Profil bezpieczeństwa leku
Metronidazol Polpharma 250 mg

Metronidazol jest przeciwwskazany u kobiet karmiących ze względu na przenikanie do mleka w stężeniach zbliżonych do osoczowych, co wymaga zaprzestania karmienia podczas terapii. Spożycie alkoholu podczas leczenia oraz przez co najmniej 48 godzin po jego zakończeniu jest zabronione z powodu ryzyka reakcji disulfiramowej, objawiającej się m.in. uderzeniami gorąca, wymiotami, tachykardią i bólami głowy. W trakcie terapii należy zachować ostrożność przy prowadzeniu pojazdów i obsłudze maszyn, gdyż mogą wystąpić objawy neurologiczne takie jak senność, zawroty głowy, dezorientacja, omamy, drgawki czy przemijające zaburzenia widzenia.

  1. Bezpieczeństwo stosowania leku
    1. Kobieta Karmiąca
    2. Prowadzenie Pojazdów
    3. Interakcje z Alkoholem
    4. Stosowanie u Seniorów
    5. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
    6. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
  2. Tabela profilu bezpieczeństwa
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. bakteriemia
  2. bakteryjne zapalenie pochwy
  3. giardiaza
  4. gorączka połogowa
  5. odleżyna
  6. ostre wrzodziejące zapalenie dziąseł
  7. ostre zakażenie okołozębowe
  8. owrzodzenie kończyny dolnej
  9. pełzakowica
  10. posocznica
  11. ropień mózgu
  12. ropień w obrębie miednicy mniejszej
  13. rzęsistkowica układu moczowo-płciowego
  14. wrzód trawienny z zakażeniem Helicobacter pylori
  15. zakażenie bakteriami beztlenowymi
  16. zakażenie pierwotniakami Balantidium
  17. zakażenie pierwotniakami Entamoeba histolytica
  18. zakażenie pierwotniakami Giardia lamblia
  19. zakażenie pierwotniakami Trichomonas
  20. zakażenie ran po zabiegach chirurgicznych
  21. zapalenie otrzewnej
  22. zapalenie płuc
  23. zapalenie przymacicza
  24. zapalenie szpiku
  25. zapobieganie zakażeniom pooperacyjnym wywołanym bakteriami beztlenowymi
Substancja czynna
  1. metronidazol
Kategoria leku
  1. antybiotyki
  2. chemioterapeutyki przeciwpierwotniakowe
  3. leki przeciwbakteryjne

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Zabronione przyjmowanie leku
    Stosowanie metronidazolu w okresie karmienia piersią jest przeciwwskazane. Metronidazol przenika do mleka ludzkiego, osiągając stężenia zbliżone do tych w osoczu. W okresie karmienia piersią nie należy podawać produktu. Jeśli leczenie jest konieczne, należy podjąć decyzję o zaprzestaniu karmienia piersią.

  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Podczas stosowania metronidazolu mogą wystąpić senność, zawroty głowy, dezorientacja, omamy, drgawki lub przemijające zaburzenia widzenia. Zaleca się, aby nie prowadzić pojazdów ani nie obsługiwać maszyn, jeśli wystąpią takie objawy. Należy zachować ostrożność.

  • Interakcje z Alkoholem

    Zabronione przyjmowanie leku
    Spożycie alkoholu podczas leczenia metronidazolem oraz przez co najmniej 48 godzin po zakończeniu leczenia jest zabronione. Może wystąpić reakcja disulfiramowa (uderzenia gorąca, wymioty, tachykardia, bóle głowy, nudności, poty, bóle w nadbrzuszu).

  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów w podeszłym wieku metronidazol należy stosować ostrożnie, szczególnie podczas podawania dużych dawek. Brak szczegółowych danych o zwiększonym ryzyku, ale zalecana jest ostrożność.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    W niewydolności nerek biologiczny okres półtrwania metronidazolu nie zmienia się, więc zmniejszenie dawek nie jest konieczne. Jednak u pacjentów poddawanych hemodializie metronidazol i jego metabolity są usuwane, dlatego po dializie należy podać lek powtórnie. Produkt należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością nerek.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby metronidazol metabolizowany jest powoli, co może prowadzić do kumulacji leku i jego metabolitów oraz objawów encefalopatii. Należy zmniejszyć dawkę do 1/3 i podawać ją w jednorazowej dawce dobowej. Produkt należy stosować ostrożnie u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby oraz encefalopatią wątrobową.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta karmiąca Zabronione Metronidazol przenika do mleka ludzkiego w stężeniach zbliżonych do osoczowych. W okresie karmienia piersią nie należy podawać produktu. Jeśli leczenie jest konieczne, należy podjąć decyzję o zaprzestaniu karmienia.
Prowadzenie pojazdów Należy zachować ostrożność Możliwość wystąpienia senności, zawrotów głowy, dezorientacji, omamów, drgawek lub przemijających zaburzeń widzenia. Zaleca się nie prowadzić pojazdów ani nie obsługiwać maszyn, jeśli wystąpią takie objawy.
Interakcje z alkoholem Zabronione Spożycie alkoholu podczas leczenia i przez co najmniej 48 godzin po zakończeniu leczenia jest zabronione ze względu na ryzyko reakcji disulfiramowej (uderzenia gorąca, wymioty, tachykardia, bóle głowy, nudności, poty, bóle w nadbrzuszu).
Stosowanie u seniorów Należy zachować ostrożność U pacjentów w podeszłym wieku metronidazol należy stosować ostrożnie, szczególnie podczas podawania dużych dawek.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek Należy zachować ostrożność Zmniejszenie dawek nie jest konieczne, ale u pacjentów poddawanych hemodializie metronidazol i jego metabolity są usuwane, dlatego po dializie należy podać lek powtórnie. Produkt należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością nerek.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby Należy zachować ostrożność U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby należy zmniejszyć dawkę do 1/3 i podawać ją w jednorazowej dawce dobowej. Produkt należy stosować ostrożnie u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby oraz encefalopatią wątrobową.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: