Leksykon leków
Leki, strona 111 z 187
-
Mupina – Maść do nosa – 20 mg/g
Produkt leczniczy jest maścią do nosa zawierającą 20 mg mupirocyny w postaci mupirocyny wapniowej na 1 g maści, której bazą jest biała wazelina miękka z dodatkiem estru gliceryny. Stosuje się go w celu eliminacji nosicielstwa gronkowców, w tym metycylinoopornych szczepów Staphylococcus aureus (MRSA), z przewodów nosowych. Może być stosowany u dorosłych, młodzieży oraz dzieci od 1 roku życia. Maść ma gładką, białawą konsystencję i jest przeznaczona do stosowania miejscowego w nosie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Mupirox – Maść – 20 mg/g
Preparat zawiera 20 mg mupirocyny w 1 g maści, która ma postać białej, jednolitej konsystencji. Jest stosowany miejscowo w leczeniu bakteryjnych zakażeń skóry wywołanych przez wrażliwe na mupirocynę szczepy bakterii, w tym Staphylococcus aureus, w tym również szczepy metycylinooporne, oraz inne gronkowce i paciorkowce. Wskazany jest do leczenia liszajca, zapalenia mieszków włosowych, czyraków oraz wtórnych zakażeń skóry. Maść działa miejscowo, eliminując patogeny odpowiedzialne za infekcje skórne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Mycofit – Kapsułki twarde – 250 mg
Produkt zawiera 250 mg mykofenolanu mofetylu w każdej kapsułce twardej. Substancja ta jest stosowana w terapii skojarzonej z cyklosporyną i kortykosteroidami. Preparat zapobiega ostrym odrzutom przeszczepów narządów takich jak nerka, serce czy wątroba. Jest przeznaczony dla pacjentów po allogenicznych przeszczepach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Myconafine – Tabletki – 250 mg
Lek zawiera terbinafinę w dawce 250 mg w formie tabletki, która jest stosowana doustnie. Substancja czynna działa przeciwgrzybiczo, zwłaszcza na zakażenia skórne i paznokci wywołane przez dermatofity. Preparat jest wskazany do leczenia grzybicy tułowia, pachwin, stóp oraz grzybiczych zakażeń paznokci. Nie jest skuteczny w leczeniu łupieżu pstrego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Myconafine 1% – Krem – 10 mg/g (1%)
Produkt leczniczy zawiera 10 mg terbinafiny chlorowodorku w 1 g kremu oraz substancje pomocnicze takie jak alkohol cetylowy i stearylowy. Stosuje się go w leczeniu grzybic skóry wywołanych przez dermatofity, drożdżakowe zakażenia skóry oraz łupież pstry. Działa skutecznie przeciwko infekcjom takim jak grzybica stóp, grzybica fałdów skórnych i łupież pstry. Krem jest wskazany do stosowania na zmienione chorobowo miejsca skóry.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Myconolak – Lakier do paznokci leczniczy – 50 mg/ml
Produkt to lakier do paznokci leczniczy zawierający 50 mg amorolfiny w 1 ml roztworu. Substancja czynna amorolfina ma właściwości przeciwgrzybicze. Stosuje się go w leczeniu grzybicy paznokci wywołanej przez dermatofity, drożdże i pleśnie. Lek jest przeznaczony do stosowania w przypadku grzybicy bez zajęcia macierzy paznokcia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Mycophenolate mofetil Sandoz 250 mg kapsułki twarde – Kapsułki twarde – 250 mg
Produkt leczniczy zawiera mykofenolan mofetylu jako substancję czynną oraz substancje pomocnicze zawierające niewielką ilość sodu. Stosowany jest w celu zapobiegania ostrym odrzutom po przeszczepach nerki, serca lub wątroby. Lek przyjmuje się w skojarzeniu z cyklosporyną i kortykosteroidami, aby zwiększyć skuteczność terapii. Postać leku to twarde kapsułki, które ułatwiają dawkowanie i przyjmowanie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Mycophenolate mofetil Sandoz 500 mg tabletki powlekane – Tabletki powlekane – 500 mg
Lek zawiera 500 mg mykofenolanu mofetylu w formie tabletki powlekanej. Stosowany jest w celu zapobiegania ostremu odrzucaniu przeszczepu u pacjentów po przeszczepie nerki, serca lub wątroby. Preparat jest używany w terapii skojarzonej razem z cyklosporyną i kortykosteroidami. Zawiera również substancję pomocniczą – sód.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Mycosolon – Maść – (20 mg + 2,5 mg)/g
Maść zawiera mikonazol i mazipredon chlorowodorek, które działają przeciwgrzybiczo i przeciwzapalnie. Substancje pomocnicze takie jak metylu parahydroksybenzoesan, alkohol cetostearylowy i glikol propylenowy wspomagają aplikację i stabilność preparatu. Lek stosowany jest w leczeniu zapalnej egzemy, wyprzenia oraz różnych postaci grzybicy, w tym skóry, paznokci oraz przewodu słuchowego zewnętrznego. Preparat pomaga również w przypadku grzybicy z nadkażeniem bakteryjnym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Mycosyst – Kapsułki – 200 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną flukonazol, która działa przeciwgrzybiczo. Stosowany jest w leczeniu różnorodnych zakażeń grzybiczych, takich jak inwazyjna kandydoza, drożdżakowe zakażenia błon śluzowych oraz kryptokokowe zapalenie opon mózgowych. Preparat znajduje zastosowanie zarówno u dorosłych, jak i u dzieci oraz młodzieży z osłabioną odpornością. Może być również stosowany profilaktycznie w celu zapobiegania nawrotom niektórych zakażeń grzybiczych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Mycosyst – Kapsułki – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera flukonazol jako substancję czynną oraz laktozę bezwodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu różnych zakażeń grzybiczych, takich jak inwazyjna kandydoza, drożdżakowe zakażenia błon śluzowych czy grzybice skóry i paznokci. Jest również wskazany w zapobieganiu nawrotom zakażeń, zwłaszcza u pacjentów z osłabioną odpornością. Może być stosowany u osób dorosłych oraz dzieci i młodzieży w różnym wieku, w zależności od wskazań klinicznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Myditin – Tabletki – 3 mg
Lek zawiera aktywny składnik prydynol w dawce 3,02 mg oraz substancję pomocniczą laktozę. Stosuje się go w celu łagodzenia skurczów mięśni pochodzenia ośrodkowego i obwodowego u dorosłych. Wskazany jest zwłaszcza przy bólach kręgosłupa w części lędźwiowej, kręczu szyi oraz ogólnym bólu mięśni. Tabletki mają formę umożliwiającą łatwe dzielenie dawki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Mydocalm – Tabletki powlekane – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera 50 mg tolperyzonu chlorowodorku oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Preparat dostępny jest w formie tabletek powlekanych. Stosowany jest w leczeniu objawowym spastyczności poudarowej u dorosłych pacjentów. Jego działanie polega na zmniejszeniu napięcia mięśniowego po udarze.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Mydocalm forte – Tabletki powlekane – 150 mg
Lek zawiera 150 mg tolperyzonu chlorowodorku jako substancję czynną oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Produkt występuje w formie tabletek powlekanych. Stosowany jest w leczeniu objawowym spastyczności poudarowej u dorosłych pacjentów. Pomaga łagodzić napięcie mięśniowe po przebytym udarze mózgu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Mydrane – Roztwór do wstrzykiwań – (0,2 mg + 3,1 mg + 10 mg)/ml
Produkt leczniczy zawiera tropikamid, fenylefrynę oraz lidokainę, które razem zapewniają rozszerzenie źrenicy oraz znieczulenie wewnątrzgałkowe. Jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań o pH 6,9-7,5. Stosowany jest podczas operacji zaćmy u dorosłych pacjentów w celu ułatwienia zabiegu chirurgicznego. Dzięki swojemu składowi umożliwia skuteczne przygotowanie oka do zabiegu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania -
Myfortic – Tabletki dojelitowe – 180 mg
Lek zawiera 180 mg kwasu mykofenolowego w postaci mykofenolanu sodu oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Jest stosowany w celu zapobiegania ostremu odrzuceniu przeszczepu u dorosłych pacjentów po allogenicznym przeszczepie nerki. Terapia jest prowadzona w skojarzeniu z cyklosporyną i kortykosteroidami. Preparat występuje w formie dojelitowych tabletek powlekanych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Myfortic – Tabletki dojelitowe – 360 mg
Produkt leczniczy zawiera 360 mg kwasu mykofenolowego w postaci mykofenolanu sodu oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie jasnopomarańczowo-czerwonych tabletek dojelitowych. Stosuje się go w skojarzeniu z cyklosporyną i kortykosteroidami jako profilaktykę ostrego odrzucania przeszczepu u dorosłych pacjentów po allogenicznym przeszczepie nerki. Lek pomaga zapobiegać odrzutom implantowanego narządu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Mykodermina – Maść – 60 mg/g
Maść zawiera 60 mg monoetanoloamidu kwasu undecylenowego w 1 g preparatu. Produkt ten stosuje się w leczeniu grzybicy skóry gładkiej i owłosionej, grzybicy stóp oraz egzemy grzybiczej. Może być używany również jako leczenie wspomagające przy grzybicy paznokci i drożdżycach. Preparat ma działanie przeciwgrzybicze i stosuje się go także profilaktycznie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Mykodermina – Puder leczniczy – (30 mg + 100 mg)/g
Produkt leczniczy zawiera monoetanoloamid kwasu undecylenowego oraz cynku undecylenian, które wykazują właściwości przeciwgrzybicze. Stosuje się go głównie w leczeniu grzybicy drobnozarodnikowej skóry gładkiej, grzybicy stóp oraz egzemy grzybiczej naskórka. Preparat jest również używany wspomagająco w terapii grzybic skóry, szpar międzypalcowych oraz paznokci, a także w drożdżycach i profilaktyce. Dostępny jest w formie pudru leczniczego, który ułatwia aplikację na zmienione chorobowo miejsca.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Myleran – Tabletki powlekane – 2 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną busulfan oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu kondycjonującym przed przeszczepieniem komórek macierzystych oraz w terapii paliatywnej przewlekłej fazy białaczki szpikowej. Może wywoływać długotrwałą remisję czerwienicy prawdziwej, zwłaszcza u pacjentów z nadpłytkowością. Ponadto może być skuteczny w leczeniu nadpłytkowości samoistnej oraz mielofibrozy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Myrelez – Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 120 mg
Produkt leczniczy zawiera lanreotyd octan w dawkach 60 mg, 90 mg lub 120 mg w postaci roztworu do wstrzykiwań. Stosowany jest przede wszystkim w leczeniu akromegalii oraz guzów neuroendokrynnych żołądkowo-jelitowo-trzustkowych u dorosłych pacjentów. Lek pomaga kontrolować nieprawidłowe stężenia hormonu wzrostu oraz objawy związane z guzami neuroendokrynnymi. Podaje się go miejscowo w celu farmakologicznego leczenia, szczególnie gdy inne metody, takie jak operacja czy radioterapia, są niewystarczające lub niemożliwe do zastosowania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Myrelez – Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 60 mg
Roztwór do wstrzykiwań zawierający lanreotyd octan w dawkach 60 mg, 90 mg lub 120 mg, stosowany jest w leczeniu akromegalii, gdy poziomy hormonu wzrostu i IGF-1 są nieprawidłowe po operacji lub radioterapii. Preparat wykorzystywany jest również w terapii guzów neuroendokrynnych przewodu pokarmowego i trzustki o niskim lub umiarkowanym stopniu złośliwości oraz w leczeniu objawów tych guzów. Roztwór ma półstałą konsystencję i jest podawany w formie iniekcji. Zastosowanie ma u dorosłych pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi zmianami nowotworowymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Myrelez – Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 90 mg
Jest to roztwór do wstrzykiwań zawierający lanreotyd w postaci lanreotydu octanu o dawkach 60 mg, 90 mg lub 120 mg. Lek stosuje się w leczeniu akromegalii, gdy poziomy hormonu wzrostu i IGF-1 pozostają nieprawidłowe po operacji lub radioterapii, a także w terapii guzów neuroendokrynnych przewodu pokarmowego i trzustki. Może być także używany do łagodzenia objawów związanych z guzami neuroendokrynnymi, takimi jak rakowiaki. Preparat podaje się w formie ampułko-strzykawki z półstałym roztworem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Mytelase – Tabletki – 10 mg
Preparat zawiera 10 mg ambenoniowego chlorku w jednej tabletce. Składnik aktywny działa korzystnie na funkcjonowanie mięśni. Lek stosuje się w leczeniu objawowym miastenii, choroby powodującej osłabienie mięśni. Produkt dostępny jest w formie tabletek.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Mywy – Tabletki powlekane – 3 mg + 0,02 mg
Produkt leczniczy zawiera 3 mg drospirenonu i 0,02 mg etynyloestradiolu w każdej różowej tabletce powlekanej oraz tabletki placebo bez substancji czynnych. Stosowany jest jako doustna antykoncepcja. Zawiera również laktozę jako substancję pomocniczą. Decyzja o jego zastosowaniu powinna uwzględniać indywidualne ryzyko u pacjentki, zwłaszcza dotyczące zakrzepicy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Nabuton VP – Tabletki – 500 mg
Lek zawiera substancję czynną nabumeton w dawce 500 mg w formie tabletki. Stosowany jest w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów oraz reumatoidalnego zapalenia stawów. Preparat pomaga łagodzić objawy związane z zapaleniem i bólem stawów. Dzięki temu ułatwia codzienne funkcjonowanie osób cierpiących na te schorzenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Naclof – Krople do oczu, roztwór – 1 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera diklofenak sodowy oraz benzalkoniowy chlorek jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci kropli do oczu. Stosuje się go głównie w leczeniu pooperacyjnych stanów zapalnych po operacji zaćmy oraz innych zabiegach chirurgicznych. Pomaga także w profilaktyce obrzęku plamki, hamowaniu zwężenia źrenicy podczas operacji oraz łagodzeniu bólu i światłowstrętu po urazach oczu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- hamowanie zwężenia źrenicy w czasie operacji zaćmy
- pooperacyjny stan zapalny po innych zabiegach chirurgicznych
- pooperacyjny stan zapalny po operacji zaćmy
- pourazowy stan zapalny w przypadku urazu bez perforacji gałki ocznej
- profilaktyka torbielowatego obrzęku plamki po operacji zaćmy z implantacją soczewki
- przeciwdziałanie objawom bólu
- przeciwdziałanie światłowstrętowi
Substancja czynna -
Nagardlan – Roztwór do stosowania w jamie ustnej – 1,5 mg/ml
Roztwór do stosowania w jamie ustnej zawiera benzydaminy chlorowodorek jako substancję czynną oraz metylu parahydroksybenzoesan i etanol jako substancje pomocnicze. Preparat ma miętowy smak i jest przeznaczony do łagodzenia bólu oraz stanu zapalnego jamy ustnej i gardła. Stosuje się go objawowo, aby zmniejszyć dyskomfort związany z zapaleniem w tych okolicach. Roztwór zapewnia miejscowe działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Nagietek fix – Zioła do zaparzania w saszetkach – –
Produkt leczniczy zawiera 1,0 g kwiatu nagietka (Calendula officinalis L.) w saszetce ziołowej do zaparzania. Jest stosowany tradycyjnie jako środek wspomagający leczenie łagodnych stanów zapalnych skóry, takich jak oparzenia słoneczne oraz niewielkie zranienia. Może być również używany do łagodzenia stanów zapalnych jamy ustnej i gardła. Jego działanie opiera się na długotrwałym stosowaniu wyciągu z nagietka.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Naklofen – Roztwór do wstrzykiwań – 25 mg/ml
Preparat zawiera diklofenak sodowy, substancję należącą do niesteroidowych leków przeciwzapalnych, w stężeniu 25 mg/ml w postaci roztworu do wstrzykiwań. Składa się również z substancji pomocniczych, takich jak alkohol benzylowy, sodu pirosiarczyn i glikol propylenowy. Stosowany jest w leczeniu różnych postaci zapalnych i zwyrodnieniowych chorób reumatycznych, w tym reumatoidalnego zapalenia stawów oraz zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa. Produkt pomaga zmniejszyć ból i stan zapalny towarzyszący tym schorzeniom.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Naklofen Duo – Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu – 75 mg
Produkt zawiera 75 mg diklofenaku sodowego w postaci peletek dojelitowych oraz peletek o przedłużonym uwalnianiu, co zapewnia stopniowe działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe. Stosuje się go w leczeniu zapalnych i zwyrodnieniowych chorób reumatycznych, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów czy zesztywniające zapalenie kręgosłupa. Pomaga również łagodzić bóle pourazowe i pooperacyjne oraz bóle miesiączkowe. Preparat jest dostępny w formie kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, co pozwala na dłuższe i skuteczniejsze działanie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Nakom – Tabletki – 250 mg + 25 mg
Produkt leczniczy zawiera składniki aktywne: lewodopę oraz karbidopę, które współdziałają w terapii. Stosowany jest w leczeniu choroby oraz zespołu Parkinsona, pomagając łagodzić objawy takie jak sztywność, drżenie, spowolnienie ruchowe, problemy z połykaniem, ślinotok oraz brak stabilności postawy. Preparat jest szczególnie skuteczny, gdy leczenie samą lewodopą jest niewystarczające, zmniejszając fluktuacje ruchowe i działania niepożądane. Może być również stosowany u pacjentów przyjmujących witaminy z chlorowodorkiem pirydoksyny (witamina B6).
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaKategoria leku -
Nakom Mite – Tabletki – 100 mg + 25 mg
Produkt leczniczy zawiera lewodopę oraz karbidopę, które wspólnie pomagają w leczeniu choroby i zespołu Parkinsona. Składniki te łagodzą objawy takie jak sztywność, spowolnienie ruchowe, drżenie oraz problemy z połykaniem czy stabilnością postawy. Lek jest stosowany, gdy reakcja na samą lewodopę jest niewystarczająca, pomagając zmniejszyć fluktuacje ruchowe i działania niepożądane. Może być również używany u pacjentów przyjmujących witaminę B6.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaKategoria leku -
Nalewka gorzka – Płyn doustny – –
Produkt leczniczy jest płynem doustnym zawierającym nalewkę gorzką, która składa się z korzenia goryczki, liścia bobrka oraz owocni pomarańczy gorzkiej, ekstrahowanych w 70% etanolu. Zawartość alkoholu wynosi 63-70%. Stosowany jest tradycyjnie jako środek wspomagający przy braku apetytu oraz niestrawności. Preparat działa poprzez pobudzanie procesów trawiennych i łaknienia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Nalewka z koszyczka arniki – Koncentrat do sporządzania roztworu na skórę – –
Produkt zawiera nalewkę z koszyczka arniki (Arnica montana lub Arnica chamissonis) w etanolu 70%, stanowiąc koncentrat do sporządzania roztworu na skórę. Jest tradycyjnie stosowany zewnętrznie w formie okładów na krwiaki, skręcenia, stłuczenia, obrzęki, czyraczność oraz stany zapalne żył. Może być także używany po ukąszeniach owadów. Po rozcieńczeniu wodą służy do płukania jamy ustnej w przypadkach zapalenia dziąseł i aft.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Nalgesin – Tabletki powlekane – 275 mg
Lek zawiera 275 mg naproksenu sodowego w jednej tabletce powlekanej. Substancja ta należy do niesteroidowych leków przeciwzapalnych i przeciwbólowych. Stosowany jest w leczeniu stanów zapalnych stawów, bólu pooperacyjnego, urazach narządu ruchu oraz w przypadku bolesnego miesiączkowania. Preparat łagodzi także objawy ostrego napadu dny moczanowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bolesne miesiączkowanie
- choroba zwyrodnieniowa stawów
- młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów
- obrzęk po ekstrakcji zęba
- obrzęk po zabiegu chirurgicznym
- ostre stany zapalne narządu ruchu
- ostry ból pooperacyjny
- ostry napad dny moczanowej
- reumatoidalne zapalenie stawów
- zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
Substancja czynna -
Nalgesin Mini – Tabletki powlekane – 220 mg
Produkt leczniczy zawiera 220 mg naproksenu sodowego jako substancję czynną. Stosuje się go w krótkotrwałym leczeniu objawowym bólu o małym i umiarkowanym nasileniu. Wskazany jest u dorosłych oraz dzieci powyżej 16 lat. Lek pomaga łagodzić ból głowy, zębów, bóle menstruacyjne, stawowe i mięśniowe.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Nalgesin PRO – Tabletki powlekane – 550 mg
Lek zawiera 550 mg naproksenu sodowego jako substancję czynną. Stosowany jest w leczeniu różnych stanów zapalnych i bólowych, takich jak zapalenia stawów, urazy narządu ruchu, a także ból pooperacyjny i bóle menstruacyjne. Używany jest również w celu złagodzenia bólu i zmniejszenia gorączki podczas przeziębienia. Lek jest dostępny w formie tabletek powlekanych, które można dzielić na dawki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- ból głowy
- ból kości
- ból kręgosłupa
- ból mięśnia
- ból stawu
- ból zęba
- bolesne miesiączkowanie
- choroba zwyrodnieniowa stawów
- gorączka
- migrena
- nerwoból
- obrzęk po ekstrakcji zęba
- obrzęk po zabiegu chirurgicznym
- ostry ból pooperacyjny
- ostry napad dny moczanowej
- ostry stan zapalny narządu ruchu
- przeziębienie
- reumatoidalne zapalenie stawów
- zapalenie kaletki
- zapalenie powięzi
- zapalenie ścięgna
- zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
Substancja czynna -
Naloxone Accord – Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce – 400 mcg/ml
Preparat zawiera nalokson chlorowodorek, który jest podawany w formie klarownego roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce. Jest stosowany w celu całkowitego lub częściowego odwrócenia depresji ośrodkowego układu nerwowego, zwłaszcza depresji oddechowej wywołanej przez opioidy. Wskazany jest również w diagnostyce podejrzenia ostrego przedawkowania opioidów oraz u noworodków, których matki przyjmowały opioidy. Preparat może być stosowany u osób dorosłych, młodzieży, dzieci i niemowląt ważących ponad 4 kg.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- depresja oddechowa u noworodków, których matki otrzymywały opioidy
- depresja oddechowa wywołana opioidami
- depresja ośrodkowego układu nerwowego u noworodków, których matki otrzymywały opioidy
- odwracanie hamującego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy
- podejrzewane ostre przedawkowanie opioidów
- podejrzewane zatrucie opioidami
Substancja czynna -
Naloxonum hydrochloricum WZF – Roztwór do wstrzykiwań – 400 mcg/ml
Produkt leczniczy zawiera 400 mikrogramów naloksonu chlorowodorku w postaci roztworu do wstrzykiwań. Substancją pomocniczą jest sód, który znajduje się w ilości 3,36 mg na ml roztworu. Lek stosuje się w przypadkach zatrucia opioidami oraz w celu znoszenia depresji ośrodka oddechowego u noworodków wywołanej lekami przeciwbólowymi podanymi podczas porodu. Ponadto wykorzystuje się go do wyprowadzania ze znieczulenia opioidowego i różnicowego rozpoznawania zatrucia opioidami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Nalpain 10 mg/ml – Roztwór do wstrzykiwań – 10 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera chlorowodorek nalbufiny w roztworze do wstrzykiwań, dostępny w ampułkach o objętości 2 ml, zawierających 20 mg substancji czynnej. Roztwór jest przezroczysty i bezbarwny o określonym pH i osmolalności. Preparat stosuje się do krótkotrwałego łagodzenia bólu o umiarkowanym lub dużym nasileniu. Może być również wykorzystywany do znieczulenia przed- i pooperacyjnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Naltex – Tabletki powlekane – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera 50 mg naltreksonu chlorowodorku w formie tabletki powlekanej, uzupełnionej substancjami pomocniczymi, takimi jak laktoza. Jest stosowany u dorosłych pacjentów jako wsparcie w kompleksowym leczeniu uzależnienia od opioidów, w tym podczas detoksykacji i terapii podtrzymującej. Ponadto pomaga w utrzymaniu abstynencji u osób zmagających się z uzależnieniem od alkoholu. Terapia obejmuje także wsparcie psychologiczne jako integralną część leczenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Nanolipo – Krem – 40 mg/g
Jest to krem zawierający 40 mg lidokainy w 1 gramie preparatu, wspomagany glikolem propylenowym, uwodornioną lecytyną sojową oraz alkoholem benzylowym. Preparat stosuje się do miejscowego znieczulania powierzchni skóry przed wykonywaniem cewnikowania oraz nakłucia żył u osób dorosłych, młodzieży i dzieci od 1 miesiąca życia. Może być również używany do znieczulenia większych powierzchni skóry podczas bolesnych zabiegów miejscowych u dorosłych. Krem działa miejscowo, zapewniając złagodzenie bólu przed procedurami medycznymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
NanoSPECT – Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego – 0,5 mg
Produkt zawiera nanokoloidalną albuminę ludzką o średnicy cząstek do 80 nm, pozyskiwaną z surowicy ludzkiej. Po wyznakowaniu technetem (99mTc) jest stosowany w diagnostyce obrazowej, w tym do scyntygrafii szpiku kostnego oraz wykrywania ognisk zapalnych. Podawany dożylnie umożliwia ocenę stanu szpiku i zapaleń, natomiast podanie podskórne używane jest do limfoscyntygrafii i lokalizacji węzłów chłonnych. Wskazania obejmują także obrazowanie przed- i śródoperacyjne w diagnozie różnych nowotworów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- limfoscyntygrafia
- obrazowanie ognisk zapalnych
- scyntygrafia szpiku kostnego
- wykrywanie węzłów wartowniczych w przebiegu czerniaka
- wykrywanie węzłów wartowniczych w przebiegu raka gruczołu krokowego
- wykrywanie węzłów wartowniczych w przebiegu raka piersi
- wykrywanie węzłów wartowniczych w przebiegu raka płaskonabłonkowego jamy ustnej
- wykrywanie węzłów wartowniczych w przebiegu raka prącia
- wykrywanie węzłów wartowniczych w przebiegu raka sromu
Substancja czynna -
Napritum – Tabletki – 250 mg
Lek zawiera naproksen, substancję czynną stosowaną w postaci tabletek o różnych dawkach. Stosowany jest głównie u dorosłych w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, choroby zwyrodnieniowej stawów, zesztywniającego zapalenia kręgosłupa, ostrej dny moczanowej oraz zaburzeń mięśniowo-szkieletowych i bolesnego miesiączkowania. U dzieci znajduje zastosowanie w terapii młodzieńczego reumatoidalnego zapalenia stawów. Tabletki zawierają również laktozę jako substancję pomocniczą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Napritum – Tabletki – 500 mg
Preparat zawiera naproksen w dawkach 250 mg lub 500 mg jako substancję czynną oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Stosowany jest głównie u dorosłych do leczenia stanów zapalnych stawów, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, choroba zwyrodnieniowa czy zesztywniające zapalenie kręgosłupa. Lek pomaga także w łagodzeniu bólu związanego z ostrą dną moczanową, zaburzeniami mięśniowo-szkieletowymi oraz bolesnym miesiączkowaniem. Może być stosowany u dzieci w leczeniu młodzieńczego reumatoidalnego zapalenia stawów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Naproxen – Żel – 12 mg/g
Produkt leczniczy zawiera naproksen sodowy jako substancję czynną oraz glikol propylenowy i metylu parahydroksybenzoesan jako substancje pomocnicze. Jest dostępny w postaci żelu o miętowym zapachu. Stosuje się go miejscowo w celu łagodzenia bólu i stanów zapalnych mięśni oraz stawów. Wskazany jest przy chorobie zwyrodnieniowej stawów oraz urazach tkanek miękkich, stawów i ścięgien.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna