Skład i postać leku
Metronidazol Polpharma 250 mg
Metronidazol Polpharma to lek w postaci tabletek zawierających 250 mg metronidazolu jako substancję czynną, stosowany w terapii zakażeń bakteryjnych i pierwotniakowych. Tabletki mają okrągły kształt, są obustronnie płaskie, białe z odcieniem żółtawym i posiadają linię podziału, która ułatwia rozkruszenie, ale nie służy do dzielenia dawki na pół (125 mg). W skład preparatu wchodzą substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana, żelatyna, glukoza ciekła (6,60 mg/tabletka) oraz magnezu stearynian. Produkt jest pakowany w blistry Aluminium/PVC po 20 tabletek, umieszczone w tekturowym pudełku.
- bakteriemia
- bakteryjne zapalenie pochwy
- giardiaza
- gorączka połogowa
- odleżyna
- ostre wrzodziejące zapalenie dziąseł
- ostre zakażenie okołozębowe
- owrzodzenie kończyny dolnej
- pełzakowica
- posocznica
- ropień mózgu
- ropień w obrębie miednicy mniejszej
- rzęsistkowica układu moczowo-płciowego
- wrzód trawienny z zakażeniem Helicobacter pylori
- zakażenie bakteriami beztlenowymi
- zakażenie pierwotniakami Balantidium
- zakażenie pierwotniakami Entamoeba histolytica
- zakażenie pierwotniakami Giardia lamblia
- zakażenie pierwotniakami Trichomonas
- zakażenie ran po zabiegach chirurgicznych
- zapalenie otrzewnej
- zapalenie płuc
- zapalenie przymacicza
- zapalenie szpiku
- zapobieganie zakażeniom pooperacyjnym wywołanym bakteriami beztlenowymi
Pełen skład leku, jego postać oraz forma podania
Metronidazol Polpharma to produkt leczniczy dostępny w postaci tabletek, zawierający jako substancję czynną metronidazol w dawce 250 mg w każdej tabletce. Lek ten jest stosowany przez wykwalifikowany personel medyczny w leczeniu różnych zakażeń bakteryjnych i pierwotniakowych.1
Skład jakościowy i ilościowy
Każda tabletka produktu leczniczego Metronidazol Polpharma zawiera 250 mg metronidazolu (Metronidazolum) jako substancję czynną. Warto zwrócić uwagę na obecność w składzie substancji pomocniczej o znanym działaniu – glukozy, której zawartość wynosi 6,60 mg w każdej tabletce.2
Pełen wykaz substancji pomocniczych wchodzących w skład produktu obejmuje:3
- Skrobię ziemniaczaną – substancja wypełniająca, która nadaje tabletce odpowiednią masę i objętość
- Żelatynę – substancja wiążąca, zapewniająca odpowiednią spoistość masy tabletkowej
- Glukozę ciekłą – substancja pomocnicza o znanym działaniu, pełni funkcję wypełniacza i stabilizatora
- Magnezu stearynian – substancja poślizgowa, zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do elementów maszyn podczas produkcji
Postać farmaceutyczna i wygląd produktu
Metronidazol Polpharma występuje w postaci tabletek, które charakteryzują się białym kolorem z odcieniem żółtawym. Tabletki mają tendencję do żółknięcia pod wpływem światła, co jest naturalną właściwością substancji czynnej. Mają kształt okrągły, są obustronnie płaskie i posiadają linię podziału z jednej strony.4
Należy zaznaczyć, że linia na tabletce pełni jedynie funkcję pomocniczą – ułatwia rozkruszenie tabletki w celu łatwiejszego połknięcia, nie jest natomiast przeznaczona do podziału na równe dawki. Oznacza to, że tabletka nie jest przystosowana do dzielenia w celu otrzymania połowy dawki (125 mg).5
Opakowanie i warunki przechowywania
Metronidazol Polpharma 250 mg jest dostępny w blistrach wykonanych z folii Aluminium/PVC. Każde opakowanie zawiera 20 tabletek i jest umieszczone w tekturowym pudełku.6
Do prawidłowego przechowywania produktu zaleca się pozostawienie go w oryginalnym opakowaniu. Temperatura przechowywania nie powinna przekraczać 25°C. Okres ważności produktu wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania prawidłowych warunków przechowywania.7
Niezgodności farmaceutyczne i specjalne środki ostrożności
Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych dla preparatu Metronidazol Polpharma 250 mg w postaci tabletek.8
Produkt nie wymaga specjalnych środków ostrożności dotyczących usuwania i przygotowania do stosowania.9
| Parametr | Charakterystyka |
|---|---|
| Nazwa produktu leczniczego | Metronidazol Polpharma, 250 mg, tabletki |
| Substancja czynna | Metronidazol (Metronidazolum) |
| Dawka | 250 mg w każdej tabletce |
| Postać | Tabletka (biała z odcieniem żółtawym, okrągła, obustronnie płaska, z linią podziału) |
| Substancje pomocnicze | Skrobia ziemniaczana, żelatyna, glukoza ciekła, magnezu stearynian |
| Substancja pomocnicza o znanym działaniu | Glukoza (6,60 mg/tabletka) |
| Opakowanie | Blistry Aluminium/PVC, 20 tabletek w tekturowym pudełku |
| Warunki przechowywania | W oryginalnym opakowaniu, temperatura nie wyższa niż 25°C |
| Okres ważności | 3 lata |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania