Przeciwwskazania – Metronidazol 0,5% Polpharma 5 mg/ml

Przeciwwskazania
Metronidazol 0,5% Polpharma 5 mg/ml

Metronidazol 0,5% Polpharma, dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań i infuzji o stężeniu 5 mg/ml, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na metronidazol, inne pochodne 5-nitroimidazolu oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Lek zawiera 3,1 mg sodu w 1 ml roztworu, co wymaga ostrożności u pacjentów na diecie niskosodowej, zwłaszcza przy podawaniu dużych objętości. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest zebranie szczegółowego wywiadu alergologicznego, ze szczególnym uwzględnieniem reakcji na antybiotyki z grupy nitroimidazoli.

Pobierz ChPL PDF Metronidazol 0,5% Polpharma – Roztwór do wstrzykiwań i infuzji – 5 mg/ml

Przeciwwskazania stosowania leku Metronidazol 0,5% Polpharma

Nadwrażliwość na składniki leku
Przeciwwskazania w ciąży
Formy i dostępność leku
Sytuacje wymagające odradzenia stosowania leku
Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

metronidazol

Kategoria leku

Przeciwwskazania stosowania leku Metronidazol 0,5% Polpharma

Metronidazol 0,5% Polpharma, dostarczany w formie roztworu do wstrzykiwań i infuzji o stężeniu 5 mg/ml, posiada określone przeciwwskazania, których przestrzeganie jest niezbędne dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta. Jako lekarz przepisujący ten lek, powinieneś dokładnie ocenić stan pacjenta i wykluczyć okoliczności uniemożliwiające jego zastosowanie.¹

Nadwrażliwość na składniki leku

Podanie Metronidazolu 0,5% Polpharma jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów, u których występuje nadwrażliwość na:

Metronidazol jako substancję czynną
Inne pochodne 5-nitroimidazolu
Którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w produkcie

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zebrać wywiad alergologiczny pacjenta, zwracając szczególną uwagę na wcześniejsze reakcje na antybiotyki z grupy nitroimidazoli. Produkt zawiera 3,1 mg sodu w każdym ml roztworu, co może mieć znaczenie u pacjentów na diecie niskosodowej.²

Przeciwwskazania w ciąży

Szczególną uwagę należy zwrócić na status ciążowy pacjentki. Metronidazol 0,5% Polpharma jest bezwzględnie przeciwwskazany w pierwszym trymestrze ciąży ze względu na potencjalne ryzyko dla rozwijającego się płodu.³

Podczas kwalifikacji pacjentki do leczenia metronidazolem konieczne jest wykluczenie wczesnej ciąży. W przypadku kobiet w wieku rozrodczym należy rozważyć wykonanie testu ciążowego przed rozpoczęciem terapii tym lekiem.

Formy i dostępność leku

Metronidazol 0,5% Polpharma dostępny jest jako przezroczysty roztwór o lekko żółtawozielonkawym zabarwieniu, w następujących postaciach:⁴

Ampułki 20 ml zawierające 100 mg metronidazolu
Pojemniki 100 ml zawierające 500 mg metronidazolu

Należy zwrócić uwagę na dobór odpowiedniej postaci leku w zależności od wskazań i planowanego czasu trwania terapii.

Sytuacje wymagające odradzenia stosowania leku

Jako lekarz powinieneś odradzić stosowanie Metronidazolu 0,5% Polpharma w następujących sytuacjach:

Gdy w wywiadzie pacjenta stwierdzono nadwrażliwość na metronidazol lub inne pochodne 5-nitroimidazolu
U kobiet w pierwszym trymestrze ciąży
Gdy pacjent zgłasza reakcje alergiczne na którąkolwiek substancję pomocniczą leku
U pacjentów z ograniczeniami w podaży sodu, gdy planowana terapia wymaga podania dużych objętości roztworu

Przed zastosowaniem Metronidazolu 0,5% Polpharma należy dokładnie przeanalizować wywiad chorobowy pacjenta pod kątem wymienionych przeciwwskazań i rozważyć potencjalne korzyści względem ryzyka terapii.⁵

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.