Przedawkowanie
Metronidazol 0,5% Polpharma 5 mg/ml
Przedawkowanie metronidazolu, szczególnie w formie roztworu do wstrzykiwań i infuzji 0,5% Polpharma (5 mg/ml), może prowadzić do poważnych objawów neurotoksycznych, takich jak stany drgawkowe i neuropatie obwodowe. Objawy te obserwowano przy dawkach doustnych 6-10,4 g co drugi dzień przez 5-7 dni (dawka sumaryczna 15-36,4 g). Jednorazowe przyjęcie dawki 15 g metronidazolu wiązało się z wystąpieniem nudności, wymiotów oraz ataksji, manifestującej się bezładem ruchowym i zaburzeniami koordynacji. Ze względu na brak precyzyjnie określonej dawki śmiertelnej, a także brak swoistego antidotum, konieczne jest szczegółowe monitorowanie pacjentów po przypadkowym lub celowym przedawkowaniu, zwłaszcza podczas dożylnego podawania leku w ampułkach 20 ml (100 mg metronidazolu) lub pojemnikach 100 ml (500 mg metronidazolu).
- bakteriemia
- gorączka połogowa
- posocznica
- profilaktyka okołooperacyjna zakażeń spowodowanych bakteriami beztlenowymi
- ropień mózgu
- ropień w obrębie miednicy mniejszej
- zakażenie bakteriami beztlenowymi
- zakażenie ran po zabiegach chirurgicznych
- zapalenie otrzewnej
- zapalenie płuc
- zapalenie przymacicza
- zapalenie szpiku
Przedawkowanie leku Metronidazol 0,5% Polpharma
Przedawkowanie metronidazolu może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, szczególnie w zakresie układu nerwowego. Należy mieć na uwadze, że dawka śmiertelna metronidazolu dla ludzi nie została precyzyjnie określona, jednak obserwacje kliniczne wskazują na możliwość wystąpienia objawów toksycznych przy znacznym przekroczeniu dawek terapeutycznych.1
Objawy przedawkowania
Objawy przedawkowania metronidazolu mogą obejmować szerokie spektrum dolegliwości, zależnych od wielkości przyjętej dawki. Doświadczenia kliniczne wskazują na występowanie przede wszystkim objawów neurotoksycznych przy przedawkowaniu tego leku. W pojedynczych przypadkach, przy zastosowaniu doustnie metronidazolu w dawkach 6-10,4 g co drugi dzień przez okres 5-7 dni, obserwowano objawy neurotoksyczne, w tym stany drgawkowe oraz neuropatie obwodowe.2
Po jednorazowym przyjęciu znacznie większej dawki wynoszącej 15 g metronidazolu, u pacjentów występowały objawy takie jak nudności, wymioty oraz bezład ruchowy (ataksja).3
Postępowanie w przypadku przedawkowania
W przypadku stwierdzenia przedawkowania metronidazolu należy wdrożyć leczenie objawowe i podtrzymujące. Brak jest swoistego antidotum dla metronidazolu, dlatego postępowanie powinno koncentrować się na kontroli występujących objawów oraz utrzymaniu funkcji życiowych pacjenta.4
Tabela objawów przedawkowania
| Objaw przedawkowania | Opis | Dawka powodująca objawy |
|---|---|---|
| Objawy neurotoksyczne | Zaburzenia funkcji układu nerwowego manifestujące się jako stany drgawkowe oraz neuropatie obwodowe | 6-10,4 g metronidazolu co drugi dzień przez 5-7 dni (dawka sumaryczna: 15-36,4 g) |
| Nudności i wymioty | Dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, będące częstą reakcją obronną organizmu na toksyny | 15 g metronidazolu (dawka jednorazowa) |
| Bezład ruchowy (ataksja) | Zaburzenie koordynacji ruchowej, skutkujące niezbornością ruchów, chwiejnym chodem, trudnościami w utrzymaniu równowagi | 15 g metronidazolu (dawka jednorazowa) |
Należy podkreślić, że Metronidazol 0,5% Polpharma jest produktem leczniczym w postaci roztworu do wstrzykiwań i infuzji o stężeniu 5 mg/ml, dostępnym w ampułkach po 20 ml (zawierających 100 mg metronidazolu) oraz pojemnikach po 100 ml (zawierających 500 mg metronidazolu).5 W związku z powyższym, przypadkowe przedawkowanie podczas podawania dożylnego wymaga szczególnej uwagi i monitorowania klinicznego pacjenta.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania