Profil bezpieczeństwa leku
Myconafine 250 mg
Terbinafina (Myconafine) jest przeciwwskazana u kobiet karmiących piersią ze względu na przenikanie leku do mleka kobiecego. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny < 50 ml/min lub stężenie kreatyniny > 300 μmol/l) oraz u osób z przewlekłą lub czynną chorobą wątroby stosowanie terbinafiny jest zabronione z powodu ryzyka toksycznego działania na wątrobę i braku wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa. W przypadku seniorów nie ma konieczności zmiany dawkowania, jednak zaleca się ostrożność, zwłaszcza przy współistniejących zaburzeniach czynności wątroby lub nerek.
Substancja czynna
Kategoria leku
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie terbinafiny (Myconafine) jest zabronione u kobiet karmiących piersią, ponieważ terbinafina przenika do mleka kobiecego. W dokumentacji wyraźnie wskazano, że matki karmiące piersią nie powinny stosować tego produktu leczniczego.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćNie przeprowadzono badań nad wpływem terbinafiny na zdolność prowadzenia pojazdów. Jednakże pacjenci, u których wystąpią zawroty głowy, powinni unikać prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji terbinafiny z alkoholem. Brak danych źródłowych na ten temat.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćBrak danych wskazujących na konieczność innego dawkowania lub inne działania niepożądane u pacjentów w podeszłym wieku. Jednakże należy wziąć pod uwagę występujące wcześniej zaburzenia czynności wątroby lub nerek, co sugeruje konieczność zachowania ostrożności.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie terbinafiny w tabletkach nie jest zalecane u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 50 ml/min lub stężenie kreatyniny powyżej 300 μmol/l) ze względu na brak wystarczających danych i przeciwwskazania w przypadku ciężkich zaburzeń czynności nerek.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie terbinafiny w tabletkach jest przeciwwskazane u pacjentów z przewlekłą lub czynną chorobą wątroby oraz w przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby. Istnieje ryzyko toksycznego działania na wątrobę, a także zgłaszano przypadki ciężkiej niewydolności wątroby.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Obszar bezpieczeństwa | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zabronione | Stosowanie terbinafiny (Myconafine) jest zabronione u kobiet karmiących piersią, ponieważ terbinafina przenika do mleka kobiecego. W dokumentacji wyraźnie wskazano, że matki karmiące piersią nie powinny stosować tego produktu leczniczego. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Nie przeprowadzono badań nad wpływem terbinafiny na zdolność prowadzenia pojazdów. Jednakże pacjenci, u których wystąpią zawroty głowy, powinni unikać prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji terbinafiny z alkoholem. Brak danych źródłowych na ten temat. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | Brak danych wskazujących na konieczność innego dawkowania lub inne działania niepożądane u pacjentów w podeszłym wieku. Jednakże należy wziąć pod uwagę występujące wcześniej zaburzenia czynności wątroby lub nerek, co sugeruje konieczność zachowania ostrożności. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Zabronione | Stosowanie terbinafiny w tabletkach nie jest zalecane u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 50 ml/min lub stężenie kreatyniny powyżej 300 μmol/l) ze względu na brak wystarczających danych i przeciwwskazania w przypadku ciężkich zaburzeń czynności nerek. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Zabronione | Stosowanie terbinafiny w tabletkach jest przeciwwskazane u pacjentów z przewlekłą lub czynną chorobą wątroby oraz w przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby. Istnieje ryzyko toksycznego działania na wątrobę, a także zgłaszano przypadki ciężkiej niewydolności wątroby. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania