Dawkowanie i sposób podawania
Metoclopramidum 0,5% Polpharma 5 mg/ml
Metoclopramidum 0,5% Polpharma w roztworze do wstrzykiwań (5 mg/ml) podaje się dożylnie (powolny bolus przez co najmniej 3 minuty) lub domięśniowo. U dorosłych dawka profilaktyczna na nudności i wymioty pooperacyjne (PONV) wynosi 10 mg jednorazowo, natomiast w leczeniu objawowym nudności i wymiotów, w tym po radioterapii (RINV) i ostrym napadzie migreny, zaleca się 10 mg do 3 razy na dobę, maksymalnie 30 mg/dobę lub 0,5 mg/kg masy ciała. Leczenie dożylne powinno być krótkotrwałe, z szybkim przejściem na podanie doustne lub doodbytnicze. U dzieci (1-18 lat) dawka wynosi 0,1-0,15 mg/kg 3 razy na dobę, maksymalnie 0,5 mg/kg/dobę, z przeciwwskazaniem do stosowania poniżej 1. roku życia. Szczegółowe dawkowanie zależy od wieku i masy ciała, np. dzieci 1-3 lata (10-14 kg) otrzymują 1 mg 3 razy/dobę, a młodzież 15-18 lat (>60 kg) 10 mg 3 razy/dobę.
Dawkowanie i sposób podawania leku Metoclopramidum 0,5% Polpharma
Metoclopramidum 0,5% Polpharma w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 5 mg/ml należy podawać dożylnie lub domięśniowo. Przy podaniu dożylnym dawki należy podawać w postaci powolnego bolusa, przez co najmniej 3 minuty.1
Dawkowanie u dorosłych
W przypadku wszystkich wskazań u osób dorosłych obowiązują następujące zasady dawkowania:2
- W celu zapobiegania nudnościom i wymiotom pooperacyjnym (PONV) zalecana pojedyncza dawka wynosi 10 mg.3
- W objawowym leczeniu nudności i wymiotów, w tym związanych z ostrym napadem migreny oraz zapobieganiu nudnościom i wymiotom związanym z radioterapią (RINV): zalecana dawka pojedyncza wynosi 10 mg, którą można powtarzać do trzech razy na dobę.4
Maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi 30 mg lub 0,5 mg/kg masy ciała. Leczenie dożylne powinno trwać możliwie jak najkrócej, a następnie należy jak najszybciej zastosować leczenie doustne lub doodbytnicze.5
Dawkowanie u dzieci i młodzieży
U dzieci i młodzieży w wieku 1-18 lat zalecana dawka wynosi 0,1 do 0,15 mg/kg masy ciała, którą można powtarzać do trzech razy na dobę drogą dożylną. Maksymalna dawka dobowa wynosi 0,5 mg/kg masy ciała.6
Należy podkreślić, że metoklopramid jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 1. roku życia.7
Tabela dawkowania dla dzieci i młodzieży
| Wiek | Masa ciała | Dawkowanie |
|---|---|---|
| 1-3 lat | 10-14 kg | 1 mg do 3 razy na dobę |
| 3-5 lat | 15-19 kg | 2 mg do 3 razy na dobę |
| 5-9 lat | 20-29 kg | 2,5 mg do 3 razy na dobę |
| 9-18 lat | 30-60 kg | 5 mg do 3 razy na dobę |
| 15-18 lat | ponad 60 kg | 10 mg do 3 razy na dobę |
8
Czas trwania leczenia
Maksymalny czas trwania leczenia jest ściśle określony w zależności od wskazania:
- W przypadku leczenia nudności i wymiotów po zabiegach chirurgicznych (PONV) maksymalny czas leczenia wynosi 48 godzin.9
- W przypadku zapobiegania opóźnionym nudnościom i wymiotom po chemioterapii (CINV) maksymalny czas leczenia wynosi 5 dni.10
Odstęp między dawkami
Należy bezwzględnie przestrzegać co najmniej sześciogodzinnego odstępu pomiędzy podaniem kolejnych dawek, nawet w przypadku wystąpienia wymiotów i odrzucenia dawki.11
Szczególne grupy pacjentów
Pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku należy rozważyć zmniejszenie dawki metoklopramidu, biorąc pod uwagę trzy główne czynniki: czynność nerek, czynność wątroby oraz ogólny stan zdrowia pacjenta.12
Niewydolność nerek
U pacjentów z niewydolnością nerek obowiązują następujące modyfikacje dawkowania:13
- W przypadku krańcowej niewydolności nerek (klirens kreatyniny ≤15 ml/min) – należy zmniejszyć dawkę dobową o 75%.
- W przypadku umiarkowanej lub ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny 15-60 ml/min) – należy zmniejszyć dawkę dobową o 50%.
Niewydolność wątroby
U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, należy zmniejszyć standardową dawkę o 50%.14
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania