Przeciwwskazania
Myrelez 60 mg
Preparat Myrelez, zawierający lanreotyd w dawkach 60 mg, 90 mg oraz 120 mg w postaci octanu lanreotydu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lanreotyd, somatostatynę, pochodne peptydowe lub substancje pomocnicze preparatu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych na analogi somatostatyny lub inne peptydy terapeutyczne. Preparat występuje jako roztwór do wstrzykiwań o barwie od białej do jasnożółtej i półstałej konsystencji, co ułatwia identyfikację ewentualnych nieprawidłowości produktu przed podaniem.
Przeciwwskazania stosowania leku Myrelez
Przeciwwskazania do stosowania preparatu Myrelez są ściśle określone i powinny być dokładnie weryfikowane przed rozpoczęciem terapii u każdego pacjenta. Lanreotyd, jako analog somatostatyny o długim działaniu, może wywoływać reakcje nadwrażliwości, które stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do jego stosowania. 1
Nadwrażliwość jako główne przeciwwskazanie
Lek Myrelez jest przeciwwskazany u pacjentów z rozpoznaną nadwrażliwością na którąkolwiek z następujących substancji:
- lanreotyd – substancja czynna preparatu, występująca w dawkach 60 mg, 90 mg lub 120 mg w postaci octanu lanreotydu w ampułko-strzykawce
- somatostatyna – naturalnie występujący hormon peptydowy, którego analogiem jest lanreotyd
- pochodne peptydy – związane strukturalnie z lanreotydem i somatostatyną
- którakolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie
2
Identyfikacja pacjentów z ryzykiem nadwrażliwości
Przed zastosowaniem leku Myrelez, który występuje w postaci roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce zawierającej przesycony roztwór lanreotydu octanu, konieczne jest przeprowadzenie dokładnego wywiadu alergicznego. Szczególną uwagę należy zwrócić na wcześniejsze reakcje nadwrażliwości na analogi somatostatyny lub inne peptydy terapeutyczne. 3
Objawy sugerujące reakcje nadwrażliwości
Pacjentów należy poinformować o możliwych objawach nadwrażliwości na lanreotyd i inne składniki preparatu Myrelez. Reakcje te mogą obejmować:
- Reakcje skórne – wysypka, świąd, pokrzywka
- Objawy oddechowe – skurcz oskrzeli, duszność
- Objawy ogólnoustrojowe – obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja
- Reakcje w miejscu wstrzyknięcia – nadmierne zaczerwienienie, obrzęk, ból
W przypadku wystąpienia takich objawów należy natychmiast przerwać terapię i wdrożyć odpowiednie leczenie. 4
Sytuacje kliniczne wymagające odradzenia stosowania leku
Poza bezwzględnymi przeciwwskazaniami, istnieją sytuacje kliniczne, w których należy rozważyć odradzenie pacjentowi stosowania leku Myrelez lub szczególnie starannie monitorować terapię. Dotyczy to zwłaszcza pacjentów, u których wcześniej wystąpiły reakcje alergiczne na substancje o podobnej strukturze molekularnej lub składniki pomocnicze preparatu. 5
Postępowanie przy podejrzeniu nadwrażliwości
W przypadku podejrzenia nadwrażliwości na lanreotyd u pacjenta, który ma otrzymać preparat Myrelez, zaleca się następujące postępowanie:
- Przeprowadzenie dokładnego wywiadu alergologicznego
- Rozważenie konsultacji alergologicznej w przypadkach wątpliwych
- Obserwacja pacjenta po pierwszym podaniu leku przez minimum 30 minut
- Zapewnienie dostępu do leków i sprzętu przeciwwstrząsowego
W sytuacji potwierdzonej nadwrażliwości na lanreotyd lub inne składniki preparatu, stosowanie leku Myrelez jest bezwzględnie przeciwwskazane. 6
Informacje o dostępnych dawkach i postaciach leku
Lek Myrelez jest dostępny w trzech dawkach: 60 mg, 90 mg oraz 120 mg, w postaci roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce. Produkt ma charakterystyczny wygląd – jest to roztwór barwy od białej do jasnożółtej, o półstałej konsystencji, praktycznie wolny od cząstek obcych. Wiedza o wyglądzie preparatu pomaga w identyfikacji ewentualnych nieprawidłowości produktu przed podaniem. 7
Podsumowanie przeciwwskazań
Jedynym udokumentowanym, bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku Myrelez jest nadwrażliwość na lanreotyd, somatostatynę, pochodne peptydy lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Lekarze powinni szczegółowo weryfikować historię alergiczną pacjenta przed wdrożeniem terapii tym preparatem, a także poinformować pacjenta o konieczności niezwłocznego zgłaszania ewentualnych objawów nadwrażliwości. 8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania