Skład i postać leku
Metocard ZK 47,5 mg

Metocard ZK to lek zawierający metoprololu bursztynian w dawkach 23,75 mg, 47,5 mg oraz 95 mg (odpowiednio 25 mg, 50 mg i 100 mg metoprololu winianu) w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Formuła leku oparta jest na precyzyjnie dobranych substancjach pomocniczych, takich jak celuloza mikrokrystaliczna, metyloceluloza, skrobia kukurydziana, glicerol, etyloceluloza oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kwas stearynowy i tytanu dwutlenek w otoczce. Ta kompozycja zapewnia stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co umożliwia utrzymanie stabilnego stężenia metoprololu we krwi przez dłuższy czas, a obecność linii podziału na obu stronach tabletek ułatwia precyzyjne dawkowanie. Wymiary tabletek różnią się w zależności od dawki: 9 × 5 mm (23,75 mg), 11 × 6 mm (47,5 mg) oraz 16 × 8 mm (95 mg).

Skład leku Metocard ZK – charakterystyka produktu

Metocard ZK to produkt leczniczy występujący w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w trzech różnych dawkach substancji czynnej. Zawartość substancji czynnej i pomocniczych jest starannie dobrana, aby zapewnić optymalne działanie farmakologiczne leku.1

Substancja czynna

Substancją czynną preparatu jest metoprololu bursztynian w następujących dawkach:

  • 23,75 mg metoprololu bursztynianu (odpowiada 25 mg metoprololu winianu) w tabletkach 23,75 mg
  • 47,5 mg metoprololu bursztynianu (odpowiada 50 mg metoprololu winianu) w tabletkach 47,5 mg
  • 95 mg metoprololu bursztynianu (odpowiada 100 mg metoprololu winianu) w tabletkach 95 mg

2

Substancje pomocnicze

Tabletki Metocard ZK zawierają precyzyjnie dobrane substancje pomocnicze, które można podzielić na dwie główne kategorie: składniki rdzenia tabletki oraz składniki otoczki.3

Skład rdzenia tabletki

Rdzeń tabletki zawiera następujące składniki:4

  • Celuloza mikrokrystaliczna – pełni rolę substancji wypełniającej i nadaje tabletce odpowiednią strukturę
  • Metyloceluloza – pochodna celulozy, która wpływa na właściwości fizyczne tabletki i jej rozpad w organizmie
  • Skrobia kukurydziana – substancja wypełniająca i rozsadzająca, ułatwiająca rozpad tabletki
  • Glicerol – substancja pomagająca w formowaniu tabletki i wpływająca na jej konsystencję
  • Etyloceluloza – pochodna celulozy wykorzystywana jako substancja wiążąca i modyfikująca uwalnianie substancji czynnej
  • Magnezu stearynian – substancja poślizgowa, zapobiegająca przyklejaniu się masy tabletkowej do elementów maszyn podczas produkcji

Skład otoczki tabletki

Otoczka tabletki składa się z:5

  • Celuloza mikrokrystaliczna – nadaje otoczce odpowiednią strukturę i stabilność
  • Hypromeloza (hydroksypropylometyloceluloza) – pochodna celulozy tworząca powłokę tabletek, wpływająca na profil uwalniania substancji czynnej
  • Kwas stearynowy – pomaga w formowaniu gładkiej i jednolitej powłoki tabletki
  • Tytanu dwutlenek (E171) – barwnik zapewniający białą barwę tabletek

Postać farmaceutyczna leku Metocard ZK

Metocard ZK występuje w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Ta forma podania zapewnia stopniowe uwalnianie substancji czynnej do organizmu, co umożliwia utrzymanie jej skutecznego stężenia we krwi przez dłuższy czas.6

Charakterystyka fizyczna tabletek

Wszystkie dawki leku Metocard ZK mają formę białych, owalnych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych z linią podziału po obu stronach. Tabletki można dzielić na połowy, co ułatwia precyzyjne dawkowanie. Poszczególne dawki różnią się wymiarami:7

Dawka Wygląd Wymiary Szczególne cechy
23,75 mg Białe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane ok. 9 × 5 mm Linia podziału z obu stron
47,5 mg Białe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane ok. 11 × 6 mm Linia podziału z obu stron
95 mg Białe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane ok. 16 × 8 mm Linia podziału z obu stron

Opakowanie i przechowywanie leku

Metocard ZK pakowany jest w blistry z folii PVC/PE/PVDC/Aluminium. Dostępne są różne wielkości opakowań: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 50×1, 56, 60, 98 i 100 tabletek o przedłużonym uwalnianiu, przy czym nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne na rynku.8

Dla preparatu nie określono szczególnych środków ostrożności dotyczących warunków przechowywania. Okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji.9

Zasady utylizacji leku

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków.10

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl