Dawkowanie i sposób podawania
Myrelez 60 mg

Produkt leczniczy Myrelez, dostępny w dawkach 60 mg, 90 mg i 120 mg w formie roztworu do wstrzykiwań, stosowany jest w leczeniu akromegalii oraz guzów neuroendokrynnych GEP-NET. W terapii akromegalii zalecana dawka początkowa wynosi od 60 do 120 mg podawana co 28 dni, z możliwością modyfikacji dawki w zależności od odpowiedzi klinicznej i biochemicznej (stężenie GH <1 ng/ml, normalizacja IGF-1). U pacjentów wcześniej leczonych lanreotydem 30 mg co 14 dni zaleca się rozpoczęcie od 60 mg co 28 dni, natomiast przy dawce 30 mg co 10 dni – 90 mg co 28 dni. Maksymalna dawka to 120 mg co 28 dni, z możliwością wydłużenia odstępu do 42-56 dni przy dobrej kontroli choroby. W leczeniu guzów neuroendokrynnych GEP-NET (G1 i część G2, Ki67 ≤10%) stosuje się dawkę 120 mg co 28 dni, kontynuując terapię tak długo, jak jest to konieczne do kontroli wzrostu guza. Dawkowanie w leczeniu objawów związanych z guzami neuroendokrynnymi wynosi 60-120 mg co 28 dni, dostosowywane do złagodzenia objawów.

Dawkowanie i sposób podawania leku Myrelez

Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje na temat dawkowania i sposobu podawania produktu leczniczego Myrelez, które należy przekazać pacjentowi podczas wywiadu medycznego oraz wziąć pod uwagę podczas planowania terapii. Produkt dostępny jest w trzech dawkach: 60 mg, 90 mg i 120 mg w postaci roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.1

Dawkowanie w akromegalii

W leczeniu akromegalii zalecana dawka początkowa wynosi od 60 do 120 mg podawana co 28 dni. Dawkę należy modyfikować w zależności od odpowiedzi terapeutycznej pacjenta, ocenianej na podstawie złagodzenia objawów klinicznych i/lub efektu biochemicznego, a także uwzględniając wcześniejsze doświadczenia pacjenta z analogami somatostatyny.2

Istotne jest odpowiednie dostosowanie dawki początkowej u pacjentów leczonych wcześniej lanreotydem:

  • Pacjenci leczeni uprzednio lanreotydem w dawce 30 mg co 14 dni – zalecana dawka początkowa produktu Myrelez powinna wynosić 60 mg co 28 dni3
  • Pacjenci leczeni uprzednio lanreotydem w dawce 30 mg co 10 dni – zalecana dawka początkowa produktu Myrelez powinna wynosić 90 mg co 28 dni4

Po rozpoczęciu terapii kolejne dostosowanie dawki powinno być uzależnione od odpowiedzi klinicznej i biochemicznej pacjenta. W przypadku niewystarczającej kontroli objawów i parametrów biochemicznych, dawkę można zwiększyć do maksymalnie 120 mg co 28 dni.5

U pacjentów z dobrą odpowiedzią terapeutyczną (stężenie GH poniżej 1 ng/ml, normalizacja stężenia IGF-1 i/lub ustąpienie objawów klinicznych) można rozważyć zmniejszenie dawki. W przypadkach dobrej kontroli objawów, produkt Myrelez w dawce 120 mg można podawać rzadziej – co 42-56 dni (6-8 tygodni).6

Należy prowadzić długoterminowe monitorowanie objawów oraz stężeń GH i IGF-1 zgodnie ze wskazaniami klinicznymi.7

Dawkowanie w guzach neuroendokrynnych żołądkowo-jelitowo-trzustkowych (GEP-NET)

W leczeniu guzów neuroendokrynnych żołądkowo-jelitowo-trzustkowych (GEP-NET) G1 i części guzów G2 (indeks Ki67 do maksymalnie 10%) środkowej części prajelita, trzustki lub nieznanego pochodzenia, po wykluczeniu ognisk pierwotnych w końcowej części prajelita, u dorosłych pacjentów z nieoperacyjnymi guzami miejscowo zaawansowanymi lub z przerzutami, zalecana dawka to jedno wstrzyknięcie produktu Myrelez 120 mg podawane co 28 dni.8

Terapię produktem Myrelez 120 mg należy kontynuować tak długo, jak jest to konieczne do skutecznej kontroli wzrostu guza.9

Dawkowanie w leczeniu objawów związanych z guzami neuroendokrynnymi

W leczeniu objawów związanych z guzami neuroendokrynnymi zalecana dawka początkowa wynosi od 60 do 120 mg podawana co 28 dni. Dawkę należy modyfikować w zależności od odpowiedzi pacjenta, ocenianej na podstawie złagodzenia objawów klinicznych.10

Dawkowanie w grupach specjalnych

Zaburzenia czynności nerek i/lub wątroby: Dzięki szerokiemu zakresowi dawek terapeutycznych lanreotydu, u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby nie jest konieczne dostosowanie dawki.11

Pacjenci w podeszłym wieku: U pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczne dostosowanie dawki ze względu na szeroki zakres dawek terapeutycznych lanreotydu.12

Dzieci i młodzież: Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego Myrelez u dzieci i młodzieży z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.13

Sposób podawania

Produkt leczniczy Myrelez należy podawać wyłącznie drogą głębokiego wstrzyknięcia podskórnego. Preferowane miejsca podania to:

  • Górny zewnętrzny kwadrant pośladka14
  • Górna zewnętrzna część uda15

W przypadku pacjentów na stabilnej dawce i po odpowiednim przeszkoleniu, produkt może być podawany samodzielnie przez pacjenta lub przez przeszkoloną osobę. Przy samodzielnym podawaniu, iniekcje powinny być wykonywane wyłącznie w górną, zewnętrzną powierzchnię uda.16

Decyzja o samodzielnym podawaniu leku przez pacjenta lub przez przeszkoloną osobę powinna być podjęta przez lekarza prowadzącego.17

Istotne zasady techniki podawania:

  • Nie należy tworzyć fałdu skóry podczas wykonywania iniekcji18
  • Igłę wprowadzać zdecydowanym ruchem, na całą jej długość19
  • Igłę umieszczać prostopadle do powierzchni skóry20
  • Iniekcje należy podawać naprzemiennie po lewej i prawej stronie ciała21

Szczegółowa tabela dawkowania leku Myrelez

Wskazanie Dawka początkowa Częstotliwość podawania Modyfikacja dawki Uwagi
Akromegalia 60-120 mg Co 28 dni
  • Maksymalnie: 120 mg co 28 dni
  • Możliwe zmniejszenie dawki przy odpowiedzi całkowitej
  • Przy dobrej kontroli: 120 mg co 42-56 dni (6-8 tygodni)
  • Pacjenci wcześniej leczeni lanreotydem 30 mg co 14 dni → 60 mg co 28 dni
  • Pacjenci wcześniej leczeni lanreotydem 30 mg co 10 dni → 90 mg co 28 dni
  • Konieczne monitorowanie GH i IGF-1
Guzy neuroendokrynne GEP-NET (G1 i część G2) 120 mg Co 28 dni Brak modyfikacji dawki Leczenie kontynuować tak długo, jak potrzeba do kontroli guza
Leczenie objawów związanych z guzami neuroendokrynnymi 60-120 mg Co 28 dni W zależności od złagodzenia objawów
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek/wątroby Nie wymaga dostosowania dawki Szeroki zakres dawek terapeutycznych lanreotydu
Pacjenci w podeszłym wieku Nie wymaga dostosowania dawki Szeroki zakres dawek terapeutycznych lanreotydu
Dzieci i młodzież Nie zaleca się stosowania Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności

AI: I’ve created a comprehensive article on „Dawkowanie i sposób podawania leku” for Myrelez, structured with proper headings, detailed information about dosing for different indications, and a complete dosing table. The article includes specific information about:

1. Dosing in acromegaly (60-120 mg every 28 days)
2. Dosing in GEP-NET tumors (120 mg every 28 days)
3. Dosing for symptom management in neuroendocrine tumors
4. Special population considerations (renal/hepatic impairment, elderly, children)
5. Administration technique (deep subcutaneous injection in upper outer quadrant of buttock or upper outer thigh)
6. Self-administration guidelines

I’ve maintained all the medical terminology and specific details from the source material, added proper references to source paragraphs, and formatted everything according to requirements including HTML tags and highlighting important terms in bold.

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl