Leki zawierające w składzie
lanreotyd
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Lanreotyd to syntetyczny analog somatostatyny, hormonu hamującego wydzielanie wielu hormonów. Stosowany jest głównie w leczeniu akromegalii (nadmiernego wydzielania hormonu wzrostu) oraz guzów neuroendokrynnych (NET). Działa poprzez wiązanie się z receptorami somatostatynowymi, hamując wydzielanie hormonu wzrostu, insuliny, glukagonu oraz innych hormonów przewodu pokarmowego.
Substancja ta wykazuje szczególną skuteczność w kontrolowaniu objawów związanych z nadmiernym wydzielaniem hormonów, zwłaszcza w przypadkach, gdy leczenie operacyjne nie jest możliwe lub okazało się nieskuteczne. W przypadku guzów neuroendokrynnych lanreotyd nie tylko łagodzi objawy, ale również może hamować wzrost guza, wydłużając czas do progresji choroby.
W Polsce lanreotyd dostępny jest pod nazwami handlowymi Somatuline Autogel i Somatuline PR. Preparat Somatuline Autogel podawany jest w formie głębokiego wstrzyknięcia podskórnego co 28 dni, co stanowi wygodną formę terapii dla pacjentów wymagających długotrwałego leczenia.
Największą zaletą lanreotydu jest możliwość skutecznej kontroli objawów hormonalnych przy stosunkowo niewielkiej ilości działań niepożądanych. Forma preparatu o przedłużonym uwalnianiu pozwala na rzadsze podawanie leku, co znacząco poprawia komfort pacjenta i jego współpracę w trakcie leczenia. Dodatkowo, w przeciwieństwie do innych metod leczenia, jak chemioterapia, lanreotyd cechuje się lepszym profilem bezpieczeństwa.
Wśród potencjalnych zagrożeń związanych ze stosowaniem lanreotydu wymienia się zaburzenia gospodarki węglowodanowej (możliwość wystąpienia hiperglikemii lub hipoglikemii), zaburzenia pracy pęcherzyka żółciowego (w tym ryzyko rozwoju kamicy żółciowej), oraz reakcje w miejscu wstrzyknięcia. U niektórych pacjentów może dojść również do zaburzeń czynności tarczycy, dlatego zaleca się monitorowanie jej parametrów. Rzadziej występują działania niepożądane ze strony układu pokarmowego, takie jak nudności, biegunka czy dyskomfort brzuszny.
Lista leków z tym składnikiem
-
Somatuline Autogel – Roztwór do wstrzykiwań – 60 mg/dawkę
Preparat zawiera lanreotyd w postaci lanreotydu octanu w dawkach 60 mg, 90 mg lub 120 mg jako przesycony roztwór do wstrzykiwań. Stosowany jest w długotrwałym leczeniu akromegalii, gdy poziomy hormonu wzrostu i IGF-1 pozostają nieprawidłowe po operacji lub radioterapii lub gdy te metody są niemożliwe do zastosowania. Lek jest również używany w terapii guzów neuroendokrynnych przewodu pokarmowego i trzustki, zwłaszcza gdy guzy są miejscowo zaawansowane lub z przerzutami. Działa na objawy związane zarówno z akromegalią, jak i guzami neuroendokrynnymi.
Wskazania do stosowaniaSubstancja czynna -
Somatuline Autogel – Roztwór do wstrzykiwań – 120 mg/dawkę
Produkt leczniczy to roztwór do wstrzykiwań zawierający lanreotyd w postaci octanu, dostępny w dawkach 60 mg, 90 mg oraz 120 mg. Stosowany jest w długotrwałym leczeniu akromegalii, zwłaszcza gdy stężenia hormonu wzrostu oraz insulinopodobnego czynnika wzrostu pozostają nieprawidłowe po operacji lub radioterapii. Lek pomaga także w leczeniu guzów neuroendokrynnych żołądkowo-jelitowo-trzustkowych oraz łagodzeniu związanych z nimi objawów. Terapia wspiera kontrolę choroby u pacjentów, u których inne metody leczenia chirurgicznego lub radioterapii nie są możliwe.
Wskazania do stosowaniaSubstancja czynna -
Myrelez – Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 90 mg
Jest to roztwór do wstrzykiwań zawierający lanreotyd w postaci lanreotydu octanu o dawkach 60 mg, 90 mg lub 120 mg. Lek stosuje się w leczeniu akromegalii, gdy poziomy hormonu wzrostu i IGF-1 pozostają nieprawidłowe po operacji lub radioterapii, a także w terapii guzów neuroendokrynnych przewodu pokarmowego i trzustki. Może być także używany do łagodzenia objawów związanych z guzami neuroendokrynnymi, takimi jak rakowiaki. Preparat podaje się w formie ampułko-strzykawki z półstałym roztworem.
Wskazania do stosowaniaSubstancja czynna -
Myrelez – Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 120 mg
Produkt leczniczy zawiera lanreotyd octan w dawkach 60 mg, 90 mg lub 120 mg w postaci roztworu do wstrzykiwań. Stosowany jest przede wszystkim w leczeniu akromegalii oraz guzów neuroendokrynnych żołądkowo-jelitowo-trzustkowych u dorosłych pacjentów. Lek pomaga kontrolować nieprawidłowe stężenia hormonu wzrostu oraz objawy związane z guzami neuroendokrynnymi. Podaje się go miejscowo w celu farmakologicznego leczenia, szczególnie gdy inne metody, takie jak operacja czy radioterapia, są niewystarczające lub niemożliwe do zastosowania.
Wskazania do stosowaniaSubstancja czynna -
Somatuline Autogel – Roztwór do wstrzykiwań – 90 mg/dawkę
Produkt leczniczy zawiera lanreotyd w postaci lanreotydu octanu w dawkach 60 mg, 90 mg lub 120 mg, podawany jako roztwór do wstrzykiwań o półstałej konsystencji. Stosowany jest przede wszystkim w długotrwałym leczeniu akromegalii, gdy poziomy hormonu wzrostu i insulinopodobnego czynnika wzrostu pozostają nieprawidłowe po zabiegach chirurgicznych lub radioterapii. Lek jest również przeznaczony do leczenia objawów związanych z akromegalią. Ponadto wykorzystywany jest w terapii nieoperacyjnych guzów neuroendokrynnych żołądkowo-jelitowo-trzustkowych u dorosłych pacjentów.
Wskazania do stosowaniaSubstancja czynna -
Myrelez – Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 60 mg
Roztwór do wstrzykiwań zawierający lanreotyd octan w dawkach 60 mg, 90 mg lub 120 mg, stosowany jest w leczeniu akromegalii, gdy poziomy hormonu wzrostu i IGF-1 są nieprawidłowe po operacji lub radioterapii. Preparat wykorzystywany jest również w terapii guzów neuroendokrynnych przewodu pokarmowego i trzustki o niskim lub umiarkowanym stopniu złośliwości oraz w leczeniu objawów tych guzów. Roztwór ma półstałą konsystencję i jest podawany w formie iniekcji. Zastosowanie ma u dorosłych pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi zmianami nowotworowymi.
Wskazania do stosowaniaSubstancja czynna