Profil bezpieczeństwa leku
Metoclopramide hameln 5 mg/ml
Metoklopramid wymaga szczególnej ostrożności w określonych grupach pacjentów oraz sytuacjach klinicznych. U kobiet karmiących piersią stosowanie leku nie jest zalecane ze względu na przenikanie do mleka i potencjalne ryzyko działań niepożądanych u niemowląt. W przypadku pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny, metoklopramid może powodować senność, zawroty głowy oraz zaburzenia ruchowe, co może negatywnie wpływać na zdolność do bezpiecznego wykonywania tych czynności. Alkohol nasila działanie uspokajające leku, co wymaga zachowania ostrożności podczas jednoczesnego spożycia. U seniorów wskazane jest rozważenie redukcji dawki, biorąc pod uwagę funkcję nerek i wątroby oraz zwiększone ryzyko dyskinez późnych.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćStosowanie metoklopramidu w czasie karmienia piersią nie jest zalecane, ponieważ przenika on do mleka kobiecego w niewielkim stopniu i nie można wykluczyć działań niepożądanych u niemowląt karmionych piersią. Zaleca się rozważenie przerwania leczenia u kobiet karmiących piersią.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćMetoclopramide hameln wywiera umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Może powodować senność, zawroty głowy, dyskinezy i dystonie, które mogą zaburzać widzenie oraz zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćAlkohol nasila działanie uspokajające metoklopramidu, dlatego należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów w podeszłym wieku należy rozważyć zmniejszenie dawki w zależności od czynności nerek i wątroby oraz ogólnego stanu zdrowia. Seniorzy są bardziej narażeni na działania niepożądane, takie jak dyskinezy późne, dlatego zaleca się ostrożność.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z krańcową niewydolnością nerek (klirens kreatyniny ≤15 ml/min) należy zmniejszyć dawkę dobową o 75%. U pacjentów z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny 15-60 ml/min) należy zmniejszyć dawkę dobową o 50%. Zalecana jest ostrożność i dostosowanie dawki.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby należy zmniejszyć dawkę o 50%. Zalecana jest ostrożność i dostosowanie dawki.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Stosowanie metoklopramidu w czasie karmienia piersią nie jest zalecane, ponieważ przenika on do mleka kobiecego w niewielkim stopniu i nie można wykluczyć działań niepożądanych u niemowląt karmionych piersią. Zaleca się rozważenie przerwania leczenia u kobiet karmiących piersią. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Metoclopramide hameln wywiera umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Może powodować senność, zawroty głowy, dyskinezy i dystonie, które mogą zaburzać widzenie oraz zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. |
| Interakcje z Alkoholem | Należy zachować ostrożność | Alkohol nasila działanie uspokajające metoklopramidu, dlatego należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | U pacjentów w podeszłym wieku należy rozważyć zmniejszenie dawki w zależności od czynności nerek i wątroby oraz ogólnego stanu zdrowia. Seniorzy są bardziej narażeni na działania niepożądane, takie jak dyskinezy późne, dlatego zaleca się ostrożność. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z krańcową niewydolnością nerek (klirens kreatyniny ≤15 ml/min) należy zmniejszyć dawkę dobową o 75%. U pacjentów z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny 15-60 ml/min) należy zmniejszyć dawkę dobową o 50%. Zalecana jest ostrożność i dostosowanie dawki. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby należy zmniejszyć dawkę o 50%. Zalecana jest ostrożność i dostosowanie dawki. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania