Dawkowanie i sposób podawania
Multimel N7-1000E
Dawkowanie preparatu Multimel N7-1000E ustala się indywidualnie, uwzględniając wydatkowanie energetyczne, stan kliniczny, masę ciała oraz zdolność metabolizowania składników. Przeciętne zapotrzebowanie na azot u dorosłych wynosi 0,16-0,35 g/kg mc./dobę (1-2 g aminokwasów/kg mc./dobę), a energetyczne 20-40 kcal/kg mc./dobę. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 33 ml/kg mc. (1,32 g aminokwasów, 5,28 g glukozy, 1,32 g tłuszczów, 1,06 mmol sodu i 0,79 mmol potasu/kg mc.), co dla pacjenta 70 kg odpowiada 2310 ml emulsji. U dzieci i młodzieży dawkowanie zależy od wieku, masy ciała i stanu nawodnienia, z maksymalnymi dawkami aminokwasów do 2,5 g/kg mc./dobę (2-11 lat) i 2 g/kg mc./dobę (12-18 lat), glukozy do 8,6 g/kg mc./dobę (2-11 lat) i 5,8 g/kg mc./dobę (12-18 lat), oraz wartości energetycznej do 75 kcal/kg mc./dobę (2-11 lat) i 55 kcal/kg mc./dobę (12-18 lat). Ograniczenia dawkowania wynikają ze stężenia magnezu (2-11 lat) i glukozy (12-18 lat).
Dawkowanie i sposób podawania leku Multimel N7-1000E
Dawkowanie leku Multimel N7-1000E jest ustalane indywidualnie, w zależności od wydatku energetycznego, stanu klinicznego pacjenta, masy ciała oraz możliwości metabolizowania składników produktu. Pod uwagę należy również wziąć składniki energetyczne lub białka, dodatkowo dostarczane doustnie lub dojelitowo, dobierając odpowiednio wielkość worka1.
Leczenie żywieniowe może być kontynuowane tak długo, jak wymaga tego stan kliniczny pacjenta. Należy pamiętać, że z powodu ustalonego składu worka wielokomorowego równoczesne spełnienie wszystkich potrzeb żywieniowych pacjenta może nie być możliwe. W takiej sytuacji klinicznej może wystąpić konieczność dodatkowej suplementacji2.
Dawkowanie u pacjentów dorosłych
Przeciętne zapotrzebowanie na azot u pacjentów dorosłych wynosi od 0,16 do 0,35 g/kg masy ciała na dobę (co odpowiada około 1-2 g aminokwasów/kg masy ciała na dobę). Zapotrzebowanie energetyczne waha się w zależności od stanu odżywienia pacjenta i poziomu katabolizmu, średnio wynosząc od 20 do 40 kcal/kg masy ciała na dobę3.
Maksymalna dawka dobowa dla produktu Multimel N7-1000E zależy od wartości energetycznej składników produktu. Nie należy przekraczać 33 ml/kg masy ciała (co odpowiada 1,32 g aminokwasów, 5,28 g glukozy, 1,32 g tłuszczów, 1,06 mmoli sodu i 0,79 mmoli potasu/kg masy ciała), czyli 2310 ml emulsji do infuzji dla pacjenta ważącego 70 kg4.
Dawkowanie u dzieci i młodzieży
Należy zaznaczyć, że nie przeprowadzano badań u dzieci i młodzieży5. Dawkowanie u pacjentów pediatrycznych ustala się zależnie od ilości przyjmowanych płynów i dziennego zapotrzebowania na azot. Należy uwzględnić stan nawodnienia dziecka podczas ustalania dawkowania. Dobowe zapotrzebowanie na płyny, azot i energię maleje wraz z wiekiem pacjenta6.
| Maksymalna dawka dobowa według wieku | ||
|---|---|---|
| Składnik | 2 do 11 lat | 12 do 18 lat |
| Zalecana maksymalna dawka dobowa | 60 – 120 ml/kg mc./dobęa,b | 50 – 80 ml/kg mc./dobęa,c |
| Aminokwasy | 1 – 2 (do 2,5) g/kg mc./dobę | 1 – 2 g/kg mc./dobę |
| Glukoza | 1,4 – 8,6 g/kg mc./dobę | 0,7 – 5,8 g/kg mc./dobę |
| Tłuszcze | 0,5 – 3 g/kg mc./dobę | 0,5 – 2 (do 3) g/kg mc./dobę |
| Wartość energetyczna całkowita | 30-75 kcal/kg mc./dobę | 20-55 kcal/kg mc./dobę |
| Sód | 1-3 mmol/kg mc./dobę | 1-3 mmol/kg mc./dobę |
| Potas | 1-3 mmol/kg mc./dobę | 1-3 mmol/kg mc./dobę |
|
a Zalecane wartości z Wytycznych ESPGHAN/ESPEN/ESPR 2018 b Stężenie magnezu jest czynnikiem ograniczającym maksymalną dawkę dobową w grupie wiekowej 2-11 lat c Stężenie glukozy jest czynnikiem ograniczającym maksymalną dawkę dobową w grupie wiekowej 12-18 lat |
||
| Maksymalna szybkość infuzji na godzinę według wieku | ||
|---|---|---|
| Składnik | 2 do 11 lat | 12 do 18 lat |
| Zalecana maksymalna szybkość na godzinę | Nie dotyczya,b | Nie dotyczya,b |
| Aminokwasy | 0,20 g/kg mc./godz. | 0,12 g/kg mc./godz. |
| Glukoza | 0,36 g/kg mc./godz. | 0,24 g/kg mc./godz. |
| Tłuszcze | 0,13 g/kg mc./godz. | 0,13 g/kg mc./godz. |
|
a Zalecane wartości z Wytycznych ESPGHAN/ESPEN/ESPR 2018 b Stężenie glukozy jest czynnikiem ograniczającym maksymalną szybkość na godzinę w obu grupach wiekowych |
||
Sposób podawania
Produkt Multimel N7-1000E przeznaczony jest wyłącznie do jednorazowego użytku. Po otwarciu worka zaleca się niezwłoczne zużycie zawartości, nie należy jej przechowywać do następnej infuzji7.
Produkt należy podawać dożylnie wyłącznie przez żyłę centralną z uwagi na wysoką osmolarność emulsji (1450 mOsm/l)8. Prawidłowo przygotowany roztwór tworzy jednorodną mieszaninę o mlecznym wyglądzie9.
Zalecany czas trwania wlewu w przypadku żywienia pozajelitowego wynosi od 12 do 24 godzin. Szybkość wlewu należy dostosować do wielkości podawanej dawki, charakterystyki końcowej mieszaniny, całkowitej objętości przewidzianej do przetoczenia w ciągu doby oraz czasu trwania wlewu10.
W normalnych warunkach, szybkość wlewu powinna być stopniowo zwiększana w trakcie pierwszej godziny podawania11.
Maksymalna szybkość wlewu
U pacjentów dorosłych dla produktu Multimel N7-1000E jako ogólna zasada obowiązuje, że podczas podawania emulsji do infuzji nie należy przekraczać szybkości wlewu 1,5 ml/kg masy ciała na godzinę, co odpowiada 0,06 g aminokwasów, 0,24 g glukozy i 0,06 g tłuszczów/kg masy ciała na godzinę12.
Dodatkowo, jako ogólna zasada, nie należy przekraczać szybkości wlewu 0,10 g aminokwasów/kg masy ciała na godzinę i/lub 0,25 g glukozy/kg masy ciała na godzinę i/lub 0,15 g tłuszczów/kg masy ciała na godzinę, z wyjątkiem szczególnych przypadków klinicznych13.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Multimel N7-1000E
- Działania niepożądane – Multimel N7-1000E
- Interakcje leku – Multimel N7-1000E
- Profil bezpieczeństwa leku – Multimel N7-1000E
- Przeciwwskazania – Multimel N7-1000E
- Przedawkowanie – Multimel N7-1000E
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Multimel N7-1000E
- Skład i postać leku – Multimel N7-1000E
- Specjalne ostrzeżenia – Multimel N7
- Właściwości farmakodynamiczne – Multimel N7-1000E
- Właściwości farmakokinetyczne – Multimel N7-1000E
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Multimel N7-1000E
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Multimel N7-1000E
- Wskazania do stosowania – Multimel N7-1000E