Przeciwwskazania
Metoclopramide hameln 5 mg/ml
Metoclopramide hameln w roztworze do wstrzykiwań (5 mg/ml) posiada liczne przeciwwskazania, które należy bezwzględnie respektować. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na metoklopramid lub substancje pomocnicze, a także w stanach, gdzie pobudzenie perystaltyki przewodu pokarmowego może być niebezpieczne, takich jak krwawienie, niedrożność czy perforacja przewodu pokarmowego. Ponadto, nie należy stosować metoklopramidu u chorych z guzem chromochłonnym (pheochromocytoma) ze względu na ryzyko ciężkich epizodów nadciśnienia tętniczego. W zakresie neurologicznym przeciwwskazania obejmują dyskinezę późną, padaczkę oraz chorobę Parkinsona, gdzie lek może nasilać objawy lub zwiększać częstość napadów. Jednoczesne stosowanie z lewodopą lub agonistami receptorów dopaminergicznych jest przeciwwskazane z powodu antagonizmu farmakodynamicznego.
- Przeciwwskazania stosowania leku Metoclopramide hameln. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
- Nadwrażliwość na składniki preparatu
- Przeciwwskazania związane z układem pokarmowym
- Guz chromochłonny
- Zaburzenia neurologiczne przeciwwskazujące stosowanie leku
- Interakcje lekowe jako przeciwwskazanie
- Methemoglobinemia w wywiadzie
- Przeciwwskazania wiekowe
- Ostrożności dotyczące składu preparatu
- Sytuacje kliniczne wymagające szczególnej uwagi przy rozważaniu podania metoklopramidu
Przeciwwskazania stosowania leku Metoclopramide hameln. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Metoclopramide hameln w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 5 mg/ml posiada ściśle określone przeciwwskazania, które należy bezwzględnie respektować w celu zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta. Znajomość tych przeciwwskazań ma kluczowe znaczenie dla prawidłowego kwalifikowania pacjentów do terapii tym lekiem.1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Nie należy stosować leku Metoclopramide hameln u pacjentów z rozpoznaną nadwrażliwością na metoklopramid lub którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie. Reakcje nadwrażliwości mogą stanowić bezpośrednie zagrożenie dla zdrowia i życia pacjenta.2
Przeciwwskazania związane z układem pokarmowym
Lek jest przeciwwskazany w przypadku stanów, w których pobudzenie perystaltyki przewodu pokarmowego mogłoby stanowić ryzyko dla pacjenta. Dotyczy to w szczególności:
- Krwawienia z przewodu pokarmowego – metoklopramid poprzez stymulację motoryki może nasilić krwawienie
- Niedrożności przewodu pokarmowego – zwiększenie perystaltyki może pogorszyć stan kliniczny
- Perforacji przewodu pokarmowego – przyspieszenie motoryki jelitowej mogłoby zwiększyć wysięk treści pokarmowej do jamy otrzewnowej i nasilić objawy zapalenia otrzewnej
3
Guz chromochłonny
Metoklopramid jest przeciwwskazany u pacjentów ze stwierdzonym lub podejrzewanym guzem chromochłonnym (pheochromocytoma). Podanie leku w tej grupie chorych wiąże się z ryzykiem wystąpienia ciężkich epizodów nadciśnienia tętniczego, co może stanowić bezpośrednie zagrożenie życia.4
Zaburzenia neurologiczne przeciwwskazujące stosowanie leku
Stosowanie metoklopramidu jest przeciwwskazane w następujących stanach neurologicznych:
- Dyskineza późna wywołana lekami neuroleptycznymi lub metoklopramidem w wywiadzie – ze względu na ryzyko nasilenia objawów dyskinetycznych
- Padaczka – metoklopramid może zwiększać częstość oraz intensywność napadów drgawkowych
- Choroba Parkinsona – działanie antydopaminergiczne metoklopramidu może pogorszyć objawy parkinsonowskie
5
Interakcje lekowe jako przeciwwskazanie
Jednoczesne stosowanie lewodopy lub agonistów receptorów dopaminergicznych z metoklopramidem jest przeciwwskazane ze względu na farmakodynamiczny antagonizm. Metoklopramid, jako antagonista dopaminy, może osłabiać działanie terapeutyczne tych leków, co jest szczególnie istotne w leczeniu choroby Parkinsona.6
Methemoglobinemia w wywiadzie
Metoklopramid jest przeciwwskazany u pacjentów z methemoglobinemią indukowaną metoklopramidem w wywiadzie lub z niedoborem reduktazy NADH cytochromu b5. Są to stany, w których ponowne podanie leku może wywołać potencjalnie zagrażające życiu zaburzenia utlenowania krwi.7
Przeciwwskazania wiekowe
Metoklopramid nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 1. roku życia ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia zaburzeń pozapiramidowych w tej grupie wiekowej. Układ nerwowy niemowląt jest szczególnie wrażliwy na działanie leków wpływających na przekaźnictwo dopaminergiczne.8
Ostrożności dotyczące składu preparatu
Należy zachować ostrożność u pacjentów z ograniczeniem podaży sodu w diecie, gdyż każdy 1 ml roztworu Metoclopramide hameln zawiera do 3,19 mg sodu. Jest to szczególnie istotne u pacjentów z niewydolnością serca, nadciśnieniem tętniczym lub innymi chorobami wymagającymi ograniczenia spożycia sodu.9
Sytuacje kliniczne wymagające szczególnej uwagi przy rozważaniu podania metoklopramidu
Poza bezwzględnymi przeciwwskazaniami, należy zwrócić szczególną uwagę na pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek, pacjentów w podeszłym wieku oraz osoby z zaburzeniami przewodzenia sercowego, które mogą wymagać modyfikacji dawkowania lub ścisłego monitorowania podczas terapii metoklopramidem.10
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania