Wskazania do stosowania leku Metoclopramidum Polpharma

Metoclopramidum Polpharma w postaci tabletek 10 mg zawiera jako substancję czynną metoklopramidu chlorowodorek. Lek ten jest wskazany do stosowania w ściśle określonych przypadkach klinicznych, zarówno u pacjentów dorosłych, jak i u młodzieży w określonym przedziale wiekowym. Właściwe zrozumienie wskazań terapeutycznych pozwala na optymalne wykorzystanie potencjału klinicznego tego preparatu.¹

Wskazania do stosowania u pacjentów dorosłych

U pacjentów dorosłych Metoclopramidum Polpharma jest zalecany w następujących sytuacjach klinicznych:²

• Zapobieganie opóźnionym nudnościom i wymiotom po chemioterapii (CINV – chemotherapy induced nausea and vomiting) – lek może być stosowany profilaktycznie u pacjentów onkologicznych, u których spodziewane jest wystąpienie opóźnionych nudności i wymiotów jako następstwo zastosowanego protokołu chemioterapii.³
• Zapobieganie nudnościom i wymiotom związanym z radioterapią (RINV – radiotherapy induced nausea and vomiting) – metoklopramid jest skuteczny w profilaktyce objawów dyspeptycznych występujących jako powikłanie leczenia radioterapeutycznego.⁴
• Objawowe leczenie nudności i wymiotów, w tym tych związanych z ostrym napadem migreny – lek może być stosowany w celu zmniejszenia nasilenia objawów dyspeptycznych towarzyszących różnym stanom klinicznym, ze szczególnym uwzględnieniem migreny. W przypadku ostrych napadów migreny Metoclopramidum Polpharma może być stosowany w terapii skojarzonej z doustnymi lekami przeciwbólowymi, ponieważ przyspiesza wchłanianie tych leków, co zwiększa ich skuteczność terapeutyczną.⁵

Wskazania do stosowania u młodzieży

W populacji młodzieży (pacjenci w wieku od 15 do 18 lat) zastosowanie leku Metoclopramidum Polpharma jest bardziej ograniczone niż u dorosłych. Lek jest wskazany wyłącznie do:⁶

• Zapobiegania opóźnionym nudnościom i wymiotom po chemioterapii (CINV), jednak wyłącznie jako lek drugiego rzutu – oznacza to, że metoklopramid powinien być stosowany u młodzieży poddawanej chemioterapii przeciwnowotworowej tylko w przypadku, gdy leki pierwszego wyboru okazały się nieskuteczne lub są przeciwwskazane.⁷

Warunki stosowania leku u pacjentów

Przy zalecaniu stosowania leku Metoclopramidum Polpharma należy uwzględnić następujące warunki:

1. Lek powinien być stosowany zgodnie z zatwierdzonymi wskazaniami – użycie off-label wymaga szczególnego uzasadnienia klinicznego.
2. U młodzieży lek należy stosować wyłącznie jako opcję drugiego rzutu w zapobieganiu nudnościom i wymiotom po chemioterapii.
3. Przy zalecaniu leku w terapii skojarzanej z lekami przeciwbólowymi w migrenie należy zwrócić uwagę na potencjalne interakcje międzylekowe.
4. Należy pamiętać, że lek zawiera laktozę jednowodną (50 mg w jednej tabletce), co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy.⁸

Przy zalecaniu leku należy pamiętać o jego prawidłowej identyfikacji – są to białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki o średnicy 6 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „M” po jednej stronie.⁹