Profil bezpieczeństwa leku – Metoclopramidum Polpharma 10 mg

Profil bezpieczeństwa leku
Metoclopramidum Polpharma 10 mg

Metoklopramid wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących piersią lek przenika do mleka w niewielkim stopniu, jednak ze względu na potencjalne działania niepożądane u niemowląt, zaleca się rozważenie przerwania leczenia. U seniorów konieczne jest dostosowanie dawki w zależności od funkcji nerek i wątroby oraz stanu ogólnego, ze względu na zwiększone ryzyko dyskinez późnych i powikłań sercowo-naczyniowych. W przypadku pacjentów z niewydolnością nerek dawkę należy zmniejszyć o 75% przy klirensie kreatyniny ≤15 ml/min oraz o 50% przy klirensie 15-60 ml/min. U chorych z ciężką niewydolnością wątroby również wskazane jest zmniejszenie dawki o 50%.

Bezpieczeństwo stosowania leku

Kobieta Karmiąca
Prowadzenie Pojazdów
Interakcje z Alkoholem
Stosowanie u Seniorów
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

Tabela profilu bezpieczeństwa

Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

metoklopramid

Kategoria leku

Bezpieczeństwo stosowania leku

Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożność
Stosowanie metoklopramidu w czasie karmienia piersią nie jest zalecane, ponieważ przenika on do mleka kobiecego w niewielkim stopniu i nie można wykluczyć działań niepożądanych u niemowląt karmionych piersią. Zaleca się rozważenie przerwania leczenia u kobiet karmiących piersią.
Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożność
Metoklopramid może wywołać senność, zawroty głowy, dyskinezy i dystonie, które mogą zaburzać widzenie oraz zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności.
Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożność
Alkohol nasila działanie uspokajające metoklopramidu. Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane, ponieważ może zwiększać ryzyko działań niepożądanych związanych z ośrodkowym układem nerwowym.
Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożność
U pacjentów w podeszłym wieku należy rozważyć zmniejszenie dawki w zależności od czynności nerek i wątroby oraz ogólnego stanu zdrowia. Seniorzy są bardziej narażeni na działania niepożądane, takie jak dyskinezy późne i powikłania sercowo-naczyniowe. Zaleca się ostrożność i indywidualizację dawkowania.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożność
U pacjentów z krańcową niewydolnością nerek (klirens kreatyniny ≤15 ml/min) należy zmniejszyć dawkę dobową o 75%, a u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny 15-60 ml/min) o 50%. Zaleca się ostrożność i dostosowanie dawki.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożność
U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby należy zmniejszyć dawkę o 50%. Zaleca się ostrożność i indywidualizację dawkowania.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja	Poziom bezpieczeństwa	Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca	Należy zachować ostrożność	Stosowanie metoklopramidu w czasie karmienia piersią nie jest zalecane, ponieważ przenika on do mleka kobiecego w niewielkim stopniu i nie można wykluczyć działań niepożądanych u niemowląt karmionych piersią. Zaleca się rozważenie przerwania leczenia u kobiet karmiących piersią.
Prowadzenie Pojazdów	Należy zachować ostrożność	Metoklopramid może wywołać senność, zawroty głowy, dyskinezy i dystonie, które mogą zaburzać widzenie oraz zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności.
Interakcje z Alkoholem	Należy zachować ostrożność	Alkohol nasila działanie uspokajające metoklopramidu. Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane, ponieważ może zwiększać ryzyko działań niepożądanych związanych z ośrodkowym układem nerwowym.
Stosowanie u Seniorów	Należy zachować ostrożność	U pacjentów w podeszłym wieku należy rozważyć zmniejszenie dawki w zależności od czynności nerek i wątroby oraz ogólnego stanu zdrowia. Seniorzy są bardziej narażeni na działania niepożądane, takie jak dyskinezy późne i powikłania sercowo-naczyniowe. Zaleca się ostrożność i indywidualizację dawkowania.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek	Należy zachować ostrożność	U pacjentów z krańcową niewydolnością nerek (klirens kreatyniny ≤15 ml/min) należy zmniejszyć dawkę dobową o 75%, a u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny 15-60 ml/min) o 50%. Zaleca się ostrożność i dostosowanie dawki.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby	Należy zachować ostrożność	U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby należy zmniejszyć dawkę o 50%. Zaleca się ostrożność i indywidualizację dawkowania.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.