Profil bezpieczeństwa leku – Metoclopramidum 0,5% Polpharma 5 mg/ml

Profil bezpieczeństwa leku
Metoclopramidum 0,5% Polpharma 5 mg/ml

Metoklopramid wymaga szczególnej ostrożności w określonych grupach pacjentów ze względu na ryzyko działań niepożądanych i konieczność dostosowania dawkowania. U kobiet karmiących piersią stosowanie leku nie jest zalecane ze względu na przenikanie do mleka i potencjalne działania niepożądane u niemowląt. U seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby wskazane jest zmniejszenie dawki: o 75% przy klirensie kreatyniny ≤15 ml/min, o 50% przy klirensie 15-60 ml/min oraz o 50% w przypadku ciężkiej niewydolności wątroby. Pacjenci starsi są bardziej narażeni na dyskinezy późne i powikłania sercowo-naczyniowe.

Bezpieczeństwo stosowania leku

Kobieta Karmiąca
Prowadzenie Pojazdów
Interakcje z Alkoholem
Stosowanie u Seniorów
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

Tabela profilu bezpieczeństwa

Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

metoklopramid

Kategoria leku

Bezpieczeństwo stosowania leku

Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożność
Stosowanie metoklopramidu w czasie karmienia piersią nie jest zalecane, ponieważ przenika on do mleka kobiecego w niewielkim stopniu i nie można wykluczyć działań niepożądanych u niemowląt karmionych piersią. Zaleca się rozważenie przerwania leczenia u kobiet karmiących piersią.
Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożność
Metoklopramid może wywołać senność, zawroty głowy, dyskinezy i dystonie, które mogą zaburzać widzenie oraz zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności.
Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożność
Alkohol nasila działanie uspokajające metoklopramidu. Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożność
U pacjentów w podeszłym wieku należy rozważyć zmniejszenie dawki w zależności od czynności nerek i wątroby oraz ogólnego stanu zdrowia. Seniorzy są bardziej narażeni na działania niepożądane, takie jak dyskinezy późne i powikłania sercowo-naczyniowe.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożność
U pacjentów z niewydolnością nerek zaleca się zmniejszenie dawki dobowej: o 75% w przypadku krańcowej niewydolności nerek (klirens kreatyniny ≤15 ml/min) oraz o 50% w przypadku umiarkowanej lub ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny 15-60 ml/min).
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożność
U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby zaleca się zmniejszenie dawki o 50%. Metoklopramid może powodować zatrzymanie płynów, szczególnie u pacjentów z marskością wątroby.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja	Poziom bezpieczeństwa	Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca	Należy zachować ostrożność	Stosowanie metoklopramidu w czasie karmienia piersią nie jest zalecane, ponieważ przenika on do mleka kobiecego w niewielkim stopniu i nie można wykluczyć działań niepożądanych u niemowląt karmionych piersią. Zaleca się rozważenie przerwania leczenia u kobiet karmiących piersią.
Prowadzenie Pojazdów	Należy zachować ostrożność	Metoklopramid może wywołać senność, zawroty głowy, dyskinezy i dystonie, które mogą zaburzać widzenie oraz zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności.
Interakcje z Alkoholem	Należy zachować ostrożność	Alkohol nasila działanie uspokajające metoklopramidu. Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
Stosowanie u Seniorów	Należy zachować ostrożność	U pacjentów w podeszłym wieku należy rozważyć zmniejszenie dawki w zależności od czynności nerek i wątroby oraz ogólnego stanu zdrowia. Seniorzy są bardziej narażeni na działania niepożądane, takie jak dyskinezy późne i powikłania sercowo-naczyniowe.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek	Należy zachować ostrożność	U pacjentów z niewydolnością nerek zaleca się zmniejszenie dawki dobowej: o 75% w przypadku krańcowej niewydolności nerek (klirens kreatyniny ≤15 ml/min) oraz o 50% w przypadku umiarkowanej lub ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny 15-60 ml/min).
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby	Należy zachować ostrożność	U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby zaleca się zmniejszenie dawki o 50%. Metoklopramid może powodować zatrzymanie płynów, szczególnie u pacjentów z marskością wątroby.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.