarkoidoza
- obrzęk mózgu
- olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic
- ostra białaczka u dzieci
- ostre dnawe zapalenie stawów
- ostre nieswoiste zapalenie pochewki ścięgna
- ostre reumatyczne zapalenie mięśnia sercowego
- ostre zapalenie kaletki maziowej
- pęcherzowe opryszczkowate zapalenie skóry
- pęcherzyca
- pierwotna niedoczynność kory nadnerczy
- piorunująca gruźlica płuc
- podostre zapalenie kaletki maziowej
- polimialgia reumatyczna
- półpasiec oczny
- pourazowa choroba zwyrodnieniowa stawów
- przeszczepianie narządów
- reakcje nadwrażliwości na leki
- reumatoidalne zapalenie stawów
- rozlane zapalenie błony naczyniowej tylnego odcinka oka
- rozsiana gruźlica płuc
- samoistna plamica małopłytkowa u dorosłych
- sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa
- stwardnienie rozsiane
- toczeń rumieniowaty układowy
- wrodzona niedokrwistość hipoplastyczna
- wrodzony przerost nadnerczy
- wrzodziejące zapalenie jelita grubego
- współczulne zapalenie błony naczyniowej
- wtórna małopłytkowość u dorosłych
- wtórna niedoczynność kory nadnerczy
- wyprysk kontaktowy
- zachłystowe zapalenie płuc
- zapalenie błony maziowej w przebiegu choroby zwyrodnieniowej stawów
- zapalenie naczyniówki
- zapalenie naczyniówki i siatkówki
- zapalenie nadkłykcia
- zapalenie nerek w przebiegu tocznia
- zapalenie nerwu wzrokowego
- zapalenie rogówki
- zapalenie skórno-mięśniowe
- zapalenie tęczówki
- zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego
- zapalenie w obrębie odcinka przedniego oka
- zapalenie wielomięśniowe
- zespół Loefflera
- zespół nerczycowy
- zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
- ziarniniak grzybiasty
- złuszczające zapalenie skóry
Substancja czynna -
Metypred – Tabletki – 4 mg
Produkt zawiera metyloprednizolon, syntetyczny glikokortykosteroid o działaniu przeciwzapalnym i immunosupresyjnym. Stosowany jest w leczeniu różnych stanów zapalnych i alergicznych, m.in. chorób reumatycznych, dermatologicznych, alergicznych, a także w chorobach układu oddechowego, nerwowego, hematologicznego oraz nowotworowych. Wskazany jest również w przypadkach zaburzeń endokrynologicznych oraz jako leczenie wspomagające w okresach zaostrzeń chorób przewlekłych. Lek przyjmuje się doustnie w formie tabletek o dawkach 4 mg lub 16 mg.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- alergiczne brzeżne owrzodzenie rogówki
- alergiczne zapalenie spojówek
- astma oskrzelowa
- atopowe zapalenie skóry
- beryloza
- białaczka
- całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa
- chłoniak
- choroba Leśniowskiego-Crohna
- choroba posurowicza
- ciężka odmiana rumienia wielopostaciowego
- ciężka postać łojotokowego zapalenia skóry
- ciężka postać łuszczycy
- hiperkalcemia w przebiegu choroby nowotworowej
- łuszczycowe zapalenie stawów
- nabyta niedokrwistość hemolityczna
- niedobór erytroblastów w szpiku
- nieropne zapalenie tarczycy
- objawowa sarkoidoza
- obrzęk mózgu
- olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic
- ostra białaczka
- ostre dnawe zapalenie stawów
- ostre nieswoiste zapalenie pochewki ścięgna
- ostre reumatyczne zapalenie mięśnia sercowego
- ostre zapalenie kaletki maziowej
- pęcherzowe opryszczkowate zapalenie skóry
- pęcherzyca
- pierwotna niedoczynność kory nadnerczy
- piorunująca gruźlica płuc
- podostre zapalenie kaletki maziowej
- polimialgia reumatyczna
- półpasiec oczny
- pourazowa choroba zwyrodnieniowa stawów
- przeszczepianie narządów
- reakcje nadwrażliwości na leki
- reumatoidalne zapalenie stawów
- rozlane zapalenie błony naczyniowej tylnego odcinka oka
- rozsiana gruźlica płuc
- samoistna plamica małopłytkowa
- sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa
- stwardnienie rozsiane
- toczeń rumieniowaty układowy
- wrodzona niedokrwistość hipoplastyczna
- wrodzony przerost nadnerczy
- wrzodziejące zapalenie jelita grubego
- współczulne zapalenie błony naczyniowej
- wtórna małopłytkowość
- wtórna niedoczynność kory nadnerczy
- wyprysk kontaktowy
- zachłystowe zapalenie płuc
- zapalenie błony maziowej w przebiegu choroby zwyrodnieniowej stawów
- zapalenie naczyniówki
- zapalenie naczyniówki i siatkówki
- zapalenie nadkłykcia
- zapalenie nerek w przebiegu tocznia
- zapalenie nerwu wzrokowego
- zapalenie rogówki
- zapalenie skórno-mięśniowe
- zapalenie tęczówki
- zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego
- zapalenie w obrębie odcinka przedniego oka
- zapalenie wielomięśniowe
- zespół Loefflera
- zespół nerczycowy
- zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
- ziarniniak grzybiasty
- złuszczające zapalenie skóry
Substancja czynna -
Mezavant – Tabletki dojelitowe o przedłużonym uwalnianiu – 1200 mg
Produkt leczniczy zawiera 1200 mg mesalazyny, substancji czynnej o działaniu przeciwzapalnym. Tabletki dojelitowe o przedłużonym uwalnianiu umożliwiają skuteczne dostarczanie leku do jelita grubego. Stosowany jest u dorosłych oraz dzieci powyżej 10 lat i masy ciała powyżej 50 kg. Wskazaniem do stosowania jest uzyskanie i podtrzymanie remisji klinicznej i endoskopowej u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Miansec – Tabletki powlekane – 10 mg
Preparat zawiera mianserynę chlorowodorek w dawce 10 mg, w formie tabletek powlekanych. Substancja czynna należy do grupy leków przeciwdepresyjnych. Lek stosuje się w leczeniu objawów depresyjnych o różnym podłożu, kiedy wymagane jest leczenie farmakologiczne. Tabletki są białe, obustronnie wypukłe i przeznaczone do stosowania doustnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Miansec 30 – Tabletki powlekane – 30 mg
Produkt zawiera mianserynę chlorowodorek w dawce 30 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie jasnoniebieskich, powlekanych tabletek. Stosowany jest w leczeniu objawów depresyjnych o różnym podłożu, gdy wskazane jest farmakologiczne leczenie. Lek pomaga łagodzić stany depresyjne i poprawiać samopoczucie pacjentów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Miansegen – Tabletki powlekane – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera mianserynę chlorowodorek o dawce 10 mg w postaci tabletek powlekanych. Substancja czynna wykorzystywana jest w terapeutyce objawów zaburzeń depresyjnych. Tabletki mają postać białych, obustronnie wypukłych drażetek o średnicy około 6 mm. Lek stosuje się w celu łagodzenia symptomów depresyjnych u pacjentów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Miansegen – Tabletki powlekane – 30 mg
Preparat zawiera mianserynę chlorowodorek w dawce 30 mg w formie tabletek powlekanych. Jest stosowany w leczeniu objawów zaburzeń depresyjnych. Substancja czynna działa przeciwdepresyjnie, pomagając złagodzić symptomy depresji. Tabletki są przeznaczone do stosowania doustnego zgodnie z zaleceniami lekarza.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Miansegen – Tabletki powlekane – 60 mg
Produkt leczniczy zawiera mianserynę chlorowodorek w dawce 60 mg w formie tabletek powlekanych. Substancja ta jest stosowana w terapii objawów zaburzeń depresyjnych. Tabletki mają owalny kształt i są białe, powlekane. Lek ten pomaga łagodzić dolegliwości związane z depresją.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Mibrex – Tabletki powlekane – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera 10 mg rywaroksabanu oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci powlekanych tabletek. Stosuje się go profilaktycznie w zapobieganiu żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u dorosłych po planowej aloplastyce stawu biodrowego lub kolanowego. Ponadto lek ten jest przeznaczony do leczenia zakrzepicy żył głębokich oraz zatorowości płucnej, a także do zapobiegania ich nawrotom.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Mibrex – Tabletki powlekane – 15 mg/20 mg
Produkt zawiera rywaroksaban, substancję czynną w dawkach 15 mg i 20 mg, oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie tabletek powlekanych o odpowiednim zabarwieniu i oznaczeniu dawki. Lek stosuje się w leczeniu zakrzepicy żył głębokich oraz zatorowości płucnej u dorosłych pacjentów. Ponadto służy do profilaktyki nawrotowej tych schorzeń, zwłaszcza u osób zagrożonych hemodynamicznie niestabilną zatorowością płucną.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Mibrex – Tabletki powlekane – 2,5 mg
Produkt zawiera rywaroksaban oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie jasnożółtych tabletek powlekanych o dawce 2,5 mg. Stosuje się go przede wszystkim w profilaktyce zdarzeń zakrzepowych u dorosłych pacjentów z chorobą wieńcową, chorobą tętnic obwodowych oraz po ostrym zespole wieńcowym z podwyższonymi biomarkerami sercowymi. Lek jest podawany często w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym oraz innymi lekami przeciwpłytkowymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Micafungin Accord – Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera mykafunginę sodową, dostępną w formie proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji. Preparat stosuje się w leczeniu inwazyjnej kandydozy oraz kandydozy przełyku, a także w profilaktyce zakażeń Candida u pacjentów z obniżoną liczbą neutrofili. Jest przeznaczony zarówno dla dorosłych, młodzieży, jak i dzieci, w tym noworodków. Lek stosuje się głównie u pacjentów po przeszczepach krwiotwórczych komórek macierzystych oraz tam, gdzie inne leki przeciwgrzybicze nie są odpowiednie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku