Mycosolon
Maść, (20 mg + 2,5 mg)/g
Maść zawiera mikonazol i mazipredon chlorowodorek, które działają przeciwgrzybiczo i przeciwzapalnie. Substancje pomocnicze takie jak metylu parahydroksybenzoesan, alkohol cetostearylowy i glikol propylenowy wspomagają aplikację i stabilność preparatu. Lek stosowany jest w leczeniu zapalnej egzemy, wyprzenia oraz różnych postaci grzybicy, w tym skóry, paznokci oraz przewodu słuchowego zewnętrznego. Preparat pomaga również w przypadku grzybicy z nadkażeniem bakteryjnym.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Produkt leczniczy Mycosolon w postaci maści zawiera mikonazol (20 mg/g) oraz chlorowodorek mazipredonu (2,5 mg/g), co łączy działanie przeciwgrzybicze z przeciwzapalnym. Dawkowanie jest zróżnicowane w zależności od lokalizacji zakażenia: w zakażeniach skóry maść stosuje się 1-2 razy na dobę, wcierając w zmienione chorobowo miejsca oraz otaczającą skórę do ustąpienia objawów; w zakażeniach paznokci aplikacja odbywa się 1-2 razy na dobę na płytkę paznokciową po usunięciu uszkodzonej części, z opatrunkiem z bandaża, aż do całkowitego odnowienia paznokcia; w grzybicy przewodu słuchowego zewnętrznego maść aplikuje się dwa razy na dobę, wprowadzając zwiniętą gazę nasączoną preparatem do przewodu słuchowego, kontynuując terapię do całkowitego wyleczenia.
Brak jest danych dotyczących dawkowania Mycosolonu u dzieci i młodzieży, dlatego w tej grupie wiekowej stosowanie wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka oraz konsultacji specjalistycznej. Kluczowe dla skuteczności terapii jest przestrzeganie zaleconej częstotliwości aplikacji, zachowanie higieny miejsca leczenia oraz konsekwentne kontynuowanie terapii przez cały zalecany okres, nawet po ustąpieniu objawów. Monitorowanie reakcji na leczenie jest niezbędne, a w przypadku braku poprawy lub nasilenia objawów wskazana jest konsultacja lekarska. Mycosolon, dzięki połączeniu mikonazolu i mazipredonu, jest szczególnie wskazany w zakażeniach grzybiczych z komponentą zapalną.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Mycosolon (20 mg + 2,5 mg)/g
chlorowodorek mazipredonu, grzybica przewodu słuchowego zewnętrznego, infekcja grzybicza, komponenta zapalna, maść Mycosolon, mazipredon, mikonazol, płytka paznokciowa, przewód słuchowy zewnętrzny, składnik przeciwgrzybiczy, składnik przeciwzapalny, terapia przeciwgrzybicza, zakażenie grzybicze, zakażenie grzybicze paznokci, zakażenie grzybicze skóry -
Profil bezpieczeństwa leku
Produkt leczniczy Mycosolon, zawierający mikonazol oraz mazipredonu chlorowodorek, wymaga zachowania ostrożności u kobiet karmiących piersią ze względu na brak danych dotyczących przenikania substancji czynnych do mleka kobiecego. W pozostałych grupach pacjentów, takich jak osoby starsze oraz pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, dokumentacja nie dostarcza wystarczających informacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania. W związku z tym, decyzja o zastosowaniu leku w tych populacjach powinna być podejmowana indywidualnie, z uwzględnieniem potencjalnych korzyści i ryzyka.
Mycosolon nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn, co pozwala na jego stosowanie bez ograniczeń w tym zakresie. Brak jest również danych dotyczących interakcji z alkoholem, co sugeruje konieczność ostrożności i monitorowania pacjenta podczas jednoczesnego spożywania alkoholu. W praktyce klinicznej zaleca się uważne monitorowanie pacjentów oraz uwzględnienie powyższych ograniczeń w ocenie bezpieczeństwa terapii preparatem Mycosolon.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Mycosolon (20 mg + 2,5 mg)/g
-
Przeciwwskazania
Lek Mycosolon w postaci maści zawiera mikonazol (20 mg/g) oraz mazipredonu chlorowodorek (2,5 mg/g) i posiada liczne przeciwwskazania, które są kluczowe dla bezpieczeństwa terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na składniki aktywne lub substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (2 mg/g), alkohol cetostearylowy (80 mg/g) oraz glikol propylenowy (80 mg/g). Preparatu nie należy stosować w infekcjach skórnych o etiologii bakteryjnej, wirusowej (np. opryszczka, ospa wietrzna) oraz gruźlicy skóry, ze względu na ryzyko nasilenia infekcji i hamowania lokalnych mechanizmów obronnych przez kortykosteroid. Ponadto, stosowanie na owłosioną skórę głowy, błony śluzowe oraz uszkodzoną skórę jest przeciwwskazane z powodu ograniczonej skuteczności i zwiększonego ryzyka systemowej absorpcji substancji czynnych.
W praktyce klinicznej należy również rozważyć odradzenie stosowania Mycosolonu w przypadku rozległych zmian grzybiczych wymagających leczenia ogólnoustrojowego, współistniejących zakażeń mieszanych oraz przewlekłych, nawracających infekcji grzybiczych, które mogą wskazywać na zaburzenia odporności. W takich sytuacjach wskazane jest zastosowanie alternatywnych schematów terapeutycznych. Znajomość i respektowanie powyższych przeciwwskazań jest niezbędna dla optymalizacji efektów leczenia oraz minimalizacji ryzyka działań niepożądanych u pacjentów leczonych preparatem Mycosolon.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Mycosolon (20 mg + 2,5 mg)/g
absorpcja systemowa, alkohol cetostearylowy, bakteryjna choroba skóry, glikol propylenowy, gruźlica skóry, grzybicze zakażenie owłosionej skóry głowy, infekcja grzybicza, kortykosteroid, leczenie ogólnoustrojowe, mazipredonu chlorowodorek, metylu parahydroksybenzoesan, mikonazol, nadwrażliwość na składniki, opryszczka pospolita, ospa wietrzna, pochodne imidazolu, reakcja alergiczna, schemat terapeutyczny, wirusowa choroba skóry, zaburzenie odporności, zakażenie błony śluzowej, zakażenie mieszane, zmiana skórna, zmiany grzybicze, zraniona skóra -
Przedawkowanie
Mycosolon to maść zawierająca mikonazol (20 mg/g) oraz mazipredon chlorowodorek (2,5 mg/g), wykazująca działanie przeciwgrzybicze i przeciwzapalne. Pomimo braku danych o ostrym przedawkowaniu, długotrwałe lub nieprawidłowe stosowanie, zwłaszcza na rozległe powierzchnie skóry, niesie ryzyko supresji osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, manifestującej się objawami wtórnej niewydolności nadnerczy (osłabienie, hipotonia, hipoglikemia). U dzieci dodatkowo obserwuje się zahamowanie wzrostu i rozwoju, co jest poważnym powikłaniem. Miejscowe działania niepożądane obejmują ścieńczenie skóry, rozstępy i teleangiektazje, wynikające z atrofogennego działania glikokortykosteroidów.
W przypadku podejrzenia przedawkowania należy przerwać stosowanie i wdrożyć leczenie objawowe, a u dzieci przeprowadzić diagnostykę endokrynologiczną. W razie zahamowania osi podwzgórze-przysadka-nadnercza może być konieczna substytucja glikokortykosteroidami ogólnoustrojowymi z późniejszym stopniowym odstawianiem. Profilaktycznie zaleca się unikanie długotrwałego stosowania, aplikacji na duże powierzchnie skóry oraz stosowania pod opatrunkiem okluzyjnym bez wskazań. Monitorowanie wzrostu i rozwoju dzieci jest kluczowe przy terapii Mycosolonem, gdyż ryzyko działań niepożądanych koreluje z powierzchnią aplikacji, czasem terapii oraz metodami zwiększającymi penetrację leku.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Mycosolon (20 mg + 2,5 mg)/g
diagnostyka endokrynologiczna, działanie niepożądane, działanie przeciwgrzybicze, endogenna produkcja kortyzolu, glikokortykosteroid, hipoglikemia, hipotonia, mazipredon, mikonazol, Mycosolon, opatrunek okluzyjny, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, rozstępy, ścieńczenie skóry, substancja czynna, teleangiektazja, wtórna niewydolność nadnerczy, zaburzenie endokrynologiczne -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przeprowadzone badania przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania maści Mycosolon, zawierającej mikonazol (20 mg/g) oraz mazipredon chlorowodorek (2,5 mg/g), wykazały brak istotnej toksyczności dermatologicznej na modelu królików. Aplikacja 2% kremu mikonazolu w dawce 2 g/kg masy ciała przez okres do 6 miesięcy nie spowodowała odchyleń w parametrach hematologicznych, biochemicznych ani zmian histopatologicznych tkanek. Dodatkowo, testy miejscowego podrażnienia oraz potencjalnej toksyczności układowej, w tym aplikacja na skórę i wkroplenie do oka, nie wykazały negatywnego wpływu na funkcjonowanie narządów ani tolerancję miejscową preparatu.
Wyniki badań wskazują na korzystny profil bezpieczeństwa mikonazolu przy długotrwałym stosowaniu miejscowym, co jest istotne w kontekście terapii przeciwgrzybiczych z udziałem kortykosteroidu, jakim jest mazipredon chlorowodorek. Należy jednak podkreślić, że dane przedkliniczne odnoszą się głównie do mikonazolu, a w praktyce klinicznej konieczne jest uwzględnienie właściwości oraz potencjalnych interakcji obu substancji czynnych zawartych w Mycosolon, co wymaga dalszej oceny i monitorowania podczas terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Mycosolon (20 mg + 2,5 mg)/g
badanie histopatologiczne, kortykosteroid, krem mikonazolu, mazipredon chlorowodorek, mikonazol, morfologia krwi, Mycosolon, parametry biochemiczne, parametry hematologiczne, podrażnienie miejscowe, substancja czynna, terapia przeciwgrzybicza, toksyczność dermatologiczna, toksyczność układowa, wchłanianie systemowe -
Skład i postać leku
Produkt leczniczy Mycosolon to maść o stężeniu 20 mg mikonazolu oraz 2,5 mg mazipredonu chlorowodorku na gram, łącząca działanie przeciwgrzybicze i przeciwzapalne. Substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (2 mg/g), alkohol cetostearylowy (80 mg/g) oraz glikol propylenowy (80 mg/g), pełnią funkcje konserwantu, emulgatorów i rozpuszczalników, co zapewnia stabilność i skuteczność preparatu. Maść ma jednolitą, białą barwę i delikatny zapach, a jej konsystencja umożliwia równomierne rozprowadzenie na skórze. Produkt dostępny jest w tubie aluminiowej o pojemności 15 g, zabezpieczonej przed interakcją z metalem oraz wyposażonej w zakrętkę z przebijakiem.
Mycosolon należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2–8°C, co jest kluczowe dla zachowania stabilności substancji czynnych i skuteczności terapeutycznej. Okres ważności produktu wynosi 2 lata od daty produkcji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani interakcji z innymi substancjami, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania. Niewykorzystane resztki preparatu powinny być usuwane zgodnie z lokalnymi przepisami, aby zapewnić odpowiednią utylizację i ochronę środowiska.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Mycosolon (20 mg + 2,5 mg)/g
alkohol cetostearylowy, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwzapalne, glikol propylenowy, interakcja z substancjami, maść do stosowania na skórę, mazipredon chlorowodorek, metylu parahydroksybenzoesan, mikonazol, Mycosolon, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, polisorbat, skuteczność terapeutyczna, stabilność substancji czynnych -
Specjalne ostrzeżenia
Maść Mycosolon zawiera 20 mg mikonazolu i 2,5 mg mazipredonu na gram, co wymaga ostrożności ze względu na ryzyko działań niepożądanych. Mikonazol może wywoływać ciężkie reakcje alergiczne, w tym anafilaksję i obrzęk naczynioruchowy, dlatego w przypadku objawów nadwrażliwości należy natychmiast przerwać terapię. Produkt nie powinien mieć kontaktu ze śluzówką oczu, a u pacjentów z nadwrażliwością na inne azole (izokonazol, tiokonazol, oksykonazol) istnieje ryzyko alergii krzyżowej. Kortykosteroid mazipredon wchłania się przez skórę, co może prowadzić do ogólnoustrojowych działań niepożądanych, w tym zahamowania czynności kory nadnerczy. Zaleca się unikanie stosowania maści na dużych powierzchniach skóry, w dużych dawkach oraz długotrwałego leczenia.
Stosowanie Mycosolonu na skórę twarzy, pach i pachwin powinno być ograniczone do sytuacji bezwzględnie koniecznych ze względu na zwiększone ryzyko teleangiektazji, dermatitis perioralis oraz zaników skóry, które mogą pojawić się nawet po krótkotrwałym stosowaniu. Należy bezwzględnie unikać stosowania pod opatrunkiem okluzyjnym, gdyż zwiększa to wchłanianie kortykosteroidu i ryzyko działań niepożądanych. Maść zawiera także substancje pomocnicze: metylu parahydroksybenzoesan (2 mg/g), alkohol cetostearylowy (80 mg/g) oraz glikol propylenowy (80 mg/g), które mogą wywoływać reakcje alergiczne i miejscowe podrażnienia, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z wywiadem alergicznym lub skłonnością do podrażnień skórnych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Mycosolon
alergia krzyżowa, alkohol cetostearylowy, anafilaksja, azole przeciwgrzybicze, dermatitis perioralis, glikol propylenowy, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, mazipredon, metylu parahydroksybenzoesan, mikonazol, obrzęk naczynioruchowy, opatrunek okluzyjny, teleangiektazja, zahamowanie czynności kory nadnerczy, zanik skóry -
Właściwości farmakodynamiczne
Preparat Mycosolon w postaci maści zawiera mikonazol (20 mg/g) oraz chlorowodorek mazipredonu (2,5 mg/g), które wykazują synergistyczne działanie w leczeniu zakażeń grzybiczych skóry z towarzyszącym odczynem zapalnym. Mikonazol działa przeciwgrzybiczo na dermatofity, drożdżaki (w tym Candida), a także wykazuje aktywność przeciwbakteryjną wobec bakterii Gram-dodatnich i ziarniaków, poprzez hamowanie syntezy ergosterolu w błonie komórkowej grzybów. Chlorowodorek mazipredonu pełni funkcję kortykosteroidu o działaniu przeciwzapalnym i przeciwświądowym, co pozwala na redukcję obrzęku, zaczerwienienia oraz świądu, poprawiając komfort pacjenta i przyspieszając ustąpienie objawów zapalnych. Połączenie tych dwóch substancji umożliwia kompleksowe leczenie zarówno przyczyny infekcji, jak i jej objawów zapalnych.
Maść Mycosolon, o białej lub prawie białej, jednorodnej konsystencji, zapewnia odpowiednią penetrację substancji czynnych i długotrwały kontakt z miejscem aplikacji, co zwiększa skuteczność terapii. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (2 mg/g), alkohol cetostearylowy (80 mg/g) oraz glikol propylenowy (80 mg/g), które mogą mieć znaczenie przy doborze leczenia u pacjentów z nadwrażliwością. Mycosolon należy do grupy leków przeciwgrzybiczych miejscowych (kod ATC: D01AC52) i jest wskazany do terapii zakażeń grzybiczych skóry przebiegających z reakcją zapalną, łącząc działanie przeciwgrzybicze i przeciwzapalne w jednym preparacie.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Mycosolon (20 mg + 2,5 mg)/g
alkohol cetostearylowy, bakterie Gram-dodatnie, błona komórkowa grzybów, Candida, chlorowodorek mazipredonu, dermatofity, drożdżaki, dysfagia, działanie kortykosteroidowe, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, glikol propylenowy, infekcja grzybicza, lek przeciwgrzybiczny, maść Mycosolon, metylu parahydroksybenzoesan, mikonazol, odczyn zapalny, pochodne imidazolu, reakcja zapalna, synteza ergosterolu, zakażenie grzybicze skóry, ziarniaki -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Produkt leczniczy MYCOSOLON, maść o stężeniu 20 mg mikonazolu i 2,5 mg mazipredonu chlorowodorku na gram, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Lekarz powinien indywidualnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka, uwzględniając nasilenie i lokalizację zmian dermatologicznych, etap ciąży oraz potencjalne konsekwencje nieleczenia zakażenia grzybiczego. Ze względu na obecność zarówno składnika przeciwgrzybiczego, jak i kortykosteroidu, konieczne jest rozważenie alternatywnych terapii o lepszym profilu bezpieczeństwa. W trakcie terapii należy minimalizować powierzchnię aplikacji, stosować minimalną skuteczną dawkę oraz unikać okluzyjnych opatrunków, które mogą zwiększać wchłanianie substancji czynnych.
U kobiet karmiących piersią brak jest danych dotyczących przenikania mikonazolu i mazipredonu chlorowodorku do mleka kobiecego po miejscowej aplikacji MYCOSOLONU. Zaleca się unikanie aplikacji na okolice piersi lub dokładne usunięcie pozostałości leku przed karmieniem. W przypadku konieczności stosowania na rozległe powierzchnie skóry, wskazane jest rozważenie tymczasowego wstrzymania karmienia oraz regularne monitorowanie stanu matki i dziecka. Brak jest również szczegółowych danych dotyczących wpływu leku na płodność, jednak przy miejscowym stosowaniu na niewielkich powierzchniach ryzyko jest minimalne. Planowanie ciąży powinno być omówione z lekarzem w kontekście korzyści i ryzyka kontynuacji terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Mycosolon (20 mg + 2,5 mg)/g
aplikacja miejscowa, aplikacja produktu, infekcja, karmienie piersią, kortykosteroid, laktacja, mazipredonu chlorowodorek, mikonazol, mleko kobiece, opatrunek okluzyjny, profil bezpieczeństwa, rozwój płodu, składnik przeciwgrzybiczy, terapia produktem leczniczym, wchłanianie substancji czynnej, zakażenie grzybicze, zmiana dermatologiczna -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Mycosolon to maść o stężeniu 20 mg mikonazolu i 2,5 mg mazipredonu chlorowodorku na gram, stosowana miejscowo, charakteryzująca się minimalnym wchłanianiem ogólnoustrojowym, co eliminuje wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zawiera również substancje pomocnicze takie jak metylu parahydroksybenzoesan (2 mg/g), alkohol cetostearylowy (80 mg/g) oraz glikol propylenowy (80 mg/g). Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, Mycosolon nie wpływa na funkcje poznawcze i motoryczne, co jest istotne dla pacjentów wykonujących czynności wymagające pełnej sprawności psychofizycznej.
W praktyce klinicznej lekarz powinien poinformować pacjenta o braku wpływu Mycosolonu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co jest elementem obowiązku informacyjnego i świadomej zgody na leczenie. Należy również upewnić się, że pacjent rozumie sposób aplikacji oraz możliwe działania niepożądane, a fakt przekazania tych informacji powinien być odnotowany w dokumentacji medycznej. Pomimo braku wpływu leku, lekarz musi uwzględnić ewentualne ograniczenia wynikające z choroby podstawowej, dla której lek jest stosowany, aby zapewnić kompleksową ocenę zdolności pacjenta do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Mycosolon (20 mg + 2,5 mg)/g
alkohol cetostearylowy, aplikacja maści, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, funkcje poznawcze, glikol propylenowy, lek stosowany miejscowo, mazipredon chlorowodorek, metylu parahydroksybenzoesan, mikonazol, Mycosolon, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, świadoma zgoda pacjenta, wchłanianie ogólnoustrojowe, właściwości farmakologiczne -
Wskazania do stosowania
Mycosolon w postaci maści o stężeniu 20 mg mikonazolu i 2,5 mg mazipredonu chlorowodorku na 1 g preparatu jest wskazany w leczeniu różnorodnych schorzeń dermatologicznych o etiologii grzybiczej i zapalnej. Preparat wykazuje skuteczność w terapii grzybicy międzypalcowej, grzybicy paznokci wywołanej przez dermatofity (Trichophyton rubrum, T. mentagrophytes, Epidermophyton floccosum) oraz Candida albicans, a także w grzybicy przewodu słuchowego zewnętrznego i grzybicy z nadkażeniem bakteryjnym. Dzięki zawartości mazipredonu chlorowodorku, lek jest również efektywny w leczeniu zapalnej egzemy i wyprzeń, gdzie często współistnieje kolonizacja grzybicza, co wymaga jednoczesnego działania przeciwzapalnego i przeciwgrzybiczego.
Mycosolon jest szczególnie zalecany w przypadkach, gdy standardowa terapia przeciwgrzybicza jest niewystarczająca z powodu towarzyszącego stanu zapalnego, a także w nawracających infekcjach grzybiczych z nasilonym odczynem zapalnym. Maść o jednorodnej, białej konsystencji ułatwia aplikację na zmienione chorobowo obszary skóry i tkanki okołopaznokciowe. Należy jednak uwzględnić obecność substancji pomocniczych, takich jak metylu parahydroksybenzoesan (2 mg/g), alkohol cetostearylowy (80 mg/g) oraz glikol propylenowy (80 mg/g), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia u osób wrażliwych. Wskazania do stosowania obejmują potwierdzone klinicznie infekcje grzybicze z komponentą zapalną wymagające jednoczesnego działania przeciwgrzybiczego i przeciwzapalnego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Mycosolon (20 mg + 2,5 mg)/g
alkohol cetostearylowy, Candida albicans, dermatofit, działanie przeciwzapalne, egzema zapalna, Epidermophyton floccosum, fałd skórny, glikol propylenowy, grzybica międzypalcowa, grzybica paznokci, grzybica przewodu słuchowego zewnętrznego, grzybica skóry, infekcja grzybicza, kortykosteroid, maceracja naskórka, mazipredon chlorowodorek, metylu parahydroksybenzoesan, mikonazol, reakcja alergiczna, schorzenia dermatologiczne, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum, wyprzenie