Wskazania do stosowania
Metronidazol 0,5% Polpharma 5 mg/ml

Metronidazol 0,5% Polpharma, dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań i infuzji o stężeniu 5 mg/ml, jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania przeciw bakteriom beztlenowym, w tym gatunkom z rodzajów Bacteroides, Fusobacterium, Clostridium, Eubacterium, Veilonella, Peptococcus oraz Peptostreptococcus. Preparat znajduje zastosowanie zarówno w leczeniu zakażeń ogólnoustrojowych (posocznica, bakteriemia), wewnątrzbrzusznych (zapalenie otrzewnej), ośrodkowego układu nerwowego (ropień mózgu), układu oddechowego (zapalenie płuc), kostno-stawowego (zapalenie szpiku kostnego), jak i w położnictwie i ginekologii (gorączka połogowa, ropień miednicy mniejszej, zapalenie przymacicza) oraz w zakażeniach pooperacyjnych. Dawkowanie i podawanie leku powinno uwzględniać oficjalne wytyczne dotyczące racjonalnej antybiotykoterapii oraz profilaktyki oporności bakteryjnej.

Wskazania do stosowania leku Metronidazol 0,5% Polpharma

Metronidazol 0,5% Polpharma, w postaci roztworu do wstrzykiwań i infuzji o stężeniu 5 mg/ml, jest antybiotykiem przeznaczonym do leczenia zakażeń wywołanych przez bakterie beztlenowe. Lek znajduje zastosowanie u pacjentów dorosłych oraz w populacji pediatrycznej i może być stosowany zarówno w terapii leczniczej, jak i w profilaktyce okołooperacyjnej.1

Zastosowanie lecznicze

Metronidazol 0,5% Polpharma jest wskazany w leczeniu zakażeń wywołanych przez szerokie spektrum bakterii beztlenowych, w tym patogeny z rodzajów: Bacteroides, Fusobacterium, Clostridium, Eubacterium, Veilonella, Peptococcus oraz Peptostreptococcus. Lek jest skuteczny w terapii następujących stanów klinicznych:2

  • Zakażenia ogólnoustrojowe – posocznica (sepsa), bakteriemia – stany zagrożenia życia wymagające natychmiastowej interwencji przeciwdrobnoustrojowej
  • Zakażenia wewnątrzbrzuszne – zapalenie otrzewnej, które może rozwinąć się jako powikłanie po zabiegach chirurgicznych lub perforacji przewodu pokarmowego
  • Zakażenia ośrodkowego układu nerwowego – ropień mózgu, wymagający kompleksowego postępowania terapeutycznego obejmującego drenaż chirurgiczny i antybiotykoterapię
  • Zakażenia układu oddechowego – zapalenie płuc o etiologii beztlenowcowej
  • Zakażenia układu kostno-stawowego – zapalenie szpiku kostnego, które może prowadzić do poważnych powikłań w postaci przewlekłego zapalenia kości
  • Zakażenia w położnictwie i ginekologii – gorączka połogowa, ropień w obrębie miednicy mniejszej, zapalenie przymacicza, które stanowią istotne problemy kliniczne w tej grupie pacjentek
  • Zakażenia pooperacyjne – zakażenia ran po zabiegach chirurgicznych, które często mają charakter mieszany z udziałem bakterii beztlenowych

Zastosowanie profilaktyczne

Metronidazol 0,5% Polpharma znajduje również szerokie zastosowanie w profilaktyce okołooperacyjnej, szczególnie w celu zapobiegania zakażeniom powodowanym przez bakterie beztlenowe, ze szczególnym uwzględnieniem gatunków z rodzaju Bacteroides i Streptococcus. Profilaktyczne podanie leku w okresie okołooperacyjnym skutecznie zmniejsza częstość występowania zakażeń pooperacyjnych wywołanych przez beztlenowce.3

Profilaktyka okołooperacyjna z zastosowaniem metronidazolu jest szczególnie rekomendowana w przypadku:

  • Zabiegów w obrębie jamy brzusznej, zwłaszcza przewodu pokarmowego
  • Operacji ginekologicznych, w tym zabiegów na macicy i przydatkach
  • Zabiegów w obrębie miednicy mniejszej
  • Zabiegów chirurgicznych w obszarach anatomicznych ze zwiększonym ryzykiem kolonizacji beztlenowcami

Zgodność z wytycznymi terapeutycznymi

Przy stosowaniu Metronidazolu 0,5% Polpharma należy brać pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych, w tym lokalne i międzynarodowe rekomendacje odnośnie racjonalnej antybiotykoterapii oraz strategii zapobiegania narastaniu oporności bakterii na antybiotyki.4

Informacje o produkcie

Metronidazol 0,5% Polpharma dostępny jest w postaci roztworu do wstrzykiwań i infuzji o stężeniu 5 mg/ml. Preparat charakteryzuje się przezroczystym, lekko żółtawozielonkawym zabarwieniem. Produkt leczniczy dostępny jest w dwóch wielkościach opakowań:5

Opakowanie Objętość Zawartość metronidazolu
Ampułka 20 ml 100 mg
Pojemnik 100 ml 500 mg

Należy zwrócić uwagę, że produkt zawiera substancję pomocniczą o znanym działaniu – sód, w ilości 3,1 mg na 1 ml roztworu, co może być istotne u pacjentów ze schorzeniami wymagającymi kontroli podaży sodu.6

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl